Cijevna disfunkcija

Nephropatija, karakterizirana uglavnom kršenjem prometnih procesa, u pravilu, sa očuvanom funkcijom filtracije bubrega, tubularnom disfunkcijom.

Uzroci tubularna disfunkcija

Većina cjevastih disfunkcija je primarna, genetski određena; simptomi cijevne disfunkcije obično se javljaju već u djetinjstvu. Genetski deterministički cijevni disfunkcija zbog mutacija koje uzrokuju promjene u strukturi proteina membrane, transporteri, funkcijski poremećaj membranskih proteina i promjene osjetljivosti stanica na cijevne epitelne djelovanjem hormona.

Međutim, kod nekih bolesti se opaža sekundarna tubularna disfunkcija.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Obrasci

Razvrstavanje cijevne disfunkcije

• Glikozurijski.
• Aminoakiduria :
  • aminokidurija s izlučivanjem cistinskih ili dvobaznih aminokiselina;
  • aminokidurija s izlučivanjem neutralnih aminokiselina;
  • iminoglicinurija i glicinurija;
  • aminokidurija s izlučivanjem dikarboksilnih aminokiselina.
• Poremećaji reapsorpcije fosfata.
• Renalna tubularna acidoza:
  • proksimalno;
  • distalni.
• Fanconijev sindrom.
• Dijabetes insipidus bubrega.
• Cijevna disfunkcija s hipokalemijom.

Cijevna disfunkcija podijeljena je na lokalizaciju - primarno uključivanje proksimalnog ili distalnog tubula.

U označavanju cjevastih disfunkcija, obično se zove tvar i / ili ion čiji je transport slab (izolirani glucosuria, cistinurija).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]