Bolesti genitourinarnog sustava

Trombotička mikroangiopatija i oštećenje bubrega

Pojam "trombotička mikroangiopatija" definira klinički i morfološki sindrom koji se manifestira mikroangiopatskom hemolitičkom anemijom i trombocitopenijom, a razvija se kao posljedica okluzije krvnih žila mikrocirkulacijskog korita (arteriola, kapilara) različitih organa, uključujući bubrege, trombima koji sadrže agregirane trombocite i fibrin.

Skleroderma i oštećenje bubrega - Dijagnoza

Laboratorijski pregled pacijenata sa sistemskom sklerodermijom može otkriti anemiju, umjereno povećanje ESR-a, leukocitozu ili leukopeniju, hiperproteinemiju s hipergamaglobulinemijom, povišene razine C-reaktivnog proteina i fibrinogena.

Skleroderma i oštećenje bubrega - Liječenje

Liječenje sistemske skleroderme trenutno uključuje upotrebu tri glavne skupine lijekova: antifibrotičkih; protuupalnih i imunosupresivnih; vaskularnih lijekova.

Skleroderma i oštećenje bubrega - simptomi

Postoji nekoliko podtipova (kliničkih oblika) sistemske skleroderme. Ovisno o prevalenciji i težini promjena na koži, razlikuju se dva glavna oblika - difuzni i ograničeni.

Skleroderma i oštećenje bubrega - uzroci

Uzroci skleroderme nisu dovoljno proučeni. Trenutno se smatra da čimbenici okoliša igraju značajnu ulogu u razvoju bolesti. Nepovoljni egzogeni i endogeni utjecaji (infekcije, hlađenje, lijekovi, industrijske i kućanske kemikalije, vibracije, stres, endokrini poremećaji) očito igraju okidačku ulogu u razvoju bolesti kod osoba s genetskom predispozicijom.

Skleroderma i oštećenje bubrega

Sistemska skleroderma je polisindromska autoimuna bolest karakterizirana progresivnom fibrozom i raširenom vaskularnom patologijom poput obliterirajuće mikroangiopatije, koja je u osnovi generaliziranog Raynaudovog sindroma, kožnih lezija i unutarnjih organa (pluća, srce, gastrointestinalni trakt, bubrezi).

Goodpastureov sindrom i oštećenje bubrega

Goodpastureov sindrom, uzrokovan prisutnošću specifičnih antitijela na bazalnu membranu glomerularnih kapilara i/ili alveola, manifestira se plućnim krvarenjem i brzo progresivnim glomerulonefritisom.

Mješovita krioglobulinemija i oštećenje bubrega

Mješovita krioglobulinemija je poseban tip sistemskog vaskulitisa malih krvnih žila karakteriziran taloženjem krioglobulina u stijenci krvnih žila, a najčešće se manifestira kožnim lezijama u obliku purpure i bubrežnih glomerula.

Schoenlein-Genochova bolest - dijagnoza

Laboratorijska dijagnostika Henoch-Schönleinove bolesti ne otkriva nikakve specifične testove. Većina pacijenata s visokom aktivnošću vaskulitisa ima porast ESR-a. Kod djece se u 30% slučajeva otkriva porast titra antistreptolizina-O, reumatoidnog faktora i porast C-reaktivnog proteina.

Schoenlein-Genochova bolest - simptomi.

Hemoragični vaskulitis (Schönlein-Henochova bolest) je u većini slučajeva benigna bolest, sklona spontanoj remisiji ili izlječenju unutar nekoliko tjedana od trenutka početka.