Nazofan

Nasofan je lokalni nazalni glukokortikoid s vanjskim mehanizmom djelovanja.

Indikacije Nazofan

Indikacije za uporabu su polinoza (poput peludne groznice ili alergijskog rinitisa) - lijek može biti i terapijsko i profilaktičko sredstvo.

Otpustite obrazac

Dostupan kao nazalni sprej u bočicama od 120 ili 150 doza. Svako pakiranje sadrži 1 bočicu s raspršivačem.

Farmakodinamiku

Aktivni sastojak lijeka, flutikazon, ima antiedematozna i protuupalna svojstva.

Protuupalni učinak postiže se potiskivanjem sinteze citokina i dušikovog oksida, a osim toga i smanjenjem aktivnosti gena odgovornih za proizvodnju proteina i enzima koji izazivaju upalne procese.

Antialergijski učinak postiže se smanjenjem osjetljivosti živčanih završetaka na utjecaj histamina, kao i smanjenjem nespecifične hiperreaktivnosti. Lijek pomaže u normalizaciji funkcije mastocita, a također sprječava oslobađanje upalnih vodiča.

Flutikazon je povezan s receptorima koji se nalaze na nosnoj sluznici; sposoban je inhibirati proces izlučivanja žlijezda nosne šupljine, a također ublažava oticanje, zbog čega disanje kroz nos postaje lakše.

Farmakokinetika

Lijek ima lokalni učinak, pa će sistemska apsorpcija biti beznačajna čak i ako se sprej slučajno proguta zbog curenja kroz nazofarinks. Nakon intranazalne primjene lijeka u dnevnoj dozi od 200 mcg, dnevne fluktuacije tvari kortizola se ne mijenjaju.

Flutikazon se značajno veže na proteine plazme, a na albumin se veže do 91%. Tvar se metabolizira u jetri, gdje se pretvara iz flutikazon propionata u neaktivni produkt razgradnje karboksilne kiseline. Izlučuje se putem žuči.

Doziranje i administracija

Nasofan se smije koristiti samo intranazalno. Prije primjene prve doze, pritisnite mlaznicu 6 puta kako bi lijek ušao u šupljinu raspršivača. Ako se sprej skladišti bez upotrebe dulje od 7 dana, nova doza se može primijeniti tek nakon što se mlaznica prethodno napuni nekoliko puta praznim pritiscima.

Odraslim pacijentima i djeci starijoj od 12 godina propisuju se 2 raspršivanja po nosnici jednom dnevno (doza je 200 mcg). Preporučljivo je provesti postupak u prvoj polovici dana. U rijetkim situacijama može se dopustiti provođenje 2 postupka dnevno s 12-satnom pauzom (dnevna doza je 400 mcg).

Kao preventivna mjera koristi se dnevna doza održavanja od 100 mcg - 1 raspršivanje u svaku nosnicu jednom dnevno. U slučaju pogoršanja bolesti, dozu treba povećati na terapijsku. Dopušteno je maksimalno 400 mcg dnevno - 4 raspršivanja u svaku nosnicu.

Djeci u dobi od 4-12 godina preporučuje se 1 prskanje u svaku nosnicu jednom dnevno (100 mcg). U rijetkim slučajevima možete napraviti 1 prskanje dnevno s 12-satnom pauzom (to daje dozu od 200 mcg). Možete uzeti najviše 200 mcg dnevno - u količini od 2 prskanja u svaku nosnicu. Kod dugotrajnog liječenja koriste se minimalne dopuštene doze. Potrebno je pridržavati se redovitosti postupaka.

Tijek liječenja Nasofan sprejem obično traje oko 6 tjedana.

Koristite Nazofan tijekom trudnoće

Nasofan se ne smije koristiti tijekom dojenja ili trudnoće. Upotreba je dopuštena samo u slučajevima kada postoji hitna potreba.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

• individualna netolerancija na aktivnu komponentu ili druge elemente lijeka;
• djeca mlađa od 4 godine.

Nuspojave Nazofan

Povremeno se mogu pojaviti nuspojave koje se manifestiraju u obliku suhoće ili iritacije sluznice unutar nazofarinksa s nosnom šupljinom, a osim toga, perforacija nosne pregrade, ulcerozni defekti na koži ili sluznici, krvarenje iz nosa, kao i pojava neugodnog mirisa ili okusa.

Postoji mogućnost anafilaktičke reakcije, kao i bronhijalnog spazma i oticanja u nazofarinksu, ako postoji individualna osjetljivost na lijek.

Sa strane središnjeg živčanog sustava, reakcija se može manifestirati u obliku glavobolje. Među ostalim simptomima, razlikuju se porast intraokularnog tlaka, razvoj katarakte ili glaukoma - uglavnom zbog dugotrajne upotrebe lijeka u velikim dozama.

[ 1 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Kada se Nasofan kombinira s inhibitorima hemoproteina P450 (kao što je ritonavir), razina flutikazona u krvi značajno se povećava, što povećava snagu njegovih nuspojava - zbog toga dolazi do snažnog supresije funkcije nadbubrežne žlijezde.

Eritromicin, a uz njega i ketokonazol, neznatno povećavaju farmakološku aktivnost aktivne komponente Nasofana, zbog čega se pojačavaju nuspojave lijeka, ali istovremeno ne narušavaju funkciju hipotalamičko-hipofiznog sustava nadbubrežnih žlijezda.

[ 2 ], [ 3 ]

Uvjeti skladištenja

Sprej se mora čuvati u standardnim uvjetima za lijekove; temperatura ne smije prelaziti 25 stupnjeva.

Rok trajanja

Nazofan se može koristiti 3 godine od datuma proizvodnje spreja. Nakon otvaranja bočice - ne dulje od 3 mjeseca.