Rapidol

Rapidol je antipiretik i analgetik. Sadrži aktivnu tvar paracetamol.

Indikacije Rapidola

Indiciran je za ublažavanje boli različitog porijekla:

• glavobolje (uključujući migrene);
• zubobolja (također i u slučaju nicanja zubića kod djece);
• tijekom patologija infektivne i upalne geneze, koje su popraćene stanjem vrućice (također kao posljedica cijepljenja);
• za ublažavanje bolova u zglobovima ili mišićima, kao i kod neuralgije traumatskog ili reumatskog porijekla;
• s algomenorejom.

[ 1 ], [ 2 ]

Otpustite obrazac

Lijek se oslobađa u obliku dispergiranih tableta. Tablete od 125 ili 250 mg oslobađaju se po 6 komada u 1 blisteru; zasebno pakiranje sadrži 2 blister ploče. Tablete od 500 mg oslobađaju se po 4 komada u 1 blisteru; u pakiranju - 3 blister ploče.

Rapidol Cold

Rapidol Cold je prašak od kojeg se priprema oralna otopina. Spada u kategoriju antipiretika i lijekova protiv bolova. Sastav lijeka uključuje paracetamol, kombinacija ne uključuje psiholeptike. Dostupan je u vrećicama od 5 g. Pakiranje sadrži 10 vrećica praška.

Rapidol retard

Rapidol retard je tableta s produljenim oslobađanjem. Svaka bočica sadrži 10 ili 20 tableta.

Farmakodinamiku

Paracetamol je 4-hidroksiacetanilid, nesalicilatni nenarkotički analgetik-antipiretik, čija analgetska svojstva osiguravaju periferno i centralno djelovanje. Lijek povećava granicu osjetljivosti na bol, a osim toga ima slabo izražen protuupalni učinak, potiskujući procese sinteze PG i blokirajući impulse koji nastaju unutar vodiča osjetljivih na bradikinin.

Farmakokinetika

Lijek se apsorbira prilično brzo i potpuno kada se uzima oralno. U plazmi doseže vrhunac 15-60 minuta nakon uzimanja tablete. Lijek postiže učinkovitu razinu u plazmi kada se tablete propisuju u dozi od 10-15 mg/kg.

Metabolizam paracetamola odvija se uglavnom u jetri, procesom konjugacije s glukuronskom i sumpornom kiselinom. Kao rezultat toga nastaju paracetamol sulfat i glukuronid.

Aktivni sastojak izlučuje se putem bubrega, s manje od 5% tvari koja se izlučuje nepromijenjena. Poluvrijeme eliminacije pri oralnoj primjeni je oko 1-4 sata.

Ako pacijent pati od teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml/min), izlučivanje paracetamola s produktima razgradnje je sporije.

[ 3 ]

Doziranje i administracija

Lijek se uzima oralno, nakon obroka (nakon 1-2 sata).

Za djecu mlađu od 6 godina, tabletu treba otopiti u mlijeku ili vodi (dovoljna je žlica). Bolje je ne koristiti voćni sok, jer to može uzrokovati gorak okus.

Odrasli i djeca starija od 6 godina trebaju otopiti tabletu. Nema potrebe žvakati je jer se nakon miješanja sa slinom prilično brzo otapa.

Dopušteno je uzimati najviše 10-15 mg/kg lijeka odjednom. Maksimalna dnevna doza nije veća od 60 mg/kg paracetamola.

Za dojenčad od 3 mjeseca, lijek (volumen tablete - 125 mg) propisuje se na sljedećoj osnovi: pojedinačna doza - unutar 10-15 mg / kg; maksimalno dnevno - 40-60 mg / kg. Dnevno se ne smije uzimati više od 4 porcije, a intervali između doza - najmanje 4 sata.

Za djecu u dobi od 3 godine i više, lijek (tablete od 250 mg) propisuje se četiri puta dnevno s razmakom od 6 sati između doza.

Djeca starija od 7 godina trebaju uzimati tablete od 250 mg 6 puta dnevno u razmacima od 4 sata.

Djeca u dobi od 9 godina i starija trebaju uzimati tablete od 500 mg četiri puta dnevno u razmacima od 6 sati.

Adolescenti u dobi od 12 godina i stariji te odrasli uzimaju lijek (500 mg) najviše 6 puta dnevno s razmakom od 4 sata.

Bez liječničkog recepta, tablete možete uzimati najviše 3 dana.

Trajanje terapije propisuje liječnik. Propisana doza se ne smije prekoračiti. Također je zabranjeno koristiti Rapidol s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.

[ 6 ]

Koristite Rapidola tijekom trudnoće

Propisivanje Rapidola trudnicama dopušteno je samo u slučajevima kada korist lijeka za ženu nadmašuje vjerojatnost komplikacija za fetus.

Aktivni sastojak lijeka prodire u majčino mlijeko, ali njegova količina nije dovoljna za manifestiranje ljekovitog učinka. Također nema informacija o zabrani upotrebe lijekova tijekom dojenja.

Kontraindikacije

Među glavnim kontraindikacijama:

• netolerancija na paracetamol i druge komponente lijeka;
• teški funkcionalni poremećaji jetre ili bubrega;
• kongenitalni oblik hiperbilirubinemije;
• Nedostatak G6PD-a;
• alkoholizam;
• teški oblik anemije, kao i leukopenija i patologije u hematopoetskom sustavu;
• djeca mlađa od 3 mjeseca.

[ 4 ]

Nuspojave Rapidola

Kao rezultat upotrebe lijeka mogu se razviti nuspojave (iako ih paracetamol uzrokuje prilično rijetko):

• imunološke reakcije: manifestacije intolerancije (uključujući osip na sluznicama i koži (uglavnom urtikarija i eritematozni i generalizirani osip), kao i svrbež), anafilaksa, Lyellov ili Stevens-Johnsonov sindrom i Quinckeov edem;
• organi probavnog sustava: epigastrična bol i mučnina;
• reakcije endokrinog sustava: razvoj hipoglikemije, što može dovesti do hipoglikemijske kome;
• limfni i hematopoetski sustav: razvoj anemije (također hemolitičkog tipa), agranulocitoze s trombocitopenijom, a uz to i methemoglobinemije (dispneja, cijanoza i bol u srcu) i sulfhemoglobinemije, kao i pojava krvarenja ili modrica;
• respiratorni poremećaji: razvoj bronhospazma kod osoba s intolerancijom na aspirin i druge NSAID-ove;
• reakcije hepatobilijarnog sustava: funkcionalni poremećaj jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima (često bez naknadnog razvoja žutice).

Ako se razviju nuspojave, preporučuje se prestanak uzimanja lijeka i konzultacija s liječnikom.

[ 5 ]

Predozirati

Znakovi predoziranja: povraćanje, bljedilo, mučnina i razvoj anoreksije, a uz to i bolovi u trbuhu - često se javljaju tijekom prvih 24 sata.

Toksični učinak intoksikacije paracetamolom kod odraslih razvija se kao posljedica uzimanja pojedinačne doze veće od 10 g, a kod djece - više od 150 mg/kg. Uočljivi simptomi oštećenja funkcije jetre javljaju se nakon 12-48 sati; brže se disfunkcija jetre razvija rjeđe (u ovom slučaju mogu se javiti komplikacije u obliku zatajenja bubrega). Mogući su poremećaji metabolizma glukoze, kao i razvoj metaboličke acidoze.

U slučaju teške intoksikacije, zatajenje jetre može napredovati do hipoglikemije, krvarenja, encefalopatije, kome i smrti. Akutno zatajenje bubrega, praćeno akutnom tubularnom nekrozom, manifestira se hematurijom, jakom boli u lumbalnom području i proteinurijom. Može se pojaviti čak i bez teške disfunkcije jetre. Postoje izvješća o pankreatitisu i srčanoj aritmiji.

U slučaju dulje upotrebe lijeka u velikim dozama, reakcija hematopoetskog sustava može biti razvoj agranulocitoze, trombocitopenije, neutro-, leukopenije ili pancitopenije, kao i aplastične anemije.

Predoziranje može uzrokovati poremećaje središnjeg živčanog sustava, poput problema s pažnjom i prostornom orijentacijom, vrtoglavice, nesanice, osjećaja tjeskobe ili nervoze, kao i tremora i psihomotorne agitacije.

Organi mokraćnog sustava – razvoj nefrotoksičnosti (kapilarna nekroza, bubrežna kolika i tubulointersticijski nefritis).

U slučaju predoziranja mogu se razviti tahikardija, hiperhidroza, hiperrefleksija i ekstrasistola, kao i poremećaj svijesti, osjećaj pospanosti, tremor i konvulzije, supresija funkcije središnjeg živčanog sustava i poremećaj srčanog ritma.

Kod osoba s određenim čimbenicima rizika (kao što su dugotrajna primjena fenobarbitala, primidona, karbamazepina ili fenitoina, kao i gospine trave, rifampicina i drugih lijekova koji induciraju jetrene enzime; redovita primjena etanola u velikim količinama; glutationski oblik kaheksije (dolazi do kršenja probavnog procesa, HIV-a, gladovanja i cistične fibroze)) primjena 5+ g paracetamola može izazvati oštećenje jetre.

Žrtvu treba odmah hospitalizirati (čak i u odsutnosti ranih znakova predoziranja). Znakovi poremećaja mogu biti ograničeni na povraćanje s mučninom ili ne moraju odražavati težinu poremećaja i vjerojatnost oštećenja sustava i organa.

Ako je unutar 1 sata uzeta velika doza lijeka, može se uzeti aktivni ugljen. Razinu paracetamola u plazmi treba izmjeriti najmanje 4 sata nakon uzimanja lijeka, jer ranije procjene ne pružaju pouzdane podatke.

N-acetilcistein se može primijeniti unutar 24 sata od uzimanja Rapidola, ali maksimalni zaštitni učinak ove tvari može se postići kada se uzme unutar 8 sati od uzimanja prekomjerne doze. Nakon toga, svojstva antidota su značajno oslabljena. Ako je potrebno, N-acetilcistein se može primijeniti intravenski, u skladu s potrebnim popisom doza. U nedostatku povraćanja, metionin se može uzimati oralno - alternativna metoda ako hospitalizacija nije moguća.

[ 7 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Brzina apsorpcije aktivne komponente lijeka povećava se u slučaju kombinacije s domperidonom ili metoklopramidom, a u slučaju kombinacije s kolestiraminom, naprotiv, smanjuje se.

Antikoagulantni učinak varfarina, kao i drugih kumarina, povećava se u slučaju kombinirane primjene paracetamola (dugotrajna svakodnevna primjena). To povećava vjerojatnost krvarenja. Treba napomenuti da periodična primjena Rapidola nema značajan učinak.

Antipiretska svojstva paracetamola su oslabljena kada se kombinira s barbituratima.

Antikonvulzivi (uključujući barbiturate s fenitoinom i karbamazepinom), koji stimuliraju rad mikrosomalnih enzima jetre, mogu povećati toksični učinak paracetamola na jetru, budući da ova kombinacija povećava stupanj pretvorbe tvari u hepatotoksične produkte raspada.

Kombinacija Rapidola s hepatotoksičnim lijekovima povećava toksični učinak lijeka na jetru. Pri kombiniranju velikih doza paracetamola s tvari izoniazid povećava se vjerojatnost hepatotoksičnog sindroma.

Lijek slabi učinak diuretika.

Zabranjeno je uzimati Rapidol zajedno s alkoholnim pićima.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Uvjeti skladištenja

Rapidol treba čuvati na tamnom mjestu, zaštićeno od vlage i izvan dohvata djece. Temperatura - maksimalno 25°C.

Rok trajanja

Rapidol u dozama od 125 i 250 mg može se koristiti tijekom 3 godine, a u dozama od 500 mg - 4 godine od datuma puštanja lijeka u promet.