
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Medrol
Medicinski stručnjak članka
Posljednji pregledao: 04.07.2025

Medrol ima glukokortikoidni učinak.
[ 1 ]
ATC klasifikacija
Aktivni sastojci
Farmakološka skupina
Pharmachologic učinak
Indikacije Medrolu
Koristi se za sljedeće endokrine poremećaje:
- insuficijencija koja utječe na nadbubrežne žlijezde;
- adrenalna hiperplazija kongenitalne prirode;
- tireoiditis, koji može biti kroničan ili subakutan;
- hiperkalcemija kod osoba s onkopatologijama.
Također se koristi za takve mišićno-koštane poremećaje (kao dodatni lijek za uklanjanje pogoršanja bolesti):
- artritis psorijatičnog podrijetla;
- podtip reumatoidnog artritisa, kao i JRA;
- Behterevova bolest;
- tenosinovitis u akutnoj fazi;
- posttraumatski osteoartritis;
- sinovitis uzrokovan osteoartritisom;
- akutni burzitis;
- artritis koji se javlja na pozadini gihta i ima akutnu ekspresiju;
- epikondilitis.
Akutne lezije koje zahvaćaju vezivno tkivo i imaju sistemsku prirodu:
- reumatski karditis u akutnoj fazi;
- SKV;
- opći dermatomiozitis;
- Hortonova bolest.
Epidermalne lezije:
- pemfigus;
- psorijaza teškog oblika;
- bulozni dermatitis herpetiformis;
- dermatitis eksfolijativne prirode;
- SSD;
- seboroični dermatitis u teškom obliku;
- mikoza gljivične prirode.
Simptomi alergije:
- dermatitis (atopijski ili kontaktni);
- rinitis alergijskog podrijetla;
- alergija na lijekove;
- BA ili serumska bolest.
Patologije oka:
- upala koja zahvaća prednji dio oka;
- korioretinitis;
- stražnji uveitis, kao i koroiditis (difuzni tip);
- čirevi koji utječu na rožnicu (alergijske prirode);
- lezija koja se razvija u području vidnog živca;
- upala simpatičkog tipa;
- konjunktivitis alergijske etiologije ili keratitis;
- iridociklitis ili iritis.
Plućne bolesti:
- sarkoidoza simptomatske prirode;
- Loefflerov sindrom;
- berilioza;
- plućni tip tuberkuloze (diseminirani ili fulminantni oblik);
- pneumonitis koji ima aspiracijski oblik.
Bolesti hematološkog porijekla:
- trombocitopenična purpura nepoznatog podrijetla;
- eritroblastopenija;
- hemolitički oblik anemije autoimune prirode;
- sekundarna trombocitopenija;
- eritroidna anemija hipoplastične prirode.
Propisuje se za palijativnu terapiju u slučajevima limfoma ili leukemije, a također i za uklanjanje ulceroznog kolitisa i nekih bolesti živčanog sustava (multipla skleroza ili cerebralni edem uzrokovan neoplazmom).
Druge patologije i stanja:
- meningitis tuberkulozne prirode (praćen subarahnoidnim blokom);
- trihinoza;
- transplantacija organa.
Otpustite obrazac
Lijek se izdaje u obliku tableta - 4 mg (10 komada unutar ćelijskog pakiranja, 1, 3 ili 10 pakiranja u kutiji; 30 tableta unutar staklene bočice), 16 mg (10 komada unutar blister pakiranja, 5 pakiranja u kutiji; 14 komada unutar blistera, 1 blister u pakiranju; 50 tableta unutar staklene bočice) i 32 mg (20 ili 50 tableta unutar staklene bočice).
Farmakodinamiku
Metilprednizolon je hormon glukokortikoidnog tipa. Prolazi kroz stanične stijenke i sintetizira se sa specifičnim završetcima unutar citoplazme, prolazi u jezgru, sintetizira se s DNA, te zajedno s tim aktivira procese transkripcije mRNA i vezanja enzima. Pokazuje značajan učinak na upalne lezije, imunološke simptome i metabolizam ugljikohidrata s proteinima i mastima. Utječe na skeletne mišiće, sistemski protok krvi i živčani sustav.
Metilprednizolon ima protuupalno, imunosupresivno i antialergijsko djelovanje. Smanjuje razinu imunoaktivnih stanica u blizini upaljenog područja, normalizira lizosomske membrane, slabi vazodilataciju, inhibira fagocitozu i smanjuje vezanje PG i sličnih spojeva.
Aktivna komponenta ima katabolički učinak na proteine. Nastale aminokiseline podliježu jetrenom metabolizmu i transformiraju se u glukozu zajedno s glikogenom. Unutar perifernih tkiva, korištenje glukoze od strane tih tkiva je oslabljeno, što uzrokuje hiperglikemiju i glukozuriju.
Metilprednizolon pokazuje lipogenetsku i lipolitičku aktivnost u različitim dijelovima tijela, što rezultira preraspodjelom masnih naslaga.
Farmakokinetika
Apsorpcija se odvija u tankom crijevu. Stopa sinteze proteina je približno 40-90%.
Metabolički procesi se razvijaju unutar jetre. Komponenta metilprednizolon podliježe razgradnji uz stvaranje elemenata 20p-hidroksi-6a-metilprednizona, kao i 20p-hidroksimetilprednizolona, koji se izlučuju zajedno s urinom.
Poluvrijeme eliminacije tvari u krvi je približno 3,5 sata, a poluvrijeme eliminacije u tijelu kao cjelini je do 1,5 dana.
Doziranje i administracija
Lijek se mora uzimati oralno.
U početku se doziranje kreće unutar 4-48 mg dnevno. Mogu se koristiti i veće doze: u slučaju cerebralnog edema - 0,2-0,9 g dnevno; u slučaju multiple skleroze - 0,2 g dnevno; u slučaju transplantacije organa - 7 mg/kg dnevno. Ako se željeni rezultat ne postigne nakon dovoljnog vremenskog intervala, treba prekinuti primjenu Medrola i odabrati drugu vrstu liječenja.
Doze za djecu odabire liječnik, uzimajući u obzir tjelesnu površinu ili težinu djeteta. Na primjer, osobama s adrenalnom insuficijencijom treba davati 3,3 mg/m2 ili 0,18 mg/kg dnevno (u 3 doze); za ostale indikacije - 12-50 mg/m2 ili 0,4-1,65 mg/kg dnevno (također u 3 doze). Nakon dulje terapije, lijek se postupno prekida.
[ 23 ]
Koristite Medrolu tijekom trudnoće
Medrol se ne smije propisivati dojiljama ili trudnicama kako bi se spriječio razvoj teških komplikacija kod žene ili fetusa (dojenčeta).
Kontraindikacije
Kontraindicirano za uporabu kod osoba s alergijama na bilo koju komponentu lijeka.
Oprez je potreban kod sljedećih poremećaja:
- gastritis, ulkus i crijevna anastomoza;
- hiperlipidemija, zatajenje srca, dijabetes melitus, ulcerozni kolitis nespecifične prirode i osteoporoza;
- akutna faza psihoze;
- tireotoksikoza i hipotireoza;
- visoki krvni tlak, infarkt miokarda, glaukom, vodene kozice;
- oštećenje jetre ili bubrega teške prirode;
- ospice, tuberkuloza, HIV ili herpes;
- teški stadiji bolesti bakterijskog ili virusnog podrijetla.
Nuspojave Medrolu
Nuspojave uključuju:
- metabolički poremećaji: zadržavanje natrija, gubitak kalija, kongestivno zatajenje srca, povišen krvni tlak i negativna ravnoteža dušika;
- lezije mišićno-koštanog sustava: slabost mišića, steroidna miopatija, osteoporoza, a uz to i rupture tetiva i nekroza koje utječu na tubularne kosti i imaju aseptičnu prirodu;
- probavni poremećaji: pankreatitis, peptički ulkus, ezofagitis ili krvarenje u želucu;
- problemi s funkcioniranjem živčanog sustava: povećane vrijednosti ICP-a ili mentalni poremećaji;
- epidermalne manifestacije: petehije, inhibicija procesa zacjeljivanja rana i stanjivanje epiderme;
- poremećaji povezani s funkcijom hormonalnog sustava: menstrualni poremećaji, zaostajanje u rastu kod djece, hirzutizam, kao i supresija hipofize i nadbubrežnih žlijezda te povećana potreba za inzulinom kod dijabetičara;
- lezije oka: egzoftalmus ili povišen intraokularni tlak;
- ostali poremećaji: razvoj sindroma odvikavanja, znakovi alergije i pojava latentnih infekcija.
Interakcije s drugim lijekovima
Kombinirana primjena s ciklosporinom dovodi do međusobne inhibicije metaboličkih procesa.
Fenobarbital, fenitoin s efedrinom, kao i rifampicin s teofilinom, oslabljuju ljekovito djelovanje metilprednizolona.
Oralna kontracepcija i ketokonazol s oleandomicinom potiskuju metaboličke procese metilprednizolona.
Lijek povećava brzinu izlučivanja aspirina i također mijenja učinke antikoagulansa.
Lijek povećava vjerojatnost razvoja negativnih simptoma povezanih s djelovanjem paracetamola i SG-a.
NSAID-i i alkoholna pića u kombinaciji s metilprednizolonom mogu izazvati krvarenje i ulceraciju crijeva.
Primjena zajedno s antacidima smanjuje apsorpciju lijeka.
Medrol slabi učinak cjepiva.
Terapeutski agens potencira metaboličke procese izoniazida s mekselitinom.
Rok trajanja
Medrol se može koristiti 5 godina od datuma puštanja ljekovite tvari u promet.
[ 31 ]
Popularni proizvođači
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Medrol" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.