^

Zdravlje

Ibuprex soft forte

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 09.08.2022
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Ibuprex soft forte dio je farmakoterapijskih skupina nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), posebice derivata propionske (metiloctene) kiseline.

Indikacije Ibuprex soft forte

Indikacije za uporabu Ibuprex soft forte povezana je s protuupalnim, analgezijskim i antipiretskim svojstvima i uključuje simptomatsko liječenje glavobolje i zubobolje; bol tijekom menstruacije; febrilna stanja; reumatske i neuralgične boli, kao i bol u zglobovima i mišićima u svim dijelovima mišićno-koštanog sustava.

Otpustite obrazac

Oblik pripravka je smeđa tableta obložena filmskom membranom; svaka tableta sadrži 200 mg ibuprofena. Drugi tržišni nazivi Ibupreks meku forte: ibuprofen, Bonifen, Brufen, Burana, dugovi Ibupron, ibuprofen, Ibusan, Ipren, Markofen, motrin, Nurofen, profili i drugi.

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Ibupreks meke forte temelji na sposobnosti aktivnog sastojka - izobutil-propionska kiselina - inaktiviranja enzima ciklooksigenaze (COX), te time inhibiraju sintezu medijatora upale i boli, temperature reakcije (prostaglandini).

Osim toga, svi nesteroidni protuupalni lijekovi, lijek Ibupreks forte Soft blokira ciklooksigenaze aktivnost pločica, poboljšava dotok krvi u području upale i sprečavanje stvaranja tromba.

Farmakokinetika

Ulazak u trbuh nakon gutanja, Ibuprex soft forte brzo prodire u krv apsorpcijom iz probavnog trakta. Nakon 1-2 sata nakon uzimanja lijeka doseže maksimalnu koncentraciju u krvnoj plazmi i nakon 3 sata - u sinovijalnoj tekućini. Biološka transformacija Ibuprex soft forte nastaje u jetri; metaboliti se izlučuju bubrega; Vrijeme uklanjanja polovice makromolekulnih spojeva nastalog kao rezultat metabolizma lijeka iznosi oko 120 minuta. Nepromijenjeno, samo 1% lijeka se izlučuje.

Doziranje i administracija

Liječnik Ibuprex soft forte preporučuje se za liječenje odraslih osoba u dozi: jednokratna doza - 1-2 tablete (200-400 mg) tri puta dnevno; maksimalna dnevna doza je 6 tableta (1,2 g). Tablete se uzimaju zajedno, prije jela, isprati vodom.

Koristite Ibuprex soft forte tijekom trudnoće

Korištenje ibuprex mekog tijekom trudnoće moguće je samo prema receptu liječnika, kada korist za majku znatno premašuje potencijalni rizik za fetus. No, u prvom i drugom tromjesečju trudnoće primijeniti Ibupreks softver utvrde (i ostatak nesteroidni protuupalni lijekovi) se ne preporuča zbog povećanog rizika od fetalnih srčanih mana (prerano zatvaranje duktusa arteriosus).

Kontraindikacije

Postoje sljedeće kontraindikacije za upotrebu Ibuprex soft forte:

  • povećala je individualnu osjetljivost na rezistenciju na lijek i aspirin;
  • akutni stupanj čira na želucu i dvanaesniku;
  • prisutnost povijesti želučanog krvarenja, ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti;
  • akutna bubrežna, srčana ili jetrena insuficijencija;
  • u dobi do 12 godina.

Nuspojave Ibuprex soft forte

Moguće nuspojave Ibupreks mekana forte izražena kao glavobolja, gastrointestinalni poremećaji (bolovi u trbuhu, mučnina, dispepsija), osip na koži i svrab, tahikardija, hipotenzija.

Pacijenti s autoimune bolesti (sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis) u liječenju mekog Ibupreks forte osjetiti simptome aseptičkog meningitisa: glavobolja, mučnina, povraćanje, groznica. U nazočnosti bronhijalne astme ili drugih vrsta alergije je moguće spazam bronha, a kada hipertenzija ili zatajenje srca - pojava edema.

Treba imati na umu da je dugo i nekontrolirano uzimanje izaziva takve nuspojave Ibupreks meku forte kao kronične bolesti bubrega do zatajenja bubrega rizik, rizik od moždanog udara ili infarkta miokarda, te u žena reproduktivne dobi -Violation ovulacije.

Predozirati

Predoziranje ovog lijeka izaziva bol u zhedudka, mučninu i povraćanje, vrtoglavica, glavobolja, tinitus, akutno zatajenje bubrega, pad krvnog tlaka, srčane aritmije, atrijska fibrilacija, zatajenja disanja.

Za liječenje predoziranja, hitno ispiranje želuca, unos aktivnog ugljika unutar, alkalnog napitka i diuretika (za povećanje diureze) koriste se.

Interakcije s drugim lijekovima

Ključ interakcija Ibupreks mekog forte uz drugi lijekovi koji ne treba uzimati istovremeno s acetilsalicilnom kiselinom (acetilsalicilna kiselina) ili drugi lijekovi skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID).

Osim toga, ibuprex soft forte smanjuje učinkovitost lijekova za liječenje hipertenzije, kao i sve diuretike. Paralelno korištenje s antikoagulantnim lijekovima povećava aktivnost antitrombocita; s srčanim glikozidima - otežava otkazivanje srca; s imunosupresivnim lijekom ciklosporinom - povećava stupanj negativnih učinaka na bubrege; s litijem i metotreksatom - značajno povećava njihovu razinu u krvnoj plazmi; s antibioticima kinolonske skupine - povećava vjerojatnost napadaja.

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja Ibuprex soft forte: pri temperaturama do + 28 ° C, izvan dohvata djece.

Rok trajanja

Rok trajanja - 3 godine.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Ibuprex soft forte" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.