Hartyl-N

Hartil-N je lijek koji se koristi za liječenje i sprječavanje kardiovaskularnih bolesti. Pogledajmo značajke ovog lijeka, indikacije za uporabu, doziranje, načine uporabe, kontraindikacije i moguće nuspojave.

Hartil-N dostupan je u obliku tableta od 2,5 i 12,5 mg. Lijek ima dva aktivna sastojka - ramipril 2,5 mg i hidroklorotiazid 12,5 mg. Osim aktivnih sastojaka, lijek sadrži sljedeće komponente: krospovidon, natrijev stearil fumarat, laktoza monohidrat i druge. Hartil-N dostupan je na recept, a prilikom njegove upotrebe potrebno je strogo se pridržavati doze i vremena uzimanja lijeka.

Hartil-N je vrlo učinkovit lijek koji se koristi za liječenje i prevenciju kardiovaskularnih bolesti. Lijek je cijenjen zbog svoje učinkovitosti i mogućnosti korištenja s drugim lijekovima koji su dio kompleksa liječenja. Lijek je dostupan na recept. Doziranje i trajanje upotrebe također regulira liječnik.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikacije Hartyl-N

Glavne indikacije za uporabu Hartila-N:

• Arterijska hipertenzija
• Srčane bolesti i poremećaji
• Prevencija infarkta (miokarda)
• Prevencija za pacijente s hemodinamskim poremećajima
• Rane faze dijabetičke i nedijabetičke nefropatije
• Kardiovaskularni poremećaji
• Prevencija i liječenje problema s cerebralnom cirkulacijom.

Hartil-N treba uzimati svako jutro s puno tekućine. Doza se propisuje svakom pacijentu pojedinačno, na temelju bolesti i trenutnih simptoma. Imajte na umu da uzimanje lijeka ne ovisi o unosu hrane. Ako se lijek propisuje starijim osobama ili pacijentima s raznim kroničnim bolestima, prije upotrebe je obavezan liječnički nadzor stanja pacijenta. Budući da takvi pacijenti vrlo često doživljavaju nuspojave na Hartil-N.

[ 3 ]

Otpustite obrazac

Oblik izdavanja – tablete. Svako pakiranje lijeka sadrži dva blistera s po 14 tableta. To jest, jedno pakiranje Hartil-N-a namijenjeno je za mjesec dana liječenja. U nekim slučajevima pacijentima se propisuje pola tablete, u kojem slučaju koriste pakiranja Hartil-N-a od 14 tableta, odnosno jedan blister.

Imajte na umu da se lijek proizvodi u kartonskim pakiranjima, pa je gotovo nemoguće provjeriti autentičnost lijeka. Za potvrdu kvalitete možete zatražiti potvrdu o sukladnosti i dozvolu. To je jamstvo da ćete u rukama imati pravi Hartil-N.

[ 4 ]

Farmakodinamiku

Farmakodinamika su procesi koji se odvijaju s lijekom čim uđe u ljudski organizam. Kombinacija dviju aktivnih tvari, diuretika hidroklorotiazida i ramiprila, ima diuretički i antihipertenzivni učinak na tijelo. Tri sata nakon uzimanja lijeka postiže se njegov maksimalni učinak, koji može trajati tjedan dana nakon završetka uzimanja.

Aktivne komponente lijeka nadopunjuju međusobno djelovanje i brzo proizvode terapijski učinak. Dugotrajna primjena Hartil-N dovodi do pogoršanja kroničnih bolesti jetre i bubrega. Stoga uzimanje lijeka treba strogo kontrolirati.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika je proces distribucije, apsorpcije i izlučivanja lijeka. Maksimalna koncentracija aktivnih komponenti Hartil-N opaža se u krvnoj plazmi sat vremena nakon primjene, a lijek se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Vezanje na proteine krvi je na razini od 75%. Metabolira se u jetri, tvoreći metabolite (aktivne i neaktivne).

Što se tiče izlučivanja Hartila-N, više od 60% izlučuje se kao metaboliti u urinu, a preostalih 40% u stolici. Poluvrijeme eliminacije je od 5 do 15 sati, terapijski učinak se opaža dva sata nakon primjene, a maksimalni unutar tri sata. Djelovanje aktivnih komponenti lijeka, u pravilu, traje oko 24 sata. Ali optimalni terapijski rezultat može se opažati nakon 3-4 tjedna liječenja Hartilom-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Doziranje i administracija

Način primjene i doziranje lijeka propisuje liječnik i u potpunosti ovise o simptomima bolesti i stanju pacijenta. No, bez obzira na to, lijek se mora uzimati svako jutro s puno vode. Upotreba lijeka ne ovisi o unosu hrane. Razmotrimo značajke primjene i doziranja.

• Doza svake aktivne komponente odabire se pojedinačno za svakog pacijenta. Početna doza lijeka je 2,5 mg ramiprila i 12,5 mg hidroklorotiazida. Ako se pacijentu propiše doza održavanja, količina prvog lijeka povećava se na 5 mg, a drugog na 25 mg. U nekim slučajevima doza lijeka može biti 10 mg ramiprila i 50 mg hidroklorotiazida. Ali maksimalna sigurna doza smatra se 5 mg ramiprila i 25 mg hidroklorotiazida.
• Ako se lijek propisuje pacijentima s bubrežnom bolešću, doza treba biti minimalna, budući da postoji velika vjerojatnost nuspojava i simptoma predoziranja. Maksimalna dopuštena doza je 5 mg ramiprila i 25 mg hidroklorotiazida.
• Lijek je zabranjen za uporabu kod pacijenata koji pate od teške disfunkcije jetre ili kolestaze. Doziranje lijeka treba biti minimalno, a njegovu upotrebu treba nadzirati liječnik.

[ 15 ]

Koristite Hartyl-N tijekom trudnoće

Primjena Hartil-N-a tijekom trudnoće se ne preporučuje. Prvo tromjesečje je najrizičnije razdoblje za uzimanje lijeka, jer Hartil-N može dovesti do nepovratnih posljedica. Ako se uzimanje lijeka ne može prekinuti iz medicinskih razloga, preporučuje se prelazak na sigurnije analoge Hartil-N-a. Imajte na umu da je također bolje odbiti lijek prilikom planiranja trudnoće.

Lijek je zabranjen za uzimanje u 2. i 3. tromjesečju. Budući da može dovesti do intoksikacije fetusa, suzbijanja funkcije bubrega, kašnjenja u osifikaciji kostiju lubanje i oligohidramnija. Potrebno je odbiti uzimanje lijeka tijekom dojenja, jer lijek može uzrokovati zatajenje bubrega, hiperkalemiju ili hipotenziju kod djeteta.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Hartila-N ovise o individualnim karakteristikama tijela i reakciji na djelovanje aktivnih komponenti Hartila-N. Dakle, glavne kontraindikacije za uporabu:

• Preosjetljivost na komponente lijeka
• Trudnoća i razdoblje dojenja
• Oštećena bubrežna funkcija, anurija
• Angioedem
• Kolestaza, disfunkcija jetre.

Prije propisivanja lijeka pacijentu, liječnik dijagnosticira tijelo na moguće kontraindikacije i nuspojave. U slučaju kontraindikacija, pacijentu se propisuje manja doza lijeka ili se odabiru analozi Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Nuspojave Hartyl-N

Nuspojave se javljaju ako se nije poštivala doza lijeka, pravila primjene ili pacijent ima individualnu netoleranciju na jednu od aktivnih komponenti Hartil-N. Pogledajmo nuspojave lijeka:

• Sinkopa
• Aritmija
• Poremećaji cerebralne cirkulacije
• Mučnina i povraćanje
• Bronhitis i suhi kašalj.
• Poremećaji spavanja i vrtoglavica
• Alergijske reakcije na koži
• Leukopenija i edem
• Oštećena funkcija bubrega i drugi simptomi.

Ako se pojavi bilo koja od gore navedenih nuspojava, trebate prestati uzimati lijek i potražiti liječničku pomoć.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Predozirati

Predoziranje Hartilom-N je moguće ako je doza nepravilno propisana ili ako pacijenti s gore navedenim kontraindikacijama počnu uzimati lijek. Pogledajmo glavne simptome predoziranja Hartilom-N.

• Srčana aritmija
• Grčevi
• Zadržavanje urina i oticanje
• Crijevna opstrukcija
• Poremećaj svijesti i drugi simptomi.

Kako bi se uklonili simptomi predoziranja, pacijentu se ispira želudac, a odmah nakon simptoma predoziranja daju se sorbenti (natrijev sulfat ili aktivni ugljen). Ako se pojavi angioedem, pacijentu se odmah mora dati 0,5 ml adrenalina ili antihistaminika.

[ 16 ], [ 17 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcije s drugim lijekovima su sasvim moguće, ali ih treba odabrati liječnik. Pogledajmo uobičajene interakcije lijekova i moguće nuspojave njihove upotrebe.

• Primjena Hartil-N i indometacina ili acetilsalicilne kiseline može dovesti do smanjenja hipotenzivnog učinka lijeka.
• S antihipertenzivnim lijekovima i analgeticima dolazi do antihipertenzivnih učinaka Hartila-N.
• Rizik od leukopenije javlja se kada se koristi s imunosupresivima.
• Interakcija s inzulinom i bilo kojim drugim hipoglikemicima povećava rizik od hipoglikemije. Vrlo često se ovaj simptom dijagnosticira u prvim tjednima kombinirane primjene Hartila-N i drugih lijekova.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja moraju biti u skladu s uputama navedenima u uputama za lijek. Hartil-N, kao i druge tablete, preporučuje se čuvati na tamnom mjestu, zaštićeno od sunčeve svjetlosti i djece. Temperatura ne smije biti niža od 25 °C. Tablete se preporučuje čuvati u originalnom pakiranju.

Ako se ne pridržavate uvjeta čuvanja Hartila-N, to će uzrokovati gubitak njegovih ljekovitih svojstava. Osim toga, zbog nepoštivanja uvjeta čuvanja Hartila-N, lijek može promijeniti boju i poprimiti neugodan miris. U tom slučaju, tablete se moraju zbrinuti, jer njihova upotreba može dovesti do nekontroliranih reakcija tijela.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Rok trajanja

Rok valjanosti Hartil-N-a naznačen je na pakiranju lijeka i iznosi 36 mjeseci. Nakon isteka roka valjanosti, lijek je zabranjeno uzimati. Lijek se ne smije uzimati ako nisu ispunjeni uvjeti čuvanja.

[ 27 ], [ 28 ]