
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Tigofast
Medicinski stručnjak članka
Posljednji pregledao: 04.07.2025
Tigofast je antihistaminik koji se koristi sistemski za liječenje alergija.
Njegov aktivni element je tvar feksofenadin (glavna metabolička komponenta elementa terfenadina). To je antihistaminski element koji djeluje na tijelo u obliku selektivnog perifernog antagonista H-1 završetaka. [ 1 ]
Lijek pokazuje značajno antihistaminsko djelovanje, pomažući u brzom sprječavanju pojave nekih alergijskih reakcija. [ 2 ]
ATC klasifikacija
Aktivni sastojci
Farmakološka skupina
Pharmachologic učinak
Indikacije Tigofast
Koristi se u liječenju bolesti alergijskog podrijetla. Njegova terapijska aktivnost određena je dozom lijeka: tablete od 0,12 g koriste se za uklanjanje znakova alergijskog rinitisa, a tablete od 0,18 g koriste se za liječenje simptoma idiopatske urtikarije (u kroničnoj fazi).
Otpustite obrazac
Lijek se izdaje u tabletama - 10 komada unutar blister pakiranja; unutar kutije - 1 ili 3 takva pakiranja.
Farmakodinamiku
Feksofenadin hidroklorid je antihistaminska nesedativna tvar iz podskupine antagonista specifičnih H1 završetaka; ova komponenta djeluje kao metabolički element terfenadina i ima ljekovito djelovanje. Stabilizira stijenke labrocita i sprječava lučenje histamina. Osim toga, uklanja znakove alergije: rinoreju, suzenje, svrbež s kihanjem i crvenilo očiju. Nema sedativni učinak.
Antihistaminski učinak feksofenadin hidroklorida, primijenjenog 1-2 puta dnevno, razvija se tijekom 1 sata, dostižući maksimalnu razinu nakon 6 sati. Njegov učinak traje 24 sata. [ 3 ]
Nisu uočene manifestacije intolerancije čak ni nakon 28 dana korištenja lijeka. Terapijski učinak razvio se s jednom dozom od 0,01-0,13 g. Doza od 0,12 g dovoljna je za postizanje 24-satnog učinka.
Čak i kada su dobivene vrijednosti u plazmi koje su bile 32 puta veće od terapijskih vrijednosti, feksofenadin nije imao učinka na relativno spore kalijeve kanale u srcu.
Feksofenadin hidroklorid, nakon oralne primjene doze od 5-10 mg/kg, ublažava bronhijalni spazam antigenske prirode kod senzibiliziranih životinja, a pri vrijednostima koje prelaze terapijske (10-100 μmol), dovodi do oslobađanja histamina iz peritonealnih labrocita.
Farmakokinetika
Feksofenadin hidroklorid se brzo apsorbira kada se uzima oralno. Cmax postiže unutar 1-3 sata. Pri primjeni dnevne doze od 0,12 g, prosječna Cmax iznosi ≈ 427 ng/ml; pri dnevnoj dozi od 0,1 g, iznosi ≈ 494 ng/ml.
Sinteza proteina feksofenadina je 60-70%. Aktivni element ne prolazi kroz krvno-žilnu barijeru (BBB).
Feksofenadin praktički nije uključen u metaboličke procese (unutar i izvan jetre): samo se feksofenadin nalazi u velikim količinama u izmetu i urinu ljudi i životinja.
Izlučivanje feksofenadina iz plazme ostvaruje se bieksponencijalnim smanjenjem i poluživotom terminalne faze unutar 11-15 sati uz ponovljenu primjenu.
Farmakokinetički parametri za pojedinačne i višestruke doze su linearni (u slučaju oralne primjene porcija od 0,12 g 2 puta dnevno).
Tijekom faze zasićenja, doze lijeka do 0,24 g dva puta dnevno rezultirale su povećanjem AUC-a, što je bilo nešto više od proporcionalne vrijednosti (8,8%). Iz toga se može zaključiti da su pri dnevnim dozama od 0,04-0,24 g farmakokinetička svojstva feksofenadina gotovo linearna.
Lijek se uglavnom izlučuje putem žuči; ne više od 10% se izlučuje nepromijenjeno u urinu.
Doziranje i administracija
Lijek treba propisati liječnik. U slučaju uklanjanja znakova urtikarije, koja ima kronični oblik, potrebno je koristiti 0,18 g lijeka jednom dnevno. U liječenju manifestacija sezonskog rinitisa alergijske prirode, koristi se 0,12 g lijeka jednom dnevno.
Preporučuje se uzimanje lijeka u isto doba dana.
Trajanje ciklusa liječenja odabire se uzimajući u obzir prirodu i težinu patologije, kao i odgovor tijela na liječenje.
- Zahtjev za djecu
Lijek se ne može propisati pedijatrijskim pacijentima (osobama mlađim od 12 godina).
Koristite Tigofast tijekom trudnoće
Tigofast se ne smije koristiti tijekom trudnoće jer nisu provedena ispitivanja koja bi potvrdila njegovu sigurnost u ovoj skupini pacijenata.
Ako trebate uzimati lijekove tijekom dojenja, morate prestati dojiti za vrijeme trajanja terapije.
Kontraindikacije
Kontraindicirano za upotrebu u situacijama kada osoba ima jaku netoleranciju na glavnu tvar ili dodatne elemente.
Nuspojave Tigofast
Glavne nuspojave:
- manifestacije koje utječu na funkcioniranje živčanog sustava: pospanost, glavobolje i vrtoglavica;
- gastrointestinalni poremećaji: proljev, mučnina i epigastrični grčevi;
- sistemski poremećaji: osjećaj povećanog umora;
- problemi s imunološkom funkcijom: znakovi intolerancije, uključujući stezanje u prsima, valunge, Quinckeov edem, dispneju, crvenilo lica i opće anafilaktičke simptome;
- mentalni poremećaji: povećana razdražljivost, nesanica i poremećaji spavanja ili čudni snovi;
- srčani poremećaji: ubrzan rad srca i tahikardija;
- lezije potkožnog sloja i epiderme: osip, svrbež i urtikarija.
Predozirati
Trovanje lijekom opaža se samo povremeno. U slučaju akutne intoksikacije ili slučajnog predoziranja mogu se javiti umor, pospanost, kserostomija i vrtoglavica.
U takvim situacijama moraju se poduzeti simptomatske i potporne mjere - ispiranje želuca i primjena enterosorbenata.
Interakcije s drugim lijekovima
U slučaju kombinirane primjene lijeka s ketokonazolom ili eritromicinom, razina Tigofasta u plazmi se povećava dvostruko/trostruko. To je zbog povećane apsorpcije u gastrointestinalnom traktu i smanjene bilijarne eliminacije. Opisane promjene ne mijenjaju QT interval i ne dovode do povećanja broja negativnih znakova (u usporedbi s brojem nuspojava pri zasebnoj primjeni svakog od lijekova).
Prilikom korištenja antacida koji sadrže Mg ili Al 15 minuta prije upotrebe lijeka, njegov indeks bioraspoloživosti se smanjuje (zbog procesa sinteze unutar gastrointestinalnog trakta). Potrebno je pridržavati se 2-satnog razmaka između primjene ovih lijekova.
Uvjeti skladištenja
Tigofast treba čuvati na mjestu nedostupnom maloj djeci; temperaturni indikatori - ne više od 25°C.
Rok trajanja
Tigofast se može koristiti unutar 24 mjeseca od datuma proizvodnje lijeka.
Analogi
Analogi lijeka su Claritin, Agistam, Ketotifen i Allergo s Ds-lorom, a također i Fexofast, Allergostop, Loridin i Astemizole s Eveikom. Osim toga, na popisu su i Lorano, Dezorus, Semprex, Eol i Flondian.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tigofast" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.