List Bolest – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z

Seboroični dermatitis je kronična površinska upala kože bogate lojnim žlijezdama (vlasište, obrve, trepavice, nazolabijalni nabori, uši, izaušni prostor, prsa, veliki kožni nabori).

Seboroična keratoza (sinonimi: seboroična bradavica, senilna bradavica, papilom bazalnih stanica, seboroični nevus Unne, seboroični keratopapilom) je benigni tumor.

Schwartz-Bartterov sindrom je sindrom neodgovarajućeg lučenja antidiuretskog hormona. Klinički simptomi ovise o stupnju intoksikacije vodom i stupnju hiponatremije. Glavni znakovi ove bolesti su hiponatremija, smanjenje osmotskog tlaka krvne plazme i drugih tjelesnih tekućina uz istodobno povećanje osmotskog tlaka urina.
Shwachman-Diamondov sindrom karakterizira neutropenija i egzokrina insuficijencija gušterače u kombinaciji s metafizealnom displazijom (25% pacijenata). Nasljeđivanje je autosomno recesivno, postoje sporadični slučajevi. Uzrok neutropenije je oštećenje progenitorskih stanica i strome koštane srži. Kemotaksija neutrofila je poremećena.
Shwachman-Diamondov sindrom je autosomno recesivna bolest koju karakteriziraju insuficijencija gušterače, neutropenija, poremećena kemotaksija neutrofila, aplastična anemija, trombocitopenija, metafizealna dizostoza i zastoj u rastu i razvoju.
Henoch-Schönleinova purpura je sistemski vaskulitis koji prvenstveno zahvaća male krvne žile s taloženjem imunoloških kompleksa koji sadrže IgA u njihovim stijenkama, a manifestira se kožnim lezijama u kombinaciji s lezijama gastrointestinalnog trakta, glomerula bubrega i zglobova.

Bolest karakterizira oštećenje tijela torakalnih diskova i kralježaka, završnih ploča.

Osobe sa Savantovim sindromom karakterizira očita mentalna retardacija, u kombinaciji s jedinstvenim sposobnostima.

Šarlah (latinski scarlatina) je akutna antroponska infekcija s aerosolnim mehanizmom prijenosa uzročnika, koju karakteriziraju akutni početak, vrućica, intoksikacija, tonzilitis i osip u obliku sitnih točaka. Šarlah danas nije česta pojava.

Sarkomi tankog crijeva su vrlo rijetki. Prema statistikama, sarkom tankog crijeva javlja se u 0,003% slučajeva. Sarkomi tankog crijeva su češći kod muškaraca i u relativno mladoj dobi. Velika većina sarkoma su okruglostanični i vretenastostanični limfosarkomi.
Sarkomi mekog tkiva su skupina malignih tumora koji potječu iz primitivnog mezenhimalnog tkiva. Čine oko 7-11% svih malignih neoplazmi u djetinjstvu. Polovica sarkoma mekog tkiva su rabdomiosarkomi. Uz rabdomiosarkome, sinovijalni sarkomi, fibrosarkomi i neurofibrosarkomi su najčešći tumori u djece.
Sarkomi debelog crijeva su rijetki i čine manje od 1% svih malignih tumora debelog crijeva. Za razliku od raka, sarkomi debelog crijeva javljaju se kod mlađih osoba.
Među sarkomima maksile su osteogeni sarkom, hondrosarkom, maligni fibrozni histiocitomi, Ewingov sarkom i niz rjeđih tumora.
Sarkom gušterače je izuzetno rijedak; do danas je u specijaliziranoj medicinskoj literaturi opisano oko 200 slučajeva sarkoma gušterače (prema kombiniranoj statistici brojnih autora).
Sarkom grkljana je vrlo rijedak. Prema njemačkom ORL onkologu O. Matskeru, prije 1958. godine u svjetskom tisku objavljene su informacije o samo oko 250 slučajeva ove bolesti, tako da tih 0,5% sarkoma među svim malignim tumorima grkljana
Sarkoidoza (sinonimi: Benier-Beck-Schaumannova bolest, benigna sarkoidoza, Beckova bolest) je sistemska bolest nepoznate etiologije koja zahvaća različite organe i tkiva, čija je patomorfološka osnova granulom epitelnih stanica bez znakova kazeozne nekroze. Bolest je prvi opisao norveški dermatolog Beck (1899.).
Sarkoidoza je česta bolest koja zahvaća retikulohistiocitni sustav, a javlja se u oblicima od najblažih, koji ne utječu na opće stanje tijela, do teških, onesposobljavajućih, pa čak i smrtonosnih oblika. Poznata je kao Beckova bolest ili Besnier-Beck-Schaumannova bolest.
Sarkoidoza grkljana razvija se iz nepoznatih razloga. Prema modernim konceptima, sarkoidoza je bolest poremećene imunoreaktivnosti s posebnom reakcijom tijela na utjecaj različitih čimbenika okoliša.
Uzročnik bolesti je Mallasseria furfur. Versikolorni lišajevi nastaju kao rezultat transformacije saprofilaktičkog oblika u patogeni ili infekcije izvana. Razvoj versikolornog lišaja olakšavaju oslabljeni imunološki sustav, pojačano znojenje i endokrini poremećaji.
Posljednjih godina mnoge populacije svjedoče očitim epidemijama samoozljeđivanja, koje se ponekad pogrešno shvaća kao suicidalne namjere. Takvo ponašanje uključuje površinsko grebanje i rezanje, paljenje kože cigaretama ili uvijačima za kosu, tetoviranje kemijskim olovkama i drugo.

Portal iLive ne pruža medicinske savjete, dijagnozu ili liječenje.
Informacije objavljene na portalu služe samo kao referenca i ne smiju se koristiti bez savjetovanja sa stručnjakom.
Pažljivo pročitajte pravila i pravila web-lokacije. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Sva prava pridržana.