Vikasol

Vikasol je vodotopivi analog vitamina K, koji se dobiva sintetički.

Natrijev menadion bisulfit sudjeluje u procesima stvaranja protrombina i pomaže u poboljšanju zgrušavanja krvi. U slučaju nedostatka vitamina K u tijelu javljaju se hemoragični simptomi. [ 1 ]

Nakon intramuskularne injekcije, terapijski učinak lijeka počinje nakon 8 sati. To je zbog prirodnih procesa u tijelu, jer ono nije u stanju brže apsorbirati vitamin K. [ 2 ]

Indikacije Vikasol

Koristi se u sljedećim slučajevima:

• žutica, koja se razvija zbog pogoršanja procesa odljeva žuči;
• aktivni oblici hepatitisa;
• krvarenje kapilarnog ili parenhimskog tipa;
• razdoblje pripreme za operaciju (kako bi se spriječilo krvarenje);
• radijacijska bolest;
• krvarenje koje se razvija zbog ulkusa u gastrointestinalnom traktu;
• hemoragijska bolest novorođenčeta;
• krvarenje koje se javlja kod plućne tuberkuloze ili septičkih patologija;
• trombopenična purpura;
• sustavno krvarenje iz nosa i hemoroida;
• produljeno premenopauzalno, maternično ili juvenilno krvarenje;
• prilikom korištenja antikoagulansa.

Također se propisuje ženama tijekom poroda kako bi se spriječilo krvarenje.

Otpustite obrazac

Ljekovita tvar se oslobađa u obliku tekućine za intramuskularne injekcije (unutar ampula od 1 ml), kao i u obliku tableta od 0,015 g koje se uzimaju oralno.

Farmakodinamiku

Lijek povećava zgrušavanje krvi, pojačavajući procese stabilizacije prokonvertina i vezanja 2., 7., 9. i 10. faktora hemokoagulacije unutar jetre. [ 3 ]

Farmakokinetika

U krvnoj plazmi lijek se sintetizira s raznim proteinskim frakcijama. Većina lijeka nakuplja se u jetri, srčanom mišiću i slezeni (više od 60% tvari nalazi se u mitohondrijskoj frakciji, a samo 15% u supernatantu).

Sve prirodne i umjetne varijante vitamina K transformiraju se u vitamin K2 (2-metil-3-farnezilgeranil) u tijelu. Ove transformacije su najintenzivnije unutar skeletnih i miokardijalnih mišića; unutar bubrega - slabije.

Metaboličke komponente vitamina K (fosfat s monosulfatom, kao i diglukuronid-2-metil-1,4-naftokinon) izlučuju se urinom (oko 70% primijenjenog dijela).

Doziranje i administracija

Lijek se može koristiti samo uz liječnički recept.

Odrasla osoba treba uzimati 0,015 ili 0,03 g tvari oralno dnevno; intramuskularne injekcije daju se u dozi od 0,01 ili 0,015 g. Maksimalna pojedinačna doza je 0,03 g, a dnevna doza je 0,06 g. Kada se primjenjuje intramuskularno, ne smije se primijeniti više od 0,015 g odjednom, a 0,03 g dnevno.

Dojenčad mlađa od 1 godine propisuje 0,002 ili 0,005 g lijeka; djeca mlađa od 3 godine - 0,006 g. Za djecu od 3-4 godine doza je 0,008 g; 5-9 godina - 0,01 g; adolescenti od 10-14 godina propisuju 0,015 g lijeka dnevno.

Dnevna doza može se podijeliti u 2-3 primjene. Terapija traje 3-4 dana. Po potrebi se kura može ponoviti nakon 4-dnevnog razmaka.

Prije operacije, Vikasol treba koristiti 2-3 dana.

Prije poroda, žena koja rađa treba uzeti dnevnu dozu lijeka jednom. Ali ako porod nije započeo, lijek se ponovno daje nakon 12 sati, a zatim 24 sata.

Koristite Vikasol tijekom trudnoće

Menadione natrijev bisulfit može se koristiti samo u trećem tromjesečju kako bi se spriječilo krvarenje tijekom poroda.

Kontraindikacije

Kontraindicirano za upotrebu u slučajevima tromboembolije ili povećanog zgrušavanja krvi.

Lijek je neučinkovit u liječenju Werlhofove bolesti i hemofilije.

Nuspojave Vikasol

Povremeno se razvija hipervitaminoza tipa K, čiji su simptomi hipertrombinemija, -protrombinemija i -bilirubinemija. U djece se povremeno može javiti akutna intoksikacija koja uzrokuje konvulzije.

Predozirati

Trovanje lijekovima može pojačati ozbiljnost nuspojava.

Interakcije s drugim lijekovima

Lijek slabi terapijski učinak antikoagulansa, zbog čega je takva kombinacija zabranjena (samo ne utječe na antikoagulantna svojstva heparina).

Prilikom kombiniranja Vikasola s antibioticima, potrebno je povećati količinu uzete tvari.

Uvjeti skladištenja

Vikasol se mora čuvati na tamnim mjestima na standardnoj temperaturi za lijekove.

Rok trajanja

Vikasol se može koristiti 36 mjeseci od datuma proizvodnje lijeka.