Razo

Razo je ljekoviti antiulcer. Uzmimo u obzir uputu na danu medicinu, to su indikacije o primjeni i druge značajke korištenja.

Aktivna tvar lijeka je rabeprazol, njegov mehanizam djelovanja temelji se na inhibiciji specifičnog enzima H + / K + -AT faze i utječe na stanice želučane sluznice. Aktivni sastojak djeluje kao inhibitor protonske želučane pumpe, blokirajući stvaranje kloridne kiseline u posljednjoj fazi. Ovisno o dozi lijeka, njegove tvari inhibiraju izlučivanje klorovodične kiseline, bez obzira na vrstu stimulusa i njegovu prirodu.

Jednom ne blokira H2 receptore, nakon što se unos potpuno apsorbira u gastrointestinalni trakt. Antisekretorni učinak djeluje unutar sat vremena nakon davanja doze od 20 mg. PH želučanog okoliša maksimalno se smanjuje 3-4 sata nakon primjene prve tablete i održava se tri dana. Bioraspoloživost je oko 50% zbog prolaska kroz jetru i ne povećava se s višestrukom dozom. 

Jednom raspisan samo po recept. Unatoč kontraindikacijama i mogućim nuspojavama, rabeprazol ima značajan terapeutski učinak. Ali prije korištenja, pažljivo pročitajte upute.

Indikacije Razo

Indikacije za uporabu Razumno na temelju djelovanja svojih aktivnih komponenti. Tablete su propisane za liječenje i prevenciju takvih bolesti kao što su:

• Peptički ulkus želuca i duodenuma.
• Funkcionalna dispepsija.
• Kronični gastritis i lezije gastrointestinalnog trakta s povećanom funkcijom stvaranja kiseline u fazi egzacerbacije.
• Bolest gastroezofagealnog refluksa.
• Zollinger-Ellisonov sindrom.
• Prisutnost Helicobacter pylori u shemama liječenja iskorjenjivanja (u kombinaciji s antibakterijskim sredstvima).

[1], [2],

Otpustite obrazac

Oblik ispuštanja lijeka olakšava njegovu upotrebu, jer vam omogućuje izračun doziranja i broj potrebnih tehnika. Razo se oslobađa u obliku tableta od 10 i 20 mg, prevučenih s topivim kaputom, koji se otapa u želucu. 

Lijek se proizvodi u blistera za svaku od 10 tableta. U jednom pakiranju Razo 1-2 blisters. U pravilu, ta količina lijeka je dovoljna za jedan tečaj liječenja ili preventivnu terapiju.

[3], [4], [5]

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Pazo je mehanizam djelovanja sastojaka lijeka nakon ingestije. Antisekretorski lijek pripada inhibitorima benzimidazolne skupine. On potiskuje izlučivanje želuca inhibiranjem enzima i aktivira se u kiselom pH mediju. Zahvaljujući tome, aktivne tvari blokiraju kanal kroz koji vodikovi ioni prolaze kroz lumen žlijezda, što smanjuje razinu kiselinske sekrecije. Bez obzira na vrstu stimulansa, rabeprazol zaustavlja izlučivanje klorovodične kiseline, koji ima baktericidni i citoprotektivni učinak.

20 mg tvari ima antisekretorni učinak unutar sat vremena nakon ingestije i postiže svoj vrhunac nakon 3-4 sata. Dan nakon prijma promatra se inhibicija lučenja klorovodične kiseline (bazalno stimulirana). Antisekretorni učinak javlja se 3 dana nakon početka primjene. Nakon završetka recepcije, tajna aktivnost se vraća nakon 2-3 dana. Aktivne tvari se cijepaju pod utjecajem klorovodične kiseline, zbog čega je poželjno koristiti Pazo u obliku topivosti topivom u enteri.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmakokinetika

Farmakokinetika Razo je informacije o apsorpciji, metabolizmu i distribuciji lijeka.

• Apsorpcija - rabeprazol ima veliku apsorpciju, koja ne ovisi o vremenu primjene i unosu hrane. Nakon oralne primjene, apsolutna bioraspoloživost tvari je 52% i ne povećava se ponovnim korištenjem. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi se opaža nakon 3-4 sata, dok su AUC linearni.
• Distribucija - agens se veže na proteine plazme, a vezujuća razina je 97%.
• Metabolizam - Jednom metaboliziran u jetri uz aktivno sudjelovanje izoenzima citokrom P450 sustava.
• Izlučivanje - 90% aktivnih tvari izlučuje bubrege u obliku metabolita, a preostalih 10% kroz crijeva. Ako se lijek uzima kod bolesnika s insuficijencijom jetre i starijih pacijenata, razdoblje uzimanja lijeka je 2-3 puta veće. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Doziranje i administracija

Način primjene i doziranje lijeka je odabran od strane liječnika, pojedinačno za svakog bolesnika. Tablete se propisuju jednom dnevno, ujutro prije jela, bez drobljenja ili žvakanja granule. Trajanje terapije je od 4 do 12 tjedana. Razmislite o načinima korištenja Razha za različite bolesti:

• Kronični gastritis s pogoršanjem povećane funkcije stvaranja kiselina - 20 mg dva puta dnevno, tečaj tretmana 2-3 tjedna.
• Ulcerozni gastroezofagealni refluks ili erozivna bolest - 20 mg jednom dnevno, tijekom terapije 4-8 tjedana. Ako se ulkus pogoršava ili s komplikacijama, liječenje može trajati i do 12 mjeseci. Doza održavanja je 10 mg rabeprazola.
• Peptički ulkus duodenuma i želuca - 20-40 mg jednom dnevno ili 10 mg dva puta dnevno. Trajanje uporabe od 2 do 4 tjedna, uz bolest s komplikacijama do 6 tjedana.
• Uz infekciju s Helicobacter pylori lijekovi se uzimaju u kombinaciji s antibakterijskim sredstvima. Doza rabeprazola 20 mg dvaput dnevno tijekom 7-8 tjedana.
• Funkcionalna dispepsija - 20 mg jednom ili dva puta dnevno tijekom 2-3 tjedna.
• Zollinger-Ellison sindrom - 60 mg dnevno, s trajanjem terapije odabranim pojedinačno i ovisi o toleranciji lijeka i njenom terapeutskom učinku. Maksimalna doza ne bi trebala prelaziti 120 mg dnevno.

[22], [23], [24]

Koristite Razo tijekom trudnoće

Uporaba Razoa tijekom trudnoće i dojenja kontraindicirana je. Budući da lijek ima negativan učinak na dobrobit buduće majke i razvoj fetusa. Upotreba lijeka je moguća ako je terapijska korist za majku puno važnija od moguće ozljede bebe. U svakom slučaju, lijek možete uzimati samo nakon medicinske dozvole.

Ako trudnoća zahtijeva hitno liječenje ili prevenciju bolesti gastrointestinalnog trakta, tada je žena odabrana sigurna priprema. U pravilu, prednost se daje lijekovima na osnovi biljke s minimalnim nuspojavama.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Razha temelje se na aktivnostima aktivnih sastojaka i njihovom učinku na tijelo. Zabranjeno je uzeti jednom s individualnom netolerancijom rabeprazola i ostalih komponenti lijeka, uključujući one supstituirane benzimidazolima.

Starost bolesnika mlađe od 14 godina, razdoblje trudnoće i laktacije, također se odnosi na kontraindikacije za liječenje i profilaksu rabeprazolom. Za preciznije informacije o utjecaju lijeka na tijelo i zabranu njegove uporabe, možete se obratiti liječniku.

[19], [20],

Nuspojave Razo

Nuspojave Razo nastaju kada preporuke lijekova navedene u uputama ne budu promatrane. Najčešće, lijek utječe na probavni sustav, uzrokujući nadutost, proljev, mučninu, asteniju. Pored toga, može postojati suha usta, glavobolja, konstipacija, kršenje okusa i povećana aktivnost transaminaza jetre, povećano znojenje i promjene tjelesne težine u smjeru povećanja.

Pospanost, vrtoglavica i depresivna stanja moguća su kada su izloženi središnjem živčanom sustavu. Vrlo rijetko postoje dermatološke reakcije, tj. Kožni osip. Često se dijagnosticira leukopenija i trombocitopenija kao kršenje hematopoiesis sustava. Rabeprazol često uzrokuje rinitis i faringitis, povišenu temperaturu, bol u leđima. Pored toga, postoje i popratne reakcije mišićno-koštanog sustava, to jest spazmi gastrocnemius mišića, mialgija. 

[21]

Predozirati

Predoziranje s tabletama je moguće ako preporučena doza nije zadovoljena, prekoračujući trajanje aplikacije ili ne slijedeći upute opisane u uputama. Najčešće nuspojave se manifestiraju kao glavobolja, pospanost, mučnina, povraćanje, vrtoglavica, suha usta, povećano znojenje.

Kako bi ih uklonili koristite simptomatsku terapiju ili terapiju održavanja. Dializa se ne izvodi jer nije učinkovita. Nije bilo specifičnog protuotrova. Nakon normalizacije tijela trebate se posavjetovati s liječnikom kako biste pregledali dozu lijeka.

[25], [26], [27]

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcija Razo s drugim lijekovima moguće je uz dopuštenje liječnika. Aktivne tvari ne ulaze u kliničke interakcije s drugim lijekovima koje metaboliziraju enzimi, kao što su Vafarin, Idiazepam, Fenitoin ili Teofilin. Rabeprazol ne uzrokuju produljeno smanjenje proizvodnje klorovodične kiseline, pa se može koristiti u kombinaciji s lijekovima, od kojih je u potpunosti apsorpcije ovisan o pH sadržaja želuca.

Ako se Razo koristi zajedno s ketokonazolom, koncentracija prvog u krvnoj plazmi se smanjuje za 33%, a koncentracija digoksina povećana je za 22%. Zato, s bilo kojom interakcijom, potrebno je ispraviti dozu svih lijekova. Nakon završetka liječenja, endoskopska kontrola je obavezna. To je nužno radi isključivanja malignih tumora. Uz produljenu terapiju, atrofični gastritis je moguć. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja navedeni su u uputama i u skladu su s pravilima skladištenja bilo kojih tabletnih pripravaka. Lijek treba čuvati na suhom, tamnom mjestu, nedostupnom djeci i zaštićenoj od sunčeve svjetlosti, temperatura spremanja ne bi smjela prelaziti 25 ° C.

Ako se pravila o skladištenju ne promatraju, lijek izgubi svojstva i zabranjuje ga. Budući da može uzrokovati nekontrolirane nuspojave iz mnogih tijela sustava. 

[35], [36], [37], [38],

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka je 18 mjeseci od datuma proizvodnje, ovisno o usklađenosti s pravilima skladištenja. Nakon isteka roka valjanosti tablete moraju biti odložene. Ako su promijenili boju ili su imali neugodan miris, ali datum isteka nije prošao, lijek bi trebao i dalje biti izbačen. Budući da takve promjene ukazuju na nepridržavanje pravila o skladištenju i kvarenju lijeka.

[39], [40], [41], [42]