
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Diprospan
Posljednji pregledao: 29.06.2025

Lijek "Diprospan" (Diprospan) je kombinirani glukokortikosteroidni pripravak koji sadrži dvije aktivne komponente: betametazon dipropionat (glukokortikosteroid) i betametazon fosfat (glukokortikosteroid).
Evo nekih ključnih aspekata Diprospana:
- Mehanizam djelovanja: Glukokortikosteroidi poput betametazona imaju protuupalne, antialergijske i imunosupresivne učinke. Potiskuju upalne i imunološke odgovore tijela smanjenjem oslobađanja upalnih medijatora i inhibiranjem aktivnosti imunoloških stanica.
- Indikacije: Lijek se koristi za liječenje širokog spektra bolesti, uključujući alergijske reakcije, upalne i autoimune bolesti, reumatske bolesti, kožne bolesti (npr. ekcem, psorijaza) i druge.
- Oblik oslobađanja: Lijek je dostupan u obliku otopine za injekciju, namijenjene za intramuskularnu ili intraartroznu injekciju.
- Doziranje: Doziranje Diprospana određuje liječnik ovisno o vrsti bolesti, njezinoj težini i individualnim karakteristikama pacijenta. Obično se primjenjuje jedna ili više injekcija, a može se koristiti i u kombinaciji s drugim tretmanima.
- Nuspojave: Kao i drugi glukokortikosteroidi, lijek može uzrokovati različite nuspojave, uključujući debljanje, povišen krvni tlak, poremećaje spavanja, supresiju imunološkog sustava, osteoporozu, gastrointestinalne poremećaje, kožne reakcije i druge. Dugotrajna primjena ili primjena u visokim dozama može povećati rizik od ozbiljnih komplikacija.
- Kontraindikacije: Lijek je kontraindiciran u slučaju individualne netolerancije na njegove komponente, kao i u određenim stanjima kao što su aktivna infekcija, čir na želucu i dvanaesniku, teško oštećenje jetre ili bubrega, trudnoća (osobito u prvom tromjesečju).
Pacijenti se trebaju strogo pridržavati preporuka liječnika u vezi s doziranjem i režimom uzimanja Diprospana, kao i prijaviti sve nuspojave ili promjene u dobrobiti. Ne preporučuje se samostalno započinjanje ili prekid uzimanja lijeka bez savjetovanja s liječnikom.
ATC klasifikacija
Aktivni sastojci
Farmakološka skupina
Pharmachologic učinak
Indikacije Dipropan
- Alergijske reakcije: Uključujući alergijski rinitis, astmu s alergijskom komponentom i alergijske bolesti kože.
- Upalne bolesti: Na primjer, reumatoidni artritis, osteoartritis, giht, ankilozirajući spondilitis, psorijatični artritis.
- Kožne bolesti: ekcem, psorijaza, dermatitis različitog porijekla, kontaktni dermatitis, lichen planus, neurodermatitis i druge.
- Autoimune bolesti: Uključujući sistemske bolesti vezivnog tkiva kao što su sistemski eritemski lupus, dermatomiozitis, skleroderma i druge.
- Reumatske bolesti: Kolagenoze, vaskulitis, Behterevljeva bolest.
- Onkološke bolesti: Za simptomatsko liječenje i smanjenje oteklina kod tumora.
- Bol različitog podrijetla: intervertebralne kile, išijas, neuralgija.
- Druga stanja: Posttraumatske i postoperativne upalne reakcije, upalne reakcije u organima i tkivima.
Otpustite obrazac
Jedan od najčešćih oblika oslobađanja je otopina za injekciju. Diprospan otopina za injekciju može biti dostupna u ampulama ili bočicama i namijenjena je za intramuskularnu ili intraartroznu injekciju.
Drugi oblici oslobađanja uključuju:
- Lijek je u obliku suspenzije za injekciju: Ova verzija je također namijenjena za intramuskularnu ili intraartroznu injekciju, ali može imati drugačiju konzistenciju ili sastav u usporedbi s otopinom.
- Krema ili mast: Ovi oblici mogu se primjenjivati lokalno i koriste se za liječenje različitih kožnih stanja poput ekcema ili psorijaze.
- Sprej: Dipropan može biti dostupan i kao sprej za primjenu na koži ili nosnim prolazima za liječenje alergijskog rinitisa ili drugih stanja.
- Tablete ili kapsule: Ovi oblici mogu se koristiti u određenim slučajevima, ali se uglavnom koriste za sistemske bolesti koje zahtijevaju oralnu primjenu.
Farmakodinamiku
Betametazon dipropionat:
- Betametazon je snažan glukokortikosteroid. Interagira s nuklearnim receptorima stanica, tvoreći kompleks koji se zatim veže na DNA.
- Ovaj kompleks inhibira ekspresiju gena odgovornih za sintezu prostaglandina i leukotriena, glavnih medijatora upale. To dovodi do smanjenja upale, edema i hiperpermeabilnosti krvnih žila.
- Betametazon također smanjuje migraciju leukocita na mjesto upale smanjenjem aktivnosti fagocita i reguliranjem imunološkog odgovora.
Betametazon dinatrijev fosfat:
- Betametazon dinatrij fosfat je također glukokortikosteroid i ima sličan mehanizam djelovanja kao betametazon dipropionat.
- Pruža dodatne protuupalne i antialergijske učinke koji pomažu u kontroli upale u raznim tkivima.
Sinergijski učinak:
- Kombinacija dvaju oblika betametazona u Diprospanu pruža jači i dugotrajniji učinak nego svaka komponenta zasebno.
- Sinergija između dva oblika betametazona može pojačati protuupalni učinak i pružiti brzo olakšanje simptoma upale.
Farmakokinetika
- Apsorpcija: Nakon primjene u tijelo, aktivni sastojci Diprospana općenito se sporo apsorbiraju s mjesta primjene, posebno ako se lijek primjenjuje kao intramuskularne ili potkožne injekcije.
- Distribucija: Betametazon se distribuira u tjelesnim tkivima i može prodrijeti kroz krvno-moždanu barijeru i placentu. Točne karakteristike distribucije betametazondinatrij fosfata nisu dobro shvaćene.
- Metabolizam: Betametazon se metabolizira u jetri. Podliježe konjugaciji s glukuronidima i sulfatima, što ga čini topljivijim u vodi i olakšava njegovo izlučivanje iz tijela. Metabolizam betametazon diacetamid fosfata također se odvija u jetri, ali točni mehanizmi nisu dobro shvaćeni.
- Izlučivanje: Metaboliti betametazona i betametazon-dinatrij-fosfata te njihovi konjugati izlučuju se uglavnom urinom, a u manjoj mjeri fecesom.
- Poluvrijeme eliminacije: Poluvrijeme eliminacije betametazona iz tijela je oko 2-4 sata. Za betametazon dinatrij fosfat ova karakteristika može biti slična, ali točni podaci mogu se razlikovati.
- Farmakokinetika u posebnim slučajevima: Farmakokinetika Diprospana može se promijeniti u bolesnika s oštećenjem jetre ili bubrega, što može zahtijevati prilagodbu doze.
Doziranje i administracija
Način primjene:
- Dipropan je namijenjen za intramuskularnu (unutar mišića) ili intraartroznu (unutar zgloba) primjenu.
- Prije injiciranja otopine potrebno je provesti aseptičnu obradu mjesta injiciranja.
Doziranje:
- Doziranje Diprospana može varirati ovisno o prirodi bolesti, njezinoj težini i odgovoru pacijenta na liječenje.
- Uobičajena početna doza za odrasle je 0,5-2 ml otopine, koja se primjenjuje intramuskularno. Za neka stanja ili za intraartritsku primjenu, doziranje može biti individualnije.
- Za djecu, doziranje treba odrediti liječnik prema njihovoj dobi, težini i zdravstvenom stanju.
Učestalost primjene:
- Učestalost primjene Diprospana također ovisi o prirodi bolesti i preporukama liječnika.
- Lijek se obično primjenjuje intramuskularno jednom svaka 2-4 tjedna, ali učestalost se u nekim slučajevima može povećati ili smanjiti.
Trajanje liječenja:
- Trajanje liječenja Diprospanom određuje liječnik ovisno o prirodi bolesti i učinkovitosti terapije.
- Lijek se može koristiti u kratkim tretmanima za ublažavanje egzacerbacija ili u dugotrajnom liječenju za održavanje remisije.
Mjere opreza:
- Diprospan treba primjenjivati pod nadzorom kvalificiranog medicinskog osoblja.
- Važno je procijeniti pacijenta o kontraindikacijama i rizicima prije početka liječenja.
Koristite Dipropan tijekom trudnoće
Pri primjeni Diprospana tijekom trudnoće treba uzeti u obzir sljedeće čimbenike:
- Rizik za fetus: Primjena glukokortikosteroida poput betametazona tijekom trudnoće može utjecati na razvoj fetusa. Iako su podaci o sigurnosti betametazona tijekom trudnoće kod ljudi ograničeni, neke studije su pokazale potencijalne rizike, uključujući povećan rizik od prijevremenog poroda i niske porođajne težine.
- Propisivanje pod liječničkim nadzorom: Ako se primjena Diprospana tijekom trudnoće smatra neophodnom, treba ga davati pod strogim liječničkim nadzorom. Odluka o propisivanju treba se temeljiti na procjeni potencijalnih rizika za majku i fetus, kao i koristi liječenja.
- Alternativni tretmani: U nekim slučajevima, kada je to moguće, liječnici mogu preporučiti alternativne tretmane za upravljanje upalom ili drugim simptomima kod trudnica kako bi se smanjili rizici za fetus.
- Individualizirani pristup: Odluka o primjeni Diprospana tijekom trudnoće treba se donijeti individualno, uzimajući u obzir specifične okolnosti svake trudnice i njezino zdravstveno stanje.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost: Lijek je kontraindiciran u slučaju poznate alergijske reakcije na betametazon ili bilo koju drugu komponentu lijeka.
- Zarazne bolesti: Primjena glukokortikosteroida poput betametazona može potisnuti imunološki sustav, čineći tijelo osjetljivijim na infekcije. Stoga treba izbjegavati Disprospan kod aktivnih zaraznih bolesti.
- Peptički ulkus: Lijek se ne preporučuje za želučani i dvanaesni ulkus zbog mogućeg pogoršanja simptoma i rizika od komplikacija poput perforacije ulkusa ili krvarenja.
- Teške zarazne bolesti: U slučajevima teških zaraznih bolesti, poput tuberkuloze ili gljivičnih infekcija, glukokortikosteroidi mogu pogoršati infekciju i prikriti njezine simptome, što dovodi do teških komplikacija.
- Sistemske gljivične infekcije: Glukokortikosteroidi mogu poticati sistemske gljivične infekcije, stoga je lijek kontraindiciran u prisutnosti takvih infekcija.
- Teški mentalni poremećaji: Primjena glukokortikosteroida može pogoršati ili uzrokovati mentalne poremećaje poput depresije ili psihoze, stoga lijek treba koristiti s oprezom kod pacijenata s mentalnim bolestima.
- Trudnoća i dojenje: Lijek je kontraindiciran u trudnoći (osobito u prvom tromjesečju) i tijekom dojenja zbog mogućih štetnih učinaka na fetus i dijete.
- Pedijatrijska dob: Dipropan se smije davati djeci samo prema strogim indikacijama i pod nadzorom liječnika.
Nuspojave Dipropan
- Promjene težine: Neke osobe mogu osjetiti promjene težine tijekom korištenja lijeka, uključujući debljanje ili gubitak težine.
- Povećani apetit: Prilikom korištenja GCS-a može doći do povećanja apetita, što može dovesti do prekomjerne težine.
- Promjene raspoloženja: Neki ljudi mogu osjetiti promjene raspoloženja poput razdražljivosti ili depresije.
- Promjene razine šećera u krvi: Lijek može povisiti razinu šećera u krvi, što je posebno važno uzeti u obzir kod osoba s dijabetesom.
- Povećan rizik od infekcija: Primjena GCS-a može povećati rizik od infekcija zbog supresije imunološkog sustava.
- Osteoporoza: Dugotrajna primjena GCS-a, uključujući Dipropan, može povećati rizik od osteoporoze i prijeloma kostiju.
- Povišeni tlak u oku (glaukom): Primjena GCS-a, posebno dugotrajna ili u visokim dozama, može povećati tlak u oku.
- Problemi s kožom: Mogu se pojaviti razne kožne reakcije poput iritacije, suhoće ili akni.
- Problemi sa spavanjem: Neke osobe mogu iskusiti nesanicu ili druge poremećaje spavanja dok koriste Diprospan.
- Slabost mišića: Neki ljudi mogu osjetiti bol ili slabost mišića.
Predozirati
- Sistemske nuspojave glukokortikosteroida: Predoziranje betametazonom može uzrokovati pojačanje njegovih sistemskih nuspojava poput hipertenzije, hiperglikemije (visoke razine šećera u krvi), osteoporoze, debljanja, zadržavanja tekućine i elektrolita te supresije funkcije nadbubrežne žlijezde.
- Supresija funkcije nadbubrežne žlijezde: Dugotrajna primjena visokih doza glukokortikosteroida može rezultirati supresijom funkcije nadbubrežne žlijezde, što dovodi do nedostatka prirodnih glukokortikosteroida u tijelu.
- Simptomi hiperkorticizma: Moguće je razviti simptome karakteristične za hiperkorticizam, poput povećanih naslaga masti u licu i trupu (mjesečasto lice, bivolja grba), strikture kože, hiperpigmentacija, mišićna slabost i drugo.
- Komplikacije na koži: Mogu se javiti iritacija kože, suhoća, crvenilo, alergijske reakcije ili druge komplikacije na koži.
- Druge komplikacije: Moguće su i druge sistemske komplikacije poput problema s kostima, očima, srcem, mentalnim zdravljem i drugih problema.
Interakcije s drugim lijekovima
- Antifungalni lijekovi: Korištenje Dipropana s antifungalnim lijekovima poput ketokonazola ili flukonazola može povećati rizik od gljivičnih infekcija jer glukokortikosteroidi mogu potisnuti imunološki sustav i potaknuti infekcije.
- Protuupalni lijekovi (NSAID): Primjena lijeka s NSAID-ima, poput ibuprofena ili diklofenaka, može povećati rizik od želučanih i crijevnih ulkusa i krvarenja zbog zajedničkog djelovanja na sluznicu probavnog sustava.
- Antiepileptici: Primjena Diprospana s antiepilepticima poput karbamazepina ili fenitoina može smanjiti učinkovitost potonjih zbog ubrzanja njihovog metabolizma u jetri.
- Imunosupresivi i imunomodulatori: Primjena lijeka s drugim imunosupresivima ili imunomodulatorima može povećati rizik od infekcija ili oslabiti imunološki odgovor tijela na infekcije.
- Lijekovi koji povisuju razinu kalija: Primjena Dipropana s lijekovima koji mogu povisiti razinu kalija u krvi, poput spironolaktona ili amilorida, može povećati rizik od hiperkalemije.
Uvjeti skladištenja
Uvjeti skladištenja lijeka mogu varirati ovisno o obliku oslobađanja i proizvođaču. Međutim, obično se preporučuje čuvanje Dipospana prema sljedećim preporukama:
- Temperatura: Lijek treba čuvati na temperaturi između 15 i 25 stupnjeva Celzija.
- Vlažnost: Čuvati na suhom mjestu zaštićenom od vlage.
- Svjetlost: Izbjegavajte izravno izlaganje sunčevoj svjetlosti. Glukokortikosteroidni pripravci mogu biti osjetljivi na svjetlost.
- Pakiranje: Slijedite upute za čuvanje na pakiranju proizvoda.
- Dodatne preporuke: Važno je Dipropan držati izvan dohvata djece kako bi se spriječila slučajna uporaba.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Diprospan" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.