Medicinski stručnjak članka

Oftalmolog

Nove publikacije

Iridokornealni sindrom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Alexey Portnov , Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Iridokornealni sindrom je skupina sekundarnih okluzalnih glaukoma s simptomima kutne blokade. Ovaj sindrom uključuje sljedeće patologije:

bitna atrofija irisa;
Chandlerov sindrom (Chandler);
sindrom Kogan-Reese (nevus iris.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Epidemiologija Iridokornealnog sindroma

Iridokornealni sindrom je rijedak, točna prevalencija nije poznata. Tipično, bolest je tipična za sredovječne žene, s porazom jednog oka.

trusted-source [5], [6], [7], [8]

Patofiziologija nasljedna srca

U tri bolesti iridokornealnog sindroma, jedan patofiziološki mehanizam razvoja. Endotel u rožnici nepravilno prolazi kroz kut prednje komore i pokriva površinu irisa, što daje karakterističnima za iris. U početku, kut prednje kamere je otvoren, ali blokiran. Tijekom vremena, endotelna membrana ugovara, ponovno zatvarajući kut i deformirajući učenik i iris.

Simptomi Iridokornealnog sindroma

U ranoj fazi bolesti, u bolesnika nema simptoma. Kasnije su pacijenti zabilježili pad u vidu jednog oka i abnormalni izgled irisa. Kako se povećava intraokularni pritisak, pacijent se žali na bol i / ili crvenilo očiju.

Dijagnoza iridokornealnog sindroma

Biomikroskopijom

Na jednom oku, endotelni sloj rožnice izgleda kao tanki sloj kovanog željeza.

Primijetite neke anomalije irisa, specifičnije za svaku pojedinu bolest.

Osnovna atrofija irisa: vidljiva područja razrjeđivanja, distopni i deformirani učenici, koji se pojavljuju kao ugovori endotelijalne membrane, koji povlače iris.
Chandlerov sindrom: promjene u irisu su gotovo identične onima bitne atrofije irisa, ali obilježeni su edem rožnice i zamjetnije promjene u rožnici.
Sindrom Cogan-Riese: Iris je spljošten oblik s malih kvržica u šarenici normalnog tkiva viri iz rupe u sloju endotela, što mu daje izgled „mjesta na gljivice.”

Gonioskopija

U ranoj fazi bolesti, gonioskopija kuta prednjeg dijela tijela ne otkriva patologije. Kasnije, široke i neravne periferne prednje sinuse blokiraju dio kuta ili cijeli kut.

Stražnji stup

Stražnji stup se ne mijenja, osim za određeni stupanj glaukomatoznog iskopa optičkog živčanog diska kada se stablo tlaka triglicisa povećava.

trusted-source [9], [10], [11], [12]

Liječenje Iridokornealnog sindroma

Uz pomoć terapije lijekovima, intraokularni tlak ne može biti kontroliran, potrebna je kirurška intervencija. Izvršene su sljedeće operacije: trabekulektomija uz uporabu antimetaboličkog lijeka, drenažne implantacije i ciklodestruktivnih postupaka. S značajnim smanjenjem vidljivosti zbog edema rožnice, izvodi se keratoplastika.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.