Aecol

Aekol je lijek koji se koristi za liječenje čireva i rana - pomaže im da ožilje i zacijele.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikacije Aecol

Koristi se u kompleksnom liječenju ulkusa dvanaesnika i želuca, kao i nespecifičnog ulceroznog kolitisa i stanja nakon resekcije želuca.

Također je indiciran lokalno: za zacjeljivanje pukotina u rektalnoj sluznici (također i u stanjima nakon operacija izrezivanja pukotina), kod hemoroida, proktosigmoiditisa, trofičkih, dekubitalnih ili varikoznih ulkusa, kao i kod skleroderme, erozije vrata maternice i kolpitisa. Također za liječenje endocervicitisa, gnojno-nekrotičnih rana, inficiranih opeklina (2-3 stupnja) i stanja nakon autodermoplastike.

Otpustite obrazac

Proizvodi se kao uljna otopina u bočicama od 50 ili 100 ml. Jedno pakiranje sadrži 1 bočicu.

Farmakodinamiku

Kombinirani vitaminski kompleks čija su svojstva određena djelovanjem komponenti sadržanih u njegovom sastavu (retinol, tokoferol i vitamin K). Lijek ima antiulcerni i metabolički učinak, a osim toga potiče reparativne procese i ubrzava zacjeljivanje rana. Također ima protuupalni i antioksidativni učinak, a osim toga obnavlja proces cirkulacije krvi u kapilarama, stabilizira njihovu propusnost i propusnost tkiva. Osim toga, ima hemostatska svojstva.

Doziranje i administracija

Lijek treba uzimati oralno, prije obroka (30-40 minuta). Za odrasle, doza je 5-10 ml (ili 1-2 čajne žličice) 2-3 puta dnevno tijekom 4-5 tjedana.

Ako je potrebno, nakon prethodne liječničke konzultacije, tretman se može ponoviti nakon šest mjeseci.

U proktologiji se koristi lokalno - u ovom slučaju se koriste ili tamponi natopljeni otopinom ili mikroklizme od 30-50 ml tijekom 10-12 dana. U ginekologiji se također koriste tamponi natopljeni otopinom. Trajanje tretmana je 1-15 tretmana.

Kod kožnih lezija nanosi se na ozlijeđena mjesta koja se prethodno moraju očistiti od svih nekrotičnih tvorbi koje su se na njima pojavile. Primjenjuje se u obliku uljnih obloga dok se ne pojavi epitelizacija s granulacijom.

[ 8 ], [ 9 ]

Koristite Aecol tijekom trudnoće

Oralna primjena lijeka tijekom dojenja i trudnoće je zabranjena.

Kontraindikacije

Zabranjeno je koristiti lijek lokalno ako postoji individualna netolerancija na komponente lijeka.

Kontraindikacije za oralnu primjenu:

• djeca mlađa od 14 godina;
• hipervitaminoza tipova A i E;
• predoziranje retinoidima;
• prisutnost pretilosti ili tiretoksikoze;
• stadij pogoršanja infarkta miokarda;
• teški oblik kardioskleroze;
• dekompenzirano zatajenje srca;
• kolelitijaza;
• kronični pankreatitis ili teški stadij zatajenja jetre;
• kronični oblik glomerulonefritisa;
• akutni ili kronični stadij nefritisa;
• hiperlipidemija ili hiperkoagulacija;
• prisutnost tromboembolije;
• kronični oblik alkoholizma;
• Besnier-Böck-Schaumannova bolest (također u anamnezi);
• Nedostatak G6PD-a.

Nuspojave Aecol

Kao rezultat upotrebe lijeka mogu se razviti sljedeće nuspojave:

• organi živčanog sustava: osjećaj letargije, pospanosti ili slabosti, brzi umor, osjećaj razdražljivosti, nesanica, glavobolje, osjećaj nelagode i razvoj konvulzija. Osim toga, mogući su poremećaji vida ili okusa, povišen intraokularni tlak, obilno znojenje, porast temperature i osjećaj vrućine;
• mišićno-koštani sustav: poremećaji hoda, bol u kostima nogu, promjene kostiju uočene na rendgenskim snimkama;
• gastrointestinalni trakt: gubitak apetita, suha usta, pojava afti, dispepsija s osjećajem nelagode u epigastriju, bol u trbuhu, povraćanje s mučninom, proljev, gubitak težine;
• (može se uočiti pogoršanje patologija jetre, kao i povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza i alkalne fosfataze).
• organi mokraćnog sustava: razvoj nokturije, polakiurije ili poliurije;
• organi hematopoetskog sustava: hemolitički oblik anemije, razvoj hiperprotrombinemije ili hipertrombinemije, a uz to i tromboembolija. Također kod pacijenata s nedostatkom tokoferola moguća je hematoliza;
• kardiovaskularni sustav: razvoj tahikardije, privremeno sniženje krvnog tlaka, slab puls;
• alergije: razvoj urtikarije ili eritema, osip na koži, svrbež, suhoća i ljuštenje. Osim toga, mogu se javiti bronhalni grčevi, hiperemija lica, pukotine na koži usana, žuto-narančaste mrlje mogu se pojaviti na dlanovima, tabanima i u nazolabijalnom trokutu. Može se pojaviti i oticanje ispod kože. Pojedinačne pojave prvog dana primjene mogu uključivati pojavu makulopapularnog osipa koji svrbi (u tom slučaju, primjenu lijeka treba prekinuti). Moguće su i reakcije na mjestu primjene lijeka;
• Ostalo: alopecija, menstrualne nepravilnosti, razvoj hiperbilirubinemije ili hiperkalcemije i fotofobija.

Nakon smanjenja doze ili privremenog prestanka uzimanja lijeka, nuspojave nestaju same od sebe.

U slučaju kožnih bolesti, korištenje lijeka tijekom 7-10 dana u visokim dozama može izazvati pogoršanje lokalnih upalnih procesa (dodatno liječenje u ovom slučaju nije potrebno, simptomi s vremenom nestaju). Ovaj učinak razvija se zbog imuno- i mijelostimulirajućih svojstava lijeka.

Kao rezultat dugotrajne upotrebe tokoferola u velikim dnevnim dozama (400-800 mg), hipotrombinemija se može povećati. Osim toga, mogu se primijetiti i kreatinurija, vrtoglavica i krvarenje u gastrointestinalnom traktu.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Predozirati

Znakovi predoziranja lijekovima uključuju manifestacije hipervitaminoze tipa A, E ili K.

Predoziranje retinolom: osjećaj razdražljivosti, vrtoglavice ili zbunjenosti, kao i proljev i teška dehidracija. Moguć je i generalizirani osip na koži, koji se zatim počinje ljuštiti u velikim slojevima, počevši od lica. Osim toga, mogu se uočiti krvarenje desni, suhoća oralne sluznice i pojava čireva na njoj, kao i ljuštenje kože na usnama. Prilikom palpacije dugih cjevastih kostiju može se osjetiti oštra bol (zbog subperiostalnih krvarenja).

Akutna ili kronična hipervitaminoza A manifestira se u obliku jakih glavobolja, povišene temperature, povraćanja, pospanosti, problema s vidom (počinje dvostruki vid), suhe kože i bolova u mišićima i zglobovima. Osim toga, može se povećati veličina slezene i jetre, mogu se pojaviti pigmentne mrlje, može se razviti žutica; krvna slika se može promijeniti, apetit može nestati i može se primijetiti gubitak snage. U težim slučajevima bolesti počinju napadaji, javlja se slabost srca i razvija se hidrocefalus.

U tim slučajevima potrebna je simptomatska terapija.

Kao posljedica uzimanja povećane doze tokoferola (400-800 mg dnevno tijekom duljeg vremenskog razdoblja) može se razviti opći osjećaj slabosti, glavobolje, dispeptički simptomi i osjećaj umora. Također je moguće povećati rizik od tromboembolije kod osoba s predispozicijom za ovu bolest. Osim toga, može se povećati razina kolesterola.

Za uklanjanje simptoma potrebno je ukloniti tokoferol iz tijela, a zatim se provodi simptomatsko liječenje.

U slučaju razvoja hipervitaminoze tipa K, javlja se hiperprotrombinemija ili hipertrombinemija, odnosno hiperbilirubinemija, a uz to se može razviti žutica i povećati aktivnost jetrenih transaminaza. Mogući su i zatvor, proljev, bolovi u trbuhu, osip na koži, a uz to i osjećaj općeg pretjeranog uzbuđenja.

Liječenje zahtijeva prekid uzimanja lijeka. Propisuju se antikoagulansi, koji se moraju uzimati uz praćenje sustava zgrušavanja krvi. Također se provodi simptomatska terapija.

Interakcije s drugim lijekovima

Lijek je zabranjeno uzimati oralno zajedno s estrogenima (to povećava rizik od hipervitaminoze tipa A), kao i s kolestiraminom i nitritima, jer sprječavaju apsorpciju Aekola.

Ne može se kombinirati s indirektnim antikoagulansima, niti sa sredstvima srebra ili željeza.

Retinol se ne smije kombinirati s aspirinom i klorovodičnom kiselinom. Osim toga, slabi protuupalna svojstva GCS-a.

Kada se retinol kombinira s vazelinskim uljem, apsorpcija vitamina u crijevima može biti poremećena.

Tokoferol potiče brzu apsorpciju i asimilaciju retinola. Treba uzeti u obzir da velike doze tokoferola mogu izazvati nedostatak retinola u tijelu.

Tokoferol povećava učinkovitost medicinskog učinka steroidnih lijekova i NSAID-a (kao što su ibuprofen, natrijev diklofenak i prednizolon), a također smanjuje toksični učinak srčanih glikozida (kao što je digitoksin s digoksinom) i vitamina D s retinolom. Kolestiramin, kao i kolestipol s mineralnim uljima, smanjuju apsorpciju tokoferola.

Tokoferol može pojačati učinke antikonvulziva kod pacijenata s epilepsijom koji imaju povišene razine produkata lipidne peroksidacije u krvi. Tokoferol i njegovi razgradni produkti su antagonisti vitamina K.

Filokinon slabi učinak indirektnih antikoagulanata (uključujući kumarinske derivate i indandion). Ne utječe na antikoagulacijsko djelovanje heparina. U kombinaciji s inhibitorima fibrinolize i agregatorima, njihov hemostatski učinak se pojačava.

U kombinaciji s antibioticima širokog spektra djelovanja, kao i sa salicilatima (u visokim dozama), kininom i kinidinom, kao i sulfonamidnim lijekovima, potrebno je povećati dozu filokinona.

Antacidni lijekovi usporavaju apsorpciju vitamina jer se žučne soli talože u gornjem dijelu tankog crijeva. Kolestiramin s kolestipolom, kao i mineralna ulja, daktinomicin i sukralfat također usporavaju apsorpciju vitamina K.

U kombinaciji s hemolitičkim lijekovima povećava se rizik od razvoja nuspojava.

[ 10 ], [ 11 ]

Uvjeti skladištenja

Lijek se mora čuvati u standardnim uvjetima za lijekove - nedostupno djeci, suhom i tamnom mjestu. Temperatura - najviše 25°C.

Rok trajanja

Aekol se smije koristiti 2 godine od datuma proizvodnje lijeka.