AGELMIN-DARNITZA

Lijek Agelmin-Darnitsa odnosi se na antiparazitske lijekove, derivate benzimidazola. Lijek se proizvodi u farmaceutskoj tvornici Darnitsa u Kijevu.

Indikacije AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa se koristi za antihelmintsko liječenje bolesti uzrokovanih okruglim crvima, trihurijazom (whipworms), glistama, crijevnim jeguljama (strongiloidi), svinjskom trakavicom (plosnati helmint), ankilostomidima (okrugli crvi). Lijek se može koristiti za helmintijaze miješanog tipa.

Otpustite obrazac

Lijek Agelmin-Darnitsa proizvodi se u obliku tableta žućkasto-sive boje, s ravnom površinom, s karakterističnim zarezom u sredini radi lakšeg doziranja. Tablete imaju slabu specifičnu aromu.

Svaka tableta sadrži aktivnu tvar mebendazol i dodatne tvari: škrob, aerosil, magnezijev stearat. Kemijska terminologija lijeka 5-benzoilbenzimidazol-2-il metil ester karbamidske kiseline.

Farmakodinamiku

Agelmin-Darnitsa je sintetski antihelmintički lijek. Njegova antiparazitska aktivnost ima širok spektar djelovanja. Prilikom upotrebe lijeka opaža se kršenje energetskog procesa u helmintima, osim toga, Agelmin uzrokuje degenerativne procese u citoplazmatskim proteinskim unutarstaničnim strukturama koje su dio citoskeleta, remeti apsorpciju glukoze i inhibira proizvodnju ATP-a u parazitskom organizmu.

Lijek Agelmin-Darnitsa ima visoku aktivnost protiv invazija crijevnih nematoda i drugih poznatih helminta.

Farmakokinetika

Nakon uzimanja lijeka Agelmin-Darnitsa, aktivna tvar se slabo apsorbira u sistemsku cirkulaciju (oko 5-10%). Dio komponente koja dospijeva u krv pretvara se u jetri u neaktivni derivat, pri čemu 90% tvari tvori vezu s proteinima plazme. Raspodjela lijeka u tijelu je neravnomjerna, opaža se nakupljanje u masnom sloju jetre.

2% lijeka se eliminira iz tijela putem mokraćnog sustava unutar dva dana. Poluvrijeme eliminacije aktivne tvari je 3-5 sati.

Aktivna komponenta lijeka koja ne ulazi u sistemski krvotok izlučuje se nepromijenjena stolicom.

Doziranje i administracija

Lijek se uzima oralno: ljekoviti oblik se može progutati s tekućinom ili zdrobiti i pomiješati s hranom ili sokom. Tijekom liječenja nije potrebno pridržavati se posebne dijete ili koristiti laksativ za brzo pražnjenje crijeva.

Trajanje terapijskog tečaja i doziranje određuje liječnik.

Za simptome enterobijaze najčešće se propisuje jedna tableta lijeka (100 mg) jednokratno. Doza se može ponoviti u istoj dozi nakon 14-28 dana. Liječenje treba primijeniti na sve članove obitelji bez iznimke. Djeca mogu uzimati ¼ ili ½ tablete, učestalost primjene i trajanje tečaja određuje stručnjak.

Trihurijaza, ancilostomijaza i askarijaza zahtijevaju uzimanje 100 mg lijeka dva puta dnevno, 3 dana zaredom.

Taeniaza i strongiloidijaza zahtijevaju upotrebu 200 mg lijeka dva puta dnevno, 3 dana zaredom. Za djecu je doza do 100 mg po dozi.

Nakon 21 dana morate proći pregled na helmintijazu i, ako su rezultati pozitivni, ponoviti tretman.

Koristite AGELMIN-DARNITZA tijekom trudnoće

Lijek Agelmin prošao je sva klinička ispitivanja koja su pokazala da aktivna komponenta lijeka može imati embriotoksični i teratogeni učinak, odnosno negativno utjecati na razvoj embrija i proces trudnoće. Stoga je tijekom razdoblja trudnoće (osobito u prvom tromjesečju) upotreba Agelmin-Darnitse zabranjena. U izuzetno rijetkim situacijama lijek se i dalje propisuje, ali liječnik mora razumno procijeniti koristi od uzimanja lijeka i mogući negativan utjecaj na formiranje fetusa.

Tijekom dojenja lijek se ne koristi. Ako se lijek ne može izbjeći, dojenje se privremeno prekida. Nakon završetka liječenja, laktacija se može obnoviti.

Kontraindikacije

Lijek Agelmin-Darnitsa se ne koristi za liječenje pacijenata s preosjetljivošću na aktivnu tvar ili bilo koju dodatnu tvar uključenu u lijek.

Lijek se ne propisuje pacijentima s ozbiljnom disfunkcijom jetre, ulceroznim lezijama crijeva ili Crohnovom bolešću (bolest gastrointestinalnog trakta nejasne etiologije).

U djetinjstvu se Agelmin smije koristiti od 2 godine. Za mlađu djecu obično se koriste slabiji antihelmintički lijekovi. Ponekad, ako je probava bebe značajno narušena pod utjecajem parazita, lijek se može koristiti kod djece mlađe od 2 godine. Lijek treba uzimati pod obveznim nadzorom liječnika.

Agelmin treba s oprezom propisivati pacijentima s dijabetesom: aktivna komponenta lijeka može smanjiti potrebu tijela za inzulinom.

Nuspojave AGELMIN-DARNITZA

Pacijenti obično dobro podnose lijek. Nuspojave su rijetke, ali trebali biste biti svjesni njih:

• osjećaj umora, glavobolja, vrtoglavica;
• bol u području želuca, probavne smetnje;
• vrućica, konvulzivni sindrom.

Pri primjeni velikih doza lijeka mogu se razviti alopecija, neutropenija, anemija, leukopenija, pogoršanje funkcije jetre te izlučivanje eritrocita i hijalinskih cilindra u urinu.

Predozirati

Pri korištenju lijeka u dozi znatno većoj od terapijske, pacijent može osjetiti probavne smetnje. Dugotrajno predoziranje može izazvati disfunkciju jetre, neutropeniju.

Protuotrov koji neutralizira učinak Agelmin-Darnitse nije razvijen.

Ako se pojave znakovi predoziranja, lijek treba prekinuti i poduzeti standardni niz mjera preporučenih za bilo kakvu intoksikaciju lijekovima. Takve mjere uključuju sljedeći slijed radnji: isprati želudac, dati pacijentu sorbent i po potrebi provesti simptomatsku terapiju.

Interakcije s drugim lijekovima

Lijek se ne preporučuje koristiti zajedno s alkoholom i lijekovima koji sadrže alkohol. Konzumacija alkoholnih pića i lijekova na bazi alkohola dozvoljena je 24 sata nakon završetka uzimanja lijeka.

Lijek može usporiti metabolizam i nakupljati se u tijelu u malim količinama kada se uzima u kombinaciji s cimetidinom.

Sadržaj aktivne komponente u plazmi smanjuje se pod utjecajem fenitoina i karbamazepina.

Lijek smanjuje potrebu tijela za inzulinom. Zbog toga, kada se inzulin i Agelmin koriste u kombinaciji, treba periodički provjeravati ravnotežu glukoze u krvi.

[ 1 ], [ 2 ]

Uvjeti skladištenja

Preporučuje se čuvanje lijeka na suhom, tamnom mjestu, izvan dohvata djece.

Rok trajanja

Rok trajanja: do 2 godine.