List Bolest – W
Wolff-Hirschhorn sindrom je opisan u više od 150 publikacija.
Wiskott-Aldrichov sindrom je karakteriziran slabijom suradnjom između B- i T-limfocita i karakterizira povratne infekcije, atopijski dermatitis i trombocitopenija.
Wiskott-Aldrich sindrom (Wiscott-Aldrich sindrom, WAS) (# 301 tisuća OMIM) - X-vezani bolesti, od kojih su glavni manifestacije mikrotrombotsitopeniya, ekcem te imunodeficijencije. Učestalost bolesti je oko 1 u 250.000 novorođenčadi.
Wiskott-Aldrichov sindrom manifestira ekcem, rekurentne infekcije i trombocitopeniju. Simptomi Wiskott-Aldrichovog sindroma javljaju se u neonatalnom razdoblju ili u prvim mjesecima života. Najčešće, djeca umiru u ranoj dobi. U neonatalnom razdoblju, krvarenje često predstavlja melena, a kasnije se pridružuje purpura.
Wilsonova bolest (hepatolentikularna degeneracija) - rijetka nasljedna bolest prvenstveno mlada dob, koji je zbog povrede biosintezi ceruloplazmin i transport bakra, što dovodi do povećanja sadržaja bakra u tkivima i organima, prije svega u jetri i mozgu, a karakterizira ga cirozu jetre, bilateralne omekšavanje i bazalne degeneracije jezgre mozga, pojava zelenkasto-smeđu pigmentacija obodu rožnice (Kaiser-Fleischer prstena).
Wilmsov tumor (fetalni nefrom, adenozarkom, nefroblastom) je maligni tumor koji se razvija iz pluripotentne oznake za bubrege - metanefrogenog blastema.
Često djeca s takvom dijagnozom imaju zapanjujuće oratorijske sposobnosti, velike uspjehe u glazbenoj umjetnosti i imaju visoku razinu empatije.
Whippleova bolest je rijetka sustavna bolest uzrokovana bakterijom Tropheryma whippelii. Glavni simptomi Whippleove bolesti su artritis, gubitak težine i proljev. Dijagnoza se utvrđuje biopsijom tankog crijeva. Liječenje Whippleove bolesti sastoji se u uzimanju najmanje 1 godine trimetoprim-sulfametoksazola.
Wernerov sindrom (Syneria Progeria odraslih) je rijetka autosomna recesivna bolest, lokus gena je 8p12-p11. Razvija se kod ljudi u dobi od 15 do 20 godina i karakterizira se postupnim napredovanjem.
Werner-Morrison sindrom - bolest koja se manifestira teške za liječenje otporne na vodene proljev, hipokalijemiju i hypochlorhydria ili achlorhydria želuca te se također naziva i WDHA- WDHH-sindroma (hypokalemia Achlorhydria, Hypochlorhydria).
Wen ispod očiju može se pojaviti i kod žena i kod muškaraca, bez obzira na dob. Međutim, statistike pokazuju da su muškarci još osjetljiviji na razvoj takvih tumora, kao što su wen ili lipomi, na licu.
Masna žlijezda na vratu (lipoma) je tumor lipidnog tkiva benigne prirode. Ovo obrazovanje ne predstavlja nikakvu posebnu opasnost, postupno raste, bez narušavanja strukture tkiva i bez utjecaja na funkcije obližnjih organa.
Wen (lipoma) - benigna tvorba masnog tkiva masnog tkiva. Tjelesna masnoća formirana je ispod kože na mjestima gdje postoji masno tkivo. Lipom može prodrijeti duboko, poravnavajući se između mišića i snopova krvnih žila do periostaka.
Wegenerovu granulomatozu - bolest karakterizirana nekrotizirajućeg granulomatoznu upala malih i srednjih žila poglavito utječu na gornjih dišnih puteva, pluća i bubrega.
Weberov sindrom je složena i rijetka bolest, te je jedna od varijanti neurološke patologije iz kategorije pedunkularnih izmjeničnih sindroma.
Wagnerova bolest također se odnosi na vitreoretinske distrofije s autosomnom dominantnom vrstom nasljeđivanja. Genet odgovoran za razvoj Wagnerove bolesti lokaliziran je na dugoj ruci 5. Kromosoma.