^

Bolesti endokrinog sustava i metabolički poremećaji (endokrinologija)

Hipertrofija štitnjače

Hipertrofija štitnjače (gušavost) može biti uzrokovana raznim razlozima, a njezini simptomi, dijagnoza, liječenje i prognoza mogu varirati ovisno o temeljnom uzroku.

Gonadna disgeneza

Patologija uzrokovana kromosomskim defektima koja je popraćena abnormalnim razvojem gonada tijekom embrionalnog razdoblja naziva se gonadna disgeneza.

Tireopatija

U strukturi patologija štitnjače, posebno mjesto zauzima tireopatija - bolest koja može biti popraćena i hipertireozom i hipotireozom.

Hiperkapnija

Dok opskrbljuje tijelo kisikom, dišni sustav istovremeno uklanja metabolički produkt - ugljikov dioksid (ugljikov dioksid, CO2), koji krv donosi iz tkiva u alveole pluća, a zahvaljujući alveolarnoj ventilaciji uklanja se iz krvi.

Infantilizam: genitalni, psihološki, socijalni

U medicini, pojam infantilizam (u točnom prijevodu s latinskog, infantia znači „dojenčad“) odnosi se na jedan od razvojnih poremećaja kod kojih odrasli i djeca pokazuju fizičke ili fiziološke parametre, mentalne ili bihevioralne karakteristike koje su očito neprikladne za njihovu dob.

Mikroadenom hipofize: uzroci, simptomi, što je opasno, prognoza

Benigni tumori koji nastaju u endokrinim žlijezdama nazivaju se adenomi, a mikroadenom hipofize je mali tumor njezina prednjeg režnja koji proizvodi niz važnih hormona.

Liječenje kongenitalnog hipotireoidizma

Plan liječenja kongenitalnog hipotireoidizma razvija se od trenutka konačne dijagnoze. Terapija ovisi o obliku bolesti i njezinim simptomima, dobi pacijenta i prisutnosti istodobnih patologija.

Dijagnoza kongenitalnog hipotireoidizma

Identifikacija genetskih patologija kod novorođenčadi provodi se u prvom tjednu nakon rođenja djeteta. Za postavljanje dijagnoze, stanje novorođenčeta procjenjuje se pomoću Apgarove ljestvice.

Simptomi i oblici kongenitalnog hipotireoidizma

Genetski određene abnormalnosti razvoja štitnjače mogu se dijagnosticirati u različitoj dobi, ovisno o težini bolesti i njezinom obliku. U slučaju aplazije ili teške hipoplazije, simptomi poremećaja uočljivi su u prvom tjednu djetetova života.

Kongenitalni hipotireoidizam: uzroci, patogeneza, posljedice, prognoza

Prema medicinskoj statistici, prevalencija kongenitalnog hipotireoidizma je 1 slučaj na 5000 dojenčadi. Bolest je otprilike 2,5 puta češća kod djevojčica nego kod dječaka.

Portal iLive ne pruža medicinske savjete, dijagnozu ili liječenje.
Informacije objavljene na portalu služe samo kao referenca i ne smiju se koristiti bez savjetovanja sa stručnjakom.
Pažljivo pročitajte pravila i pravila web-lokacije. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Sva prava pridržana.