^

Zdravlje

Raj

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 09.08.2022
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Na policama modernih ljekarnama možete pronaći široki spektar farmakološke proizvode tvornice Farmak (Ukrajina), koji ima relativno nisku cijenu, kvalitetu svojih proizvoda nimalo ne zaostaje za svojim stranim kolegama učinkovitosti. Edam je jedan od tih proizvoda.

Indikacije Raj

Aktivni kemijski spoj lijeka je desloratadin (desloratadin). Posjedujući visoke antihistaminske karakteristike sustavne izloženosti, on diktira naznake za korištenje Edena:

  • Lijek se propisuje u slučaju dijagnoze sezonskog rinitisa alergijske prirode.
  • Terapija, koja djeluje kao potpora u slučaju kroničnog rinitisa uzrokovanog alergijom, koja ne prolazi cijelu godinu i ne ovisi o sezonalnosti.
  • Konjunktivitis uzrokovan alergijskim iritansima.
  • Uklanjanje takvih simptoma:
    • Redovno pražnjenje vodene sluzi iz nazalnih prolaza, slično iscjetkanom iscjetku (rhinorrhea).
    • Nadražujući svrab na površini neba, u očima.
    • Smanjenje propusnosti kapilara.
    • Čihanie.
    • Oticanje sluznice, uzrokujući nazalnu zagušljivost i probleme s gutanjem.
    • Suzenje.
    • Naslenska zagušenja.
    • Glatke mišiće grčeva.
    • Crvenilo konjunktive.
  • Prestanak urtikarije u stadiju kroničnog tečaja, nepoznata geneza.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Otpustite obrazac

Osnovna aktivna tvar Edena je kemijski spoj desloratadin (desloratadin). Sadržaj u jedinici lijeka je 5 mg, kada se pretvori u bezvodnu tvar.

Dodatno kemijski spoj uključen u formulaciju: glevod, koji se sastoji od glukoze i fruktoze, dinatrijeva fosfata dodekahidrata, dinatrijeva sol EDTA, sorbitol, 1,2-propilenglikol, limunska kiselina, hrana za bojenje, dajući žućkasto nijansu, natrijeve soli benzojeve kiseline , čista voda.

Na farmakološkom tržištu prikazana je ova priprema:

  1. Standardni i pretežno korišteni oblik otpuštanja su tablete, od kojih svaka ima 5 mg desloratadina u svom sastavu. Jedinica medicine ima kružnu, blago konveksnu konturu. Aktivna tvar pripravka zaštićena je krutom prevlakom, koja ima plavičastu boju. Deset blistera stavljeno je na jedan blaster. Proizvođač nudi pakete s jednim ili tri blastera iznutra i upute o korištenju lijeka pričvršćene za lijek.
  2. Oslobađanje oblika - rješenje u obliku sirupa. 1 ml tekuće tvari lijeka sadrži 0,5 mg aktivnog spoja baze, što je desloratadin. To je prozirna, viskozna narančasta tekućina. Sirup se izlije preko bočica od 60 ml ili 100 ml. Boca, zajedno s mjernom žlicom i uputama za uporabu, stavlja se u klasičnu kartonsku kutiju.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakodinamiku

Uglavnom, farmakodinamika Edena uvjetovana je fizikalno-kemijskim svojstvima desloratadina. Ovaj kemijski spoj praktički nema sedativni učinak, ne utječe na psihomotorne reakcije pacijentovog tijela. Recepcija desloratadina ne izaziva produljenje QT intervala na elektrokardiogramu, ne pokazuje sustavne učinke na receptore središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnog sustava u cjelini.

Aktivna aktivna tvar Edema je selektivni, sekvencijski djelujući blokator perifernih Hl-histaminskih produženih receptora. Desloratadin učinkovito inhibira ili potpuno uklanja različite vrste alergijskih reakcija koje izazivaju razvoj i napredovanje upalnih procesa. Ova svojstva lijeka omogućuju oslobađanje citokina (peptidnih informacijskih molekula), uključujući interleukine kao što su IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Sličan se proces događa kod upalnih kemokina (izlučenih proteina) ili kemokinskih receptora, koji uključuju RANTES.

Zbog djelovanja Edena, opaženo je oslobađanje produkta superoksidnih aniona - to se događa pod utjecajem polimorfonuklearnih neutrofila. Događa vyprostanie i biokemijski procesi, kao što su kemotaksije (izravno kretanje stanica uz gradijent koncentracije pod utjecajem kemijskih reagensa), IgE posredovanih otpuštanja histamina, D2- prostaglandina. Pod utjecajem desloratadina opaženo izolaciju komponenti molekularne adhezije (lijepljenje površina dvaju različitih čvrstih i / ili tekućih tijela) adheziju eozinofila. Kao rezultat ove reakcije - proizvodnja molekula C4-leukotriena i P-selektina.  

Primarni aktivni metabolit desloratadina je loratadin. Primanje Edena ima protuupalno, anti-exudativno, antihistaminsko, antipruriticno i antialergijsko djelovanje na pacijentovo tijelo. Farmakodinamika Eden ne pokazuje osobine koje dopuštaju da desloratadin prodre u krvno-moždanu barijeru.

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Farmakokinetika

Nakon primitka lijeka u tijelu pacijenta, njegov aktivni kemijski spoj apsorbira se u sluznicu gastrointestinalnog trakta u malom vremenu. Vrijeme i količina uzete hrane, kao i faktor dobi pacijenta, ne utječu na apsorpcijske parametre. Farmakokinetika Eden pokazuje maksimalnu koncentraciju desloratadina u krvnoj plazmi samo tri sata nakon primanja, a njegove manje doze mogu se naći tek pola sata nakon injekcije. Poluživot (T1) iznosi približno 27 sati. Razina nakupljanja u tijelu molekula ljekovite tvari (kumulacija) odgovara poluživotu, to jest 27 sati. Lijek se daje pacijentu jednom dnevno. Ako tijekom dva tjedna terapije kada ulaze jednokratnu lijek se tijekom dana, pacijent je primio klinički razumnu dozu od 5 do 20 mg, terapeutski izložena akumulacije desloratadin u tijelu ne detektira.

Desloratadin pokazuje prilično neznatnu razinu komunikacije s proteinima u serumu. Ovaj pokazatelj karakterizira oko 83-87% spojeva. Terapeutski potkrijepljena bioraspoloživost aktivnog kemijskog spoja Edena, potvrđena od strane klinike, određena je granicama od 5 do 20 mg.

Metabolizam desloratadina javlja se u jetri. Rezultat intenzivne biotransformacije je 3-OH-desloratadin, koji se veže na spoj glukuronske kiseline (glukuronid).

Samo mali dio primijenjene količine ostaje nepromijenjen od tijela pacijenta s urinom (oko dva posto) i kalorija (manje od sedam posto), a ostatak podučava metabolite.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Doziranje i administracija

Ovisno o cjelokupnoj kliničkoj slici bolesti, dobi pacijenta i stanju zdravlja u vrijeme Edenove terapije, samo liječnik koji je pohađao liječnik može pravilno opisati oblik, način primjene i dozu lijeka. Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Da bi se dobio maksimalni terapeutski učinak, poželjno je da ga uvede u tijelo u određeno točno određeno vrijeme. Korištenje lijeka ne ovisi o vremenu uzimanja hrane.

Ako je lijek propisan u obliku sirupa, može se lako isporučiti s doziranom žlicom pričvršćenom za bočicu koja sadrži zapise volumena u 1,25 ml, 2,5 ml i 5 ml.

Prednost, polazni doziranje desloratadin toddler dobi spada u dvije do pet godina je korak dnevno u dozi od 2,5 ml, što odgovara polovini kalibrirana posudica.

Djeca, čija dob pada u granicama od šest do jedanaest godina, Eden se dodjeljuje po stopi od 5 ml (jedna mjerna žlica) jedan dnevni prijem. 

Odraslih bolesnika i adolescenata preko 12 godina lijeka pripisuje odnorazovo dan u dozi od 10 mL, što odgovara za dvije kuglice ili doza odgovara određenom količinom aktivne tvari, ali obučeni u obliku tablete. Trajanje terapije je individualno i izravno ovisi o osjetljivosti organizma na aktivni spoj lijeka, težini tijeka bolesti.

trusted-source[41], [42], [43], [44], [45]

Koristite Raj tijekom trudnoće

Farmakodinamika desloratadina ograničava mogućnost prodiranja ovog spoja kroz krvno-moždanu barijeru. No, zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka, korištenje Edena tijekom trudnoće nije preporučljivo. Jedina iznimka može biti odluka liječnika o potrebi ove terapije, a njezini rezultati daleko nadilaze potencijalnu prijetnju razvoju fetusa.

Ako se tijekom dojenja propisuje liječenje antihistaminskim lijekom, bolje je u ovom trenutku prestati hraniti novorođenče s majčinim mlijekom.

Kontraindikacije

Gotovo svaki farmakološki agent ima svoje ograničenje u upotrebi. Postoje kontraindikacije za korištenje Edena:

  • Lijek se ne koristi u liječenju djece koja još nisu dvije godine.
  • Povećana individualna netolerancija aktivne supstance desloratadina ili drugih sastavnih dijelova lijeka.
  • Tabletirani oblik otpuštanja nije dodijeljen pacijentima koji imaju povijest preosjetljivosti na galaktozu, malapsorpciju glukoza-galaktoze, kao i nedostatak laktoze. To je zbog činjenice da sastav zaštitnog premaza tablete uključuje laktozu.
  • Oblik tableta otpuštanja nije propisan u terapiji bolesnika koji još nisu navršili 12 godina.
  • Razdoblje trudnoće i hranjenje djeteta s majčinim mlijekom.
  • Uz iznimnu oprez, propisajte lijek i njegovu dozu ako pacijent pati od bubrežne disfunkcije s razinama kreatinina nižom od 30 mL u minuti.
  • Vrijedno je propisati sirup pacijenata s poviješću dijabetesa melitusa, jer sastav tekućine uključuje saharozu.

trusted-source[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32]

Nuspojave Raj

Ljudsko tijelo je individualno. Stoga, uvođenje istog lijeka može reagirati na različite načine. Uglavnom, desloratadin se dobro podnosi, ali postoje slučajevi štetnih simptoma. Nuspojave Edena obično se manifestiraju takvim simptomima:

  • Pacijent može osjetiti suhoću usne sluznice.
  • Tahikardija.
  • Pojava boli u glavi iu abdomenu.
  • Hepatitis.
  • Može se pojaviti velika prolazna aktivnost jetrenih enzima.
  • Tu je brz umor.
  • Svrbež i osip.
  • Istraživanja pokazuju povećanje razine bilirubina u krvi.
  • Srčana palpacija.
  • Povećana defekacija vodenim pražnjenjem.
  • Mučnina, intenzivan proces koji može dovesti do povraćanja.
  • Poremećaj slabljenja probavnog trakta.
  • Psihomotorna hiperaktivnost.
  • Vrtoglavica.
  • Smanjenje općeg tonusa tijela.
  • Konvulzije.
  • U pojedinačnim slučajevima moguće je promatrati pufanje neurotičnog karaktera, do anafilaktičkog šoka i Quinckeovog edema.

U slučaju manifestacije jednog ili više sličnih pojava potrebno je o tome obavijestiti nadležni liječnik što je prije moguće. Samo stručnjak može pravilno procijeniti situaciju i poduzeti odgovarajuće mjere: otkazati lijek ili prilagoditi dozu, propisati simptomatsko liječenje.

trusted-source[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Predozirati

Ako su sve preporuke za primjenu lijeka bile zadovoljene monoterapijom i održava se potrebna doza, problematično je premašiti razinu aktivne komponente u krvi. Uvođenjem peterostrukog preporučenog doziranja pacijent nije primijetio pojavu i progresiju teških komplikacija.
Ali ako se u vezi s pojedinačnim karakteristikama pacijentovog tijela ili zbog pogrešno propisane doze dobije predoziranje lijeka, prije svega potrebno je isprati želučani zahvat zahvaćenom klistirom. Nakon toga unesite bilo koji enterosorbent, na primjer aktivni ugljen. I onda se prakticira simptomatsko liječenje.

Ne može se ispraviti predoziranje desloratadinom hemodijalizom. Zaključiti višak medicinske pripreme, koristeći peritonealnu dijalizu, jer se ne javlja. Ne postoji specifičan protuotrov za ovu situaciju za danas.

trusted-source[46], [47], [48], [49]

Interakcije s drugim lijekovima

Nije dovoljno ozbiljnih istraživanja provedeno na području interakcije Edena s drugim lijekovima. Ali se odnose na praćenje kliničkog kombinirane terapije, na primjer, tandem ulaska s lijekovima kao što su eritromicin, azitromicin, ketokonazol, cimetidin, fluoksetin, može se primijetiti da bez obzira koliko značajne značajne promjene u snazi desloratadina o drugim lijekovima, Kada se daju istovremeno, to se ne objavi ,

No, s obzirom na činjenicu da u ovom trenutku nije definiran u jetrenih enzima, koji se izravno uključeni u biotransformacije desloratadina u njegovih metabolita, ne bi trebao biti u potpunosti isključiti potpuni nestanak međusobnom utjecaju droga upravlja paralelno.

Neke preporuke:

  1. Ako pacijent pati od poremećaja jetre koji pokazuje razinu kreatinina ispod vrijednosti od 30 ml po minuti, lijek treba ubrizgavati s posebnim oprezom, stalnim praćenjem funkcije bubrega.
  2. Radi sigurnosti i postizanja najveće učinkovitosti, lijek u obliku tableta treba davati tek nakon što pacijent napuni dvanaest godina.

trusted-source[50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58]

Uvjeti skladištenja

Dugoročni pokazatelj učinkovitih farmakoloških svojstava lijeka ovisi uglavnom o tome koliko su dobro održavani uvjeti skladištenja Edena.

  • Soba bi trebala biti niska u vlazi.
  • Lijek treba čuvati u sobi u kojoj temperatura ne prelazi 30 ° C.
  • Mjesto za pohranu ne smije biti dostupno djeci.

trusted-source[59], [60]

Rok trajanja

Ako su ispunjene sve preporuke o uvjetima skladištenja, vrijeme skladištenja je dvije godine (ili 24 mjeseca). Nakon isteka tog razdoblja, nepoželjno je primijeniti Edem. Vremenski okvir za djelotvornu i sigurnu uporabu lijeka nužno se odražava na kutiji i na svakom blistu lijeka.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Raj" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.