Nacef

Nacef je antiparazitski antimikrobni lijek.

Indikacije Nacefa

Se koristi u liječenju zaraznih bolesti utječu urogenitalnog sustava, zglobova, dišnog sustava kanala i epidermisa, mekog tkiva, organa i dodatno, u području zdjelice (ove bolesti su uzrokovane djelovanjem osjetljivim mikroorganizmima).

Učinkovitost lijeka pokazuje endokarditisa i septički, kolecistitis mastitis i osteomijelitis, te osim toga, kada peritonitis, upala srednjeg uha, te spolnih bolesti kao i infekcija koje nastaju zbog rana, opeklina ili kirurških postupaka.

Za prevenciju, imenovan je prije kirurškog zahvata.

[1], [2], [3]

Otpustite obrazac

Izdanje Lijek se pojavljuje kao liofilizat za injekcijske bočice u volumenu od 0.5 ili 1 g liofilizirati otapalo je injekcijska tekućina sadržana u ampulama 5 ml kapaciteta. Unutar kutije - 1 ili 5 bočica s liofilizatom, kao i 1 ampula s otapalom za svaku bočicu.

[4], [5]

Farmakodinamiku

Cefalosporinski antibiotik 1. Generacije, tvar cefazolin, uništava proces vezanja, kao i stanične membrane patogenih mikroba, zbog čega se razvija njegov antibakterijski učinak.

Lijek je pokazao učinkovitost u bakterijskim patologije koje pokreću aktivnost Chlamydia difterije, streptokoka, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus i Klebsiella. Osim toga, utječe na crijevne štapiće, leptospira, enterobaktere, hemofilne štapiće, spirohete, enterokoke i salmonele.

Otpornost na lijek protiv utjecaja imaju Serratia, tuberkulozan mikobakterije, indol-pozitivnih sojeva Proteus, Pseudomonas aeruginosa s anaerobe, a osim stafilokoka, otporan na meticilin.

[6]

Farmakokinetika

Lijek se uništava unutar probavnog trakta. Kada su intramuskularna injekcija lijekova u zdravih volontera (u dozi od 0,5 ili 1 g), vršne vrijednosti su zabilježene nakon 60 minuta i bile su jednake 37 odnosno 64 ug / ml. Nakon 8 sati serumski indeksi unutar seruma bili su 3, odnosno 7 ug / ml.

Nakon intravenozne injekcije od 1000 mg, vršni LS iznosi 185 ug / ml, a vrijednosti seruma nakon 8 sati su 4 ug / ml. Poluživot iz krvi je oko 1,8 sati (intravenozna injekcija), a također 2 sata (intramuskularna injekcija). Testovi provedeni u hospitaliziranih bolesnika s infekcijama pokazali su da je razina Cmax u njima otprilike jednaka vrijednostima navedenim u volonterima.

Supstanca prodire CAS tkiva, zglobova, bubrega, peritoneum i osim mokraćnog kanala, srednjeg uha, posteljicu, mekih tkiva, dišnog sustava i epiderme. Pokazatelji lijekova unutar tkiva žuči i žuči mnogo su veći od njegovih vrijednosti unutar krvnog seruma. U sinoviji, vrijednosti cefazolina postaju slične razinama seruma otprilike 4 sata nakon injekcije.

Lijek prolazi kroz BBB, ali je u stanju prodrijeti u posteljicu i zabilježen je unutar amnionske tekućine. Mala količina lijeka izlučuje se ljudskim mlijekom. Pokazatelj raspodjele volumena iznosi 0,12 l / kg. Sinteza plazma proteina iznosi 85%. Lijek nije biotransformacija.

Izlučivanje nepromijenjene komponente uglavnom se događa kroz bubrege: tijekom prvih 6 sati - oko 60% lijeka, a nakon 24 sata - oko 70-80%. S intramuskularnom injekcijom od 0.5 i 1 g porcije, vršne vrijednosti lijeka unutar urina su jednake 2400 i 4000 ug / ml, respektivno.

[7], [8],

Doziranje i administracija

Lijek se injektira mlazom intravenske injekcije (ili IV infuzija), kao i intramuskularnim injekcijama.

Prosječna dnevna doza za odraslu osobu je 1000 mg, koja se primjenjuje dva puta dnevno (svaka po 500 mg). Maksimalna dopuštena veličina dnevne doze je 6 g (ponekad može biti 12 g). Ako koristite povećane količine lijekova, broj injekcija dnevno može se povećati na 3-4 puta.

Veličina prosječne doze djeteta dnevno iznosi 20-50 mg / kg (ili povremeno 100 mg / kg). Ta se doza treba davati za 3-4 injekcije.

Ovaj tečaj traje 7-10 dana.

Ako osoba ima bubrežnu bolest, dnevna se doza izračunava uzimajući u obzir vrijednosti QC. Ako su viši od 55 ml / min, standardni odjeljak za doziranje može se propisati za odrasle. Ako je vrijednost QC između 35-54 ml / min, veličina posluživanja ostaje standard, ali treba mijenjati broj administracija. Na razini QC ispod 34 ml / min, doza lijekova je smanjena za 50%, s postupkom u razmacima od 18-24 sata.

Također o parametrima QA, doze su odabrane za djecu s bubrežnim patologijama:

• na razini QC ispod 70 ml / min, propisana je 60% srednjeg dijela;
• na vrijednostima ispod 40 ml / minuti - 25% prosječne doze;
• pri brzini manjim od 20 ml / minuti - 10% od standardne doze.

Za intramuskularne injekcije liofilizat Natsef razrijeđen u otopini novokain, 0,9% -tna otopina natrijevog klorida, ili vezan na lijeka otapalo (upotrijebljeno 4-5 ml tvari).

Za intravenozne infuzije, lijek treba otopiti s 5% -tnom otopinom glukoze ili slanom otopinom (0,1-0,25 1). Trajanje infuzije je 20-30 minuta.

Za jetnu intravenoznu injekciju lijek se razrijedi u fiziološkoj otopini (10 ml). Trajanje takvih injekcija je 3-5 minuta.

[15], [16], [17], [18]

Koristite Nacefa tijekom trudnoće

Načeve se ne mogu koristiti za dojenje ili trudnoću.

Kontraindikacije

Kontraindicirana je propisati LS osobama preosjetljivosti na cefazolin, kao i druge cefalosporine i β-laktamske antibiotike.

Oprez je potreban kada se koristi kod osoba s kvarom bubrega ili jetre, kao i pseudomembranoznim oblikom enterokolisa.

[9], [10], [11]

Nuspojave Nacefa

Ponekad je uvođenje lijeka primijetio mučninu, produženje PTT vrijednosti, kršenja stolica trombotsito- ili neutropenije, a osim toga pozitivnog odgovora Coombs' testa, trombocitoze, bolovi u trbuhu, i leukopenije.

Povremeno liječenje uzrokuje poremećaj u bubregu, konvulzije, hepatitis, hemolitička anemija oblik, flebitisa, pseudomembranski kolitis, intrahepatičnog kolestaza i boli na mjestu injekcije.

Zbog injekcija lijekova mogu se pojaviti simptomi alergije - bronhijalni spazmi, svrbež, anafilaksija, hipertermija i angioedem.

Produljeni tijek liječenja može dovesti do razvoja candidamycosis, dysbiosis, kao i superinfekcije.

[12], [13], [14]

Predozirati

Uz opijenost, Natsef je primijetio trombocitozu, vrtoglavicu, hiperbilirubinemiju, te dodatno grčeve i paresteziju.

[19]

Interakcije s drugim lijekovima

Ne možete kombinirati lijek s diureticima, kao ni antikoagulansima.

Kombinacija lijeka s aminoglikozidima doprinosi porastu razvoja poremećaja funkcije bubrega. Nemojte istodobno koristiti dva lijeka jer to onemogućuje njihovo ljekovito djelovanje.

Lijekovi koji blokiraju izlučivanje tubula inhibiraju izlučivanje natsefa.

[20], [21], [22], [23]

Uvjeti skladištenja

Nacef treba držati na tamnom mjestu, s temperaturom koja ne prelazi +25 ° C.

[24], [25]

Rok trajanja

Natsef se može koristiti 3 godine od datuma oslobađanja lijeka. Gotova otopina ima rok trajanja od 24 sata (na temperaturi od 5-25 ° C) ili 5 dana (pri temperaturi od 2-5 ° C).

Prijava za djecu

Zabranjeno je propisivanje lijekova novorođenčadi.

[26], [27], [28], [29]

Analoga

Analozi lijekovi su lijekovi deksametazona, ampicilin trihidrat (a osim natrijeve soli) i ampicilin i Cloxacillin, Ampioks, Meronem s kloramfenikol, a osim toga, natrijeva sol penicilin, vankomicin, gentamicin sulfat, Sulfazin sa fosfat oleandomicina, Oflobak i Sulfapiridazin i i ccfotaksim i ceftriakson s Tsiprolet tsifranom i cefazolin.

[30], [31], [32], [33]