
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Galantamin hidrobromid
Medicinski stručnjak članka
Posljednji pregledao: 03.07.2025
Lijek Galantamin hidrobromid je terapijsko sredstvo koje aktivno utječe na procese prijenosa živčanih impulsa, stimulirajući i održavajući sinaptičku neurotransmisiju acetilkolina u perifernom živčanom sustavu čovjeka. Analozi ovog antikolinesteraznog sredstva su Nivalin, Galantamin i Galantamin hidrobromid.
ATC klasifikacija
Aktivni sastojci
Farmakološka skupina
Pharmachologic učinak
Indikacije galantamin hidrobromid
Popis patologija za koje se koristi galantamin hidrobromid uključuje:
- miopatije (nasljedne mišićne distrofije, neuromuskularni sindromi neuroloških bolesti);
- mijastenija gravis (slabost mišića);
- neuritis, polineuritis, radikulitis i radikuloneuritis s gubitkom osjetljivosti i poremećajima kretanja;
- poliomijelitis (rezidualni učinci);
- spastični oblici cerebralne paralize;
- cerebralna paraliza i porođajna pareza novorođenčadi;
- enureza;
- rezidualna pareza nakon cerebrovaskularnog incidenta, uključujući moždani udar;
- psihogena i spinalna impotencija;
- blagi i umjereni stupnjevi manifestacije neuropsihopatoloških stanja kod senilne demencije (senilne demencije) tipa Alzheimerove bolesti.
Primjena galantamin hidrobromida je potpuno opravdana u slučaju pojave postoperativnih neuroloških sindroma poput periferne paralize i pareze (uključujući atoniju crijeva i mjehura).
Osim toga, galantamin hidrobromid se koristi kao antidot za trovanje (ili predoziranje) parasimpatolitičkim lijekovima koji sadrže atropin i slične tvari.
Otpustite obrazac
Galantamin hidrobromid dostupan je u obliku 0,25%, 0,5% i 1% otopina za injekcije - u ampulama od 1 ml (u pakiranjima od 10 ampula).
[ 7 ]
Farmakodinamiku
Aktivna tvar ovog lijeka je prirodni spoj koji sadrži dušik, izoliran iz lukovica visibabe Galantus Woronowi A. Los. - alkaloid galantamin (u obliku hidrobromida).
Galantamin hidrobromid smanjuje aktivnost kolinesteraze, enzima koji sudjeluje u hidrolizi (razgradnji) acetilkolina, derivata kolina potrebnog za prijenos živčanih impulsa. Ubrzavanjem procesa razgradnje acetilkolina u kolinergičkim sinapsama, učinak enzima kolinesteraze privremeno se blokira. Kao rezultat toga, sadržaj acetilkolina u neuromuskularnim sinapsama se povećava. To dovodi do činjenice da se povećava uzbuđenje živčanog vlakna, a proces prijenosa živčanog impulsa u mišićno tkivo postaje intenzivniji.
Farmakokinetika
Nakon parenteralne primjene galantamin hidrobromida pod kožu, brzo se apsorbira u krvotok, uz neznatno vezanje na proteine plazme. Lijek prodire kroz krvno-moždanu barijeru.
Terapijska koncentracija aktivne tvari u krvnoj plazmi opaža se otprilike 25-30 minuta nakon injekcije. Metabolizam je postupan, poluvrijeme eliminacije produkata biološke transformacije je gotovo pet sati. Metaboliti galantamin hidrobromida izlučuju se bubrezima urinom.
Doziranje i administracija
Način primjene galantamin hidrobromida - subkutane injekcije. Doziranje određuje liječnik individualno. Standardna doza 1%-tne otopine lijeka za odrasle je 0,25-1 ml jednom ili dva puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 2 ml 1%-tne otopine.
Doza za djecu ovisi o njihovoj dobi: do 2 godine - 0,1-0,2 ml (0,25% otopina), 3-5 godina - 0,2-0,4 ml; 7-8 godina - 0,3-0,8 ml; 9-13 godina - 0,5 ml (0,25% otopina). U dobi od 14 godina i više - 1 ml 0,5% otopine. Trajanje liječenja je od 10 do 30 dana.
Koristite galantamin hidrobromid tijekom trudnoće
Tijekom trudnoće je moguće ako potencijalna korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus.
Kontraindikacije
Primjena galantamin hidrobromida je kontraindicirana u slučajevima angine pektoris i zatajenja srca, smanjenog broja otkucaja srca (bradikardija), bronhijalne astme, epilepsije i u bolesnika s nevoljnim kontrakcijama mišića udova (hiperkineza).
Nuspojave galantamin hidrobromid
Liječenje ovim lijekom obično ne uzrokuje neželjene nuspojave.
No moguća je individualna preosjetljivost na galantamin, kao i njegovo predoziranje, koje ima simptome poput vrtoglavice, usporenog pulsa (bradikardija) i disfunkcije slinovnica (povećano slinjenje i slinjenje). U takvoj situaciji preporučuje se subkutana ili intravenska primjena atropin sulfata (1 ml 0,1% otopine).
Predozirati
Simptomi: mišićna slabost ili fascikulacije, jaka mučnina, povraćanje, grčevi u trbuhu, pojačano slinjenje, suzenje, urinarna i fekalna inkontinencija, jako znojenje, snižen krvni tlak, bradikardija, kolaps i konvulzije. Teška mišićna slabost u kombinaciji s hipersekrecijom sluznice dušnika i bronhospazmom može dovesti do fatalne opstrukcije dišnih putova.
Iskustvo nakon stavljanja lijeka u promet (slučajno gutanje 32 mg lijeka): razvoj torsades de pointes, produljenje QT intervala, ventrikularna tahikardija s kratkotrajnim gubitkom svijesti.
[ 23 ]
Uvjeti skladištenja
Uvjeti čuvanja: Galantamin hidrobromid je uvršten u Popis A, treba ga čuvati na tamnom mjestu na sobnoj temperaturi.
[ 24 ]
Popularni proizvođači
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Galantamin hidrobromid" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.