List Bolest – M
Pojam miopatija u širem smislu shvaća se kao bolest skeletnih mišića. Prema jednom modernom klasifikacijama miopatije podijeljena u distrofije mišića, prirođene (kongenitalnih), miopatije, upalne miopatije membrane miopatije, i metabolički miopatije.
Myoma cerviksa je benigni tumor cerviksa. Myoma cerviksa je rijetka patologija, koja se često kombinira s miomom uterusa (fibroid tumori). Velika fibroida cerviksa mogu djelomično stiskati mokraćni trakt ili prolaps u vaginu.
Mijelofibroza (agnogenom mijeloidnom metaplazijom, mijelofibroze s mijeloidne metaplazije) je kronična idiopatska i obično bolest karakterizirana fibrozom koštane srži, anemija, splenomegalijom, i prisustvo nezrelih eritrocita i kap obliku.
Mijelodisplastični sindrom uključuje skupinu bolesti koje karakteriziraju citopenija u perifernoj krvi, displasija hematopoetskih progenitora, hipercelularnosti koštane srži i visoki rizik razvoja AML.
Mijelodisplastični sindromi (MDS) (preleykemiya, malokletochny leukemija) - klonalnyh heterogenu skupinu poremećaja koje karakterizira nenormalna rast dijelova mijeloidne koštane srži. Mijelodisplastični sindrom karakterizira kršenje normalnog sazrijevanja hematopoetskih stanica i znakovi neučinkovite hematopoeze.
Mycoplasmosis (ureaplasmosis) je široko rasprostranjena među stanovništvom. Preneseni su tijekom spolnog odnosa. Poteškoće u dijagnosticiranju mikoplazmatske infekcije, prevalencija mikoplazmoze i neodgovarajuće terapije dovele su do prevladavanja ovih infekcija nad "klasičnim" roditeljskim bolestima.
Mikoplazmoza (mikoplazma infekcija) - akutna infektivna bolest ljudi i životinja uzrokovanih mikoplazme - vrsta mikroorganizama u biološkim svojstvima zauzimaju položaj između virusa i bakterija.
Mikoplazmoza (mikoplazma infekcija) - anthroponotic zarazne bolesti uzrokovane bakterijom roda Mycoplasma i Ureaplasma, od naznačen lezije različitih organskih sustava (dišnog sustava, urogenitalnog trakta živčanog i drugih sustava).
Mijastenički Lambert-Eaton sindrom karakterizira slabost mišića i umor od napora, koji su najizraženiji u bližem donjih ekstremiteta i trupa, a ponekad u pratnji mialgije. Učestalost gornjih ekstremiteta i vanjskih mišića očiju u miastenskom sindromu Lambert-Eaton se opaža rjeđe nego kod miastenije gravis.
Mutacijski faktor V je postao najčešći genetski uzrok trombofilije u europskoj populaciji. Faktor V gen nalazi se u kromosomu 1, pored antitrombinskog gena.
Protrombin ili faktor II, pod utjecajem faktora X i Xa, prolazi u aktivni oblik koji aktivira formiranje fibrina iz fibrinogena. Vjeruje se da je ta mutacija među nasljednom trombofilijom 10-15%, ali se javlja u približno 1-9% mutacija bez trombofilije.
Mucopolisaharidoze (MPS) su nasljedne metaboličke bolesti iz skupine lizosomskih akumulacijskih bolesti. Razvoj nasljedne mucopolysaccharidosis uzrokovane disfunkcijom od lizosomskih enzima uključenih u razgradnju glikozaminoglikana (GAG) - glavna strukturna komponenta intracelularne matrice.
Muška neplodnost je bolest uzrokovana bolestima reproduktivnog sustava muškaraca, što dovodi do poremećaja generativnih i kopulacijskih funkcija i klasificira se kao neplodno (neplodno) stanje.
Munchhausenov sindrom - teški i kronični oblik imitacije bolesti - sastoji se u ponavljanju proizvodnje lažnih fizičkih simptoma u odsustvu vanjske koristi; motivacija za ovo ponašanje je preuzeti ulogu pacijenta
Multipla skleroza je najčešći uzrok stečene demijelinacije središnjeg živčanog sustava, što je zapravo upalni proces usmjeren na mozak mozga i leđne moždine.
Mucopolysaccharidosis tipa II - spojeni sa X-vezani recesivni poremećaj uslijed smanjenja aktivnosti lizosomalnim iduronate-2-sulfatazu, koji je uključen u metabolizam glikozaminoglikana. Mucopolisacharidoza II je karakterizirana progresivnim psioneurološkim poremećajima, hepatosplenomegalijom, kardiopulmonalnim poremećajima, deformacijama kostiju. Do sada je opisano 2 slučaja bolesti kod djevojčica povezanih s inaktivacijom drugog, normalnog X kromosoma.
Mukokele od paranazalnih sinusa - vrsta retencije saccular cista jednom paranazalnih sinusa, nastaje kao posljedica brisanja nazalne kongestije i ductless unutar sinusa i sluznice hijaline sekreciju, kao i elementi epitelnog ljuštenja kože
Mukokele se razvijaju kada se drenaža normalne sekrecije sinusa poremeti zbog infekcije, alergija, traume ili kongenitalne približnosti drenažnih putova.
Mucopolysaccharidosis VII - progresivnom autosomna recesivna bolest koja se javlja kao posljedica smanjenja aktivnost lizosomskog beta-D-glucuronidase, sudjeluje u metabolizmu dermatan sulfat, heparan sulfat i kondroitin sulfat.
Mukopolisaharidoza tipa VI je autosomna recesivna bolest karakterizirana teškim ili blagim kliničkim simptomima; sličan je Hurlerovom sindromu, no razlikuje se od nje sa rezerviranim intelektom.