Eglonil

Umor, glavobolja, depresija, problemi sa srcem funkcije - kako bi izgladio neugodne simptome, pa čak i dobili osloboditi od patoloških simptoma dopustiti Eglonil - moderne antipsihotik. Nemojte to sami dodijeliti - to je stvar kvalificiranog stručnjaka. On je sposoban pravilno odabrati dozu i propisati liječenje. 

Indikacije Eglonil

Moderni neuroleptik koji učinkovito blokira dopaminske receptore je Eglonil. Ovaj lijek je izvorno razvijen zajednički francusko-ukrajinskog Sanofi Winthrop Industrie za Sanofi-Aventis OOO (Ukrajina) učinkovito uhititi probleme povezane s nekim oštećenjem mentalnog stanja osobe.

Glavne naznake za uporabu Eglonila:

• Psihoze različite geneze, smještene u kroničnoj ili akutnoj fazi bolesti:

• Inhibicija razmišljanja.
• Kršenje govora, koje se očituje u poteškoćama u stvaranju ili percepciji govornih rečenica (agrammatizam).
• Abulia - nedostatak volje, nedostatak inicijative, nedovoljna je motivacija.
• Zbunjenost svijesti.
• Apsurdnost misli, delirija.

• Sporozna shizofrenija je psihotični poremećaj ličnosti koji je povezan s raspadom procesa misli i emocionalnim reakcijama.
• Neuroze različite prirode.
• Raznolikost psihosomatskih bolesti:

• Ulcerozne lezije želučane sluznice i / ili duodenuma.
• Hemoragični rectocolitis.

Otpustite obrazac

Na policama modernih ljekarni, ovaj lijek može se naći u širokom rasponu različitih doziranja, a oblik otpuštanja je drugačiji.

Ovisno o kliničkoj slici bolesti, dobi pacijenta, liječnik može odabrati najučinkovitiji oblik i dozu prijema.

1. oblik proizvoda - tablete, proizveden dvije vrste različite koncentracije aktivne tvari u ovim sulpirid: 0.05 g ili 0.2 g Istovremeno kemijski spojevi su: talk, silicijev dioksid, metilceluloza, laktoza monohidrat, krumpirov škrob, magnezijev stearat. Tablete žute boje. Na avion s jedne strane je lako vidljivo izolacija utor, a druga površina je jasno utiskivanja „SLP200”. Klasična kartonska kutija izrađena je s jednim blisterom, na kojem se nalaze 12 jedinica lijeka.
2. Rješenje za intramuskularnu injekciju. Koncentracija sulfirida (Sulpiridum) u jednoj ampuli je 0,1 g, dodatni su spojevi sumporna kiselina, voda, natrijev klorid. Tekućina bez boje i mirisa.
3. Oblik otpuštanja - želatinozne kapsule žućkaste nijanse. Unutar tvrdog želatinoznog spremnika je bijeli, blago žućkasti prah. Koncentracija aktivne tvari u lijeku je 0,05 g. Pakiranje kartona sadrži tri blistera, od kojih svaka sadrži 10 Egonil jedinica.
4. Rješenje za unutarnju primjenu uglavnom se dodjeljuje malim pacijentima (0,5%). U 100 ml lijeka prisutno je 0,5 g aktivnog sastojka sulpirida. Otopina se ispušta u bočicama stakla volumena 200 ml.

Farmakodinamiku

Mala količina aktivnih kemijskih spojeva djeluje na tijelo pacijenta izravno na dopaminergičke Dl i D2 receptore središnjeg živčanog sustava, koji se uglavnom nalaze na postsinaptičnoj membrani. Blokiranje dopaminskih receptora dolazi selektivno, što je pozitivan faktor za terapiju. Farmakodinamika Eglonil se izražava prilično umjerenom neuroleptetskom učinkovitošću koja se očituje u sposobnosti disinhibicije rada impulsa živaca. Uz male doze koje se primjenjuju, lijek se smatra učinkovitim stimulansom i antidepresivom. U postupku terapije sulpiridom nema značajan sedativni učinak na dio dotičnog lijeka.

Ako je doza lijeka precijenjena i iznosi više od 600 mg dnevno, antipsihotični rezultat liječenja može smanjiti produktivne simptome. Možete pratiti manifestaciju sedativnih svojstava. 

Farmakokinetika

Očekivana terapijska učinkovitost s oralnom primjenom javlja se pet sati nakon primanja, s intramuskularnom parenteralnom metodom terapeutskog liječenja - nakon trideset minuta. Kroz to razdoblje postiže se maksimalna količina aktivne tvari u krvnoj plazmi. Kada unesete 200 mg tablete lijekove, slika maksimalne koncentracije _Cmax je 0,73 mg / l. U slučaju parenteralne primjene od 100 mg otopine, vršna količina aktivne tvari odgovara približno 2,2 mg / l.

 Farmakokinetika Eglonil pokazuje prilično nisku biodostupnost - samo oko 25 - 35%. Takav postotak proboja ovisi o stanju zdravlja i osjetljivosti pacijentovog tijela. Sulpirid pokazuje izvrsne distributivne i penetrirajuće sposobnosti. Najveća stopa invazije opažena je kod jetrenog i bubrežnog tkiva, ali se maksimalna koncentracija detektira u stanicama hipofize.   

Vezujuća svojstva sulpirida s proteinima krvi iznose 40%. Aktivna tvar lijeka se ne metabolizira, tj. Ne dolazi do biotransformacije s njim. Ukupno uklanjanje lijeka, brzina uklanjanja krvne plazme, je 126 ml po minuti.

Poluživot eliminacije (T _1/2 ) Eglonila odgovara oko sedam sati. Gotovo cijeli lijek (oko 92%) izlučuje se kroz bubrege s urinom, glomerularnom filtracijom i izlučivanjem. Oko 1% primijenjene doze izlučuje se u majčinom mlijeku.

Doziranje i administracija

Lijek ove farmakološke skupine treba propisati samo stručnjak. Liječnik koristi metodu primjene i dozu dotičnog lijeka, ovisno o uzorku bolesti, dijagnozi i stanju pacijenta u vrijeme imenovanja.

Kada se dijagnosticira psihoza, Eglonil se primjenjuje kao otopina za intramuskularnu injekciju. Lijek se daje u dozi od 0.2 do 0.8 g dnevno. Trajanje terapije je oko dva tjedna.

U slučaju negativnih pojava sulpirid se uzima oralno u tabletama ili kapsulama - doza od 0,2 do 0,6 g dnevno, s produktivnim simptomima način primjene je sličan, a dnevna doza je propisana brzinom od 0,8 do 1,6 g.

U slučaju manifestacije motorne retardacije ili poremećaja psihosomatike, dnevna količina Eglonila uzeta je 0,1 do 0,2 g.

Pri dijagnosticiranju čira na želucu i / ili dvanaesniku, gastroenterolog pripisuje pacijentu lijek od 0,15 g dnevno. Trajanje terapije za ulkus je obično četiri do šest tjedana.

Za male pacijente, lijek se primjenjuje s otopinom za unutarnju primjenu. Dnevna doza lijeka izračunava se pojedinačno u svakom slučaju: 5 do 10 mg po kilogramu težine djeteta. Jedna čajna žličica sadrži 25 mg otopine i četiri kapi - 1 mg.

Neki upozorenja i preporuke:

1. Lijek se mora davati najkasnije četiri sata prije predloženog vremena za spavanje. To će smanjiti rizik od nesanice.
2. Tijekom razdoblja liječenja uz primjenu Eglonila, poželjno je da se suzdrže od vožnje vozila i potencijalno opasnih pokretnih mehanizama.
3. Budite oprezni prilikom unosa lijeka ako pacijent ima povijest Parkinsonove bolesti ili sklonost epileptičnim napadajima.
4. Posebna pažnja je potrebna za prilagodbu doze u slučaju otkazivanja bubrega, kao i djece i starijih osoba.

[1]

Koristite Eglonil tijekom trudnoće

Nema kontraindikacija za propisivanje lijeka u razdoblju kada žena nosi voće. No, postoje dokazi, potvrdio medicinske statistike, da kada uđete količinu lijeka veće od 200 mg dnevno, u malom, samo rođena beba, bilo je moguće promatrati složeni motorički poremećaji manifestiraju neurološke komplikacije (ekstrapiramidni sindrom). Stoga, ako želite koristiti Eglonil tijekom trudnoće ili tijekom dojenja, potrebno je smanjiti terapijsku dozu i smanjiti trajanje terapije.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Eglonila su beznačajne i samo one zabrinutosti:

• Pojedinačna netrpeljivost sastojaka lijeka.
• Pheokromocitom je hormonski aktivan tumor chromaffin stanica simpozijadrenalnog sustava nadbubrežne ili extraadrenalne lokalizacije. Ili još nije potvrdio i nije opovrgnuo sumnju na to.
• Sklonost alergiju.

Nuspojave Eglonil

Kada se ispune doze i metoda davanja lijeka, nuspojave Eglonila nerijetko se javljaju. U rijetkim slučajevima, s produljenom terapijom ili uzimanjem značajnih doza lijekova, možete primijetiti:

• Inhibicija postupaka i procesa mišljenja.
• Dobitak težine.
• Problemi s libidom, ženskom frigiditetom i muške impotencije.
• Extrapiramidalni poremećaji.
• Hiperprolaktinemija - povećana razina hormona prolaktina u krvi.
• Odbijanje i pospanost.
• Gynecomastia - povećanje veličine mliječnih žlijezda.
• Dyskinezija - poremećaj koordinacije pokreta: napadaji žvačnih mišića, prisilno kretanje učenika oka i drugih.
• Galaktoreja - dodjela mlijeka ili kolostruma iz bradavica, koja nije povezana s dojenjem.
• Amenoreja je odsutnost menstrualnog ciklusa.
• Kršenje regulacije vaskularnog tona.
• Maligne neuroleptičke komplikacije.

Predozirati

Ako preporučene terapijske doze nisu zadovoljene ili postoji medicinska potreba za propisivanjem velikih količina primjene lijeka, možete dobiti velik broj njegovih sadržaja u krvi pacijenta. Predoziranje sulpirida može se izraziti pojavom takvih negativnih simptoma:

• Poremećaj koordinacije motoričke funkcije.
• Spasmi mišića, koji mogu dovesti do nepoštenja.
• Poremećaj vizualnog aparata.
• Podtašnivanie.
• Arterijska hipertenzija.
• Povećana proizvodnja izlučivanja znojnih žlijezda.
• Suhoća usne sluznice.
• Slabost, smanjenje općeg tonusa.
• Ekstrapiramidalni učinak.

Ako imate gore navedeni simptom ili više simptoma, obavijestite svog liječnika o tome. On može propisati hemodijalizu, koja će iz ove situacije donijeti najmanje blagi olakšanje, čak i ukloniti nelagodu u potpunosti. Glavna simptomatska terapija se provodi, stvaranje holinoblokova opće akcije je stvarna.

Interakcije s drugim lijekovima

Reakcija bolesnog organizma s monoterapijom mnogo je lakše predvidjeti. S posebnom pažnjom treba posvetiti imenovanju složene terapije u kojoj se istodobno koriste dva ili više lijekova. Da bi se postigla potrebna terapijska učinkovitost, izbjegavajući patološke komplikacije, potrebno je poznavati posljedice interakcije Eglonila s drugim lijekovima.

Strogo je zabranjeno istovremeno davanje sulpirida i takvih lijekova kao levodopa, kabergolina i kinagolida - oni su međusobni antagonisti. Nemojte se kombinirati s etanolom i drugim lijekovima koji se odnose na sedativnu skupinu.

Simultano davanje benzodiazepina ili derivata morfina s eglonilnim depresivnim djelovanjem na živčane završetke i brzinu impulsnih odgovora.

Potrebno je uzeti u obzir tandemski unos Eglonila i lijekova, čija farmakodinamika mogu izazvati pad krvnog tlaka.

Nemojte kombinirati i paralelno prihvatiti lijekovima, nakon čega je rizik razvoja paroksizmatične ventrikularne tahikardije stvaran. Lijekovi barbituratne skupine mogu povećati inhibiciju impulsa središnjeg živčanog sustava.

Potrebno je isključiti tandem prijem takvim farmakološkim kemijskim spojevima:

• Pentamidin.
• Amantadïnom.
• Antifungalna sredstva.
• Tableta.
• Dizopiramidom.Lizuridom.
• Lumefantrine.
• Bromokriptin.
• Kinidin.
• Apomorfin.
• Moksifloksatsinom.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrine.
• Sotalol.
• Pramipeksolom.
•  Ibutilidom.
• Hlorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cizapridom.
• Eritromicin.
• I drugi lijekovi od ovih farmakoloških skupina.

Antihipertenzivni lijekovi uzeti zajedno s Eglonilom mogu potaknuti razvoj posturalne hipotenzije ili oštar pad krvnog tlaka. Negativni učinci na središnji živčani sustav i zajednički prijam sulpirida s umirujućim sredstvima .

[2], [3]

Uvjeti skladištenja

Kako bi se osiguralo da tijekom cijelog razdoblja prihvatljivog skladišta Egonil nije izgubio terapeutsko svojstvo, potrebno je jasno ispuniti sve uvjete skladištenja Eglonila:

• Skladištenje lijeka mora biti u zamračenom prostoru, zaštićeno od izravnog sunčevog svjetla.
• Temperatura ne smije prelaziti 30 stupnjeva Celzijusa.
• Mjesto za pohranu ne smije biti dostupno djeci.

Rok trajanja

Ako su svi uvjeti skladištenja za Egonil bili održavani, rok trajanja tog lijeka je tri godine. Međutim, nakon kraja trogodišnjeg razdoblja, daljnja upotreba lijeka nije dopuštena, kako bi se izbjegao pojava negativnih simptoma.