Bolest počevši od slova h

List Bolest – H

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Hemoragična groznica Marburg. Uzroci. Simptomi. Dijagnoza. Liječenje

Marburg hemoragijske groznice - akutne virusne raširena bolest koja se manifestira vysokoletalnoe intoksikacija izraženi kapillyarotoksikoz univerzalne pojave. Sinonimi: groznica hemoragični kutoprotein, bolest zelenih majmuna, Marburgova virusna bolest, hemoragična groznica Maridi.

Hemoragična groznica

Hemoragične groznice - polyetiology skupina akutnih virusnih infekcija, ujedinjeni uzročnika temeljem regularnom razvoja hemoragijskog sindroma s akutnom groznicom, karakteriziranih generalizirane intoksikacije i sloma mikrovaskularne tromba s razvojem sindroma.

Hemophthalmus. Uzroci. Simptomi. Dijagnoza. Liječenje

Krvarenja u staklastom humoru obično se javljaju s promjenama u zidovima žila mrežnice i vaskularnog trakta. Puknule su tijekom ozljeda i tijekom intraokularnih operacija, kao i kao rezultat upalnih ili degenerativnih procesa (hipertenzija, ateroskleroza, dijabetes melitus).

Hemometra

Ovo stanje se razvija iz više razloga, ali je u većini slučajeva posljedica invazivne intervencije.

Hemolitički-uremski sindrom

Hemolitički-uremski sindrom najprije je opisan kao neovisna bolest od Gasser i sur. U 1955, karakterizirana kombinacijom mikroangiopatske hemolitičke anemije, trombocitopenije i akutnog zatajenja bubrega, u 45-60% slučajeva smrtonosna.

Hemolitička anemija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Na kraju svog normalnog života (-120 dana), crvene krvne stanice se uklanjaju iz krvotoka. Hemoliza prerano uništava i kao rezultat skraćuje životni vijek eritrocita (<120 dana).

Hemolitička anemija uzrokovana lijekom

Hemolitička anemija lijekova razvija se kao posljedica učinaka mnogih lijekova koji uzrokuju hemolizu. Postoje 3 mehanizma razvoja lijekova (imunološke) hemolitičke anemije.

Hemolitička anemija povezana s mehaničkim oštećenjem eritrocita: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Hemolitička anemija povezana s mehaničkih oštećenja eritrocita (mikroangiopatski hemolitička anemija) zbog intravaskularnom hemolizom rezultira intenzivno ili traumatizacije turbulencije protoka krvi.

Hemolitička anemija povezana s mehaničkim oštećenjem eritrocita

Hemolitička anemija povezana s mehaničkim oštećenjem eritrocitne membrane javlja se u bolesnika s protezama aortalnih ventila uslijed intravaskularnog uništavanja eritrocita.

Hemolitička anemija

Udio hemolitičke anemije među ostalim krvnim bolestima je 5,3%, a među anemičnim stanjima 11,5%. U strukturi hemolitičke anemije, među ostalim krvnim bolestima je oko 5,3%, a među anemičnim stanjima - 11,5%. U strukturi hemolitičke anemije prevladavaju nasljedni oblici bolesti, dominiraju nasljedni oblici bolesti.

Hemokromatoza

Hemokromatoza (pigmentna ciroza jetre, brončani dijabetes) je nasljedna bolest koju karakterizira povećana apsorpcija željeza u crijevima i taloženje u organima i tkivima pigmenata koji sadrže željezo (uglavnom u obliku hemosiderina) s razvojem fibroze. Osim nasljedne (idiopatske, primarne) hemokromatoze, postoji i sekundarna, koja se razvija u pozadini određenih bolesti.

Hemoglobinuria. Uzroci. Simptomi. Dijagnoza. Liječenje

Hemoglobinurija - bojenje urina u tamno crvenoj boji zbog intravaskularne hemolize i otpuštanja hemoglobina bubrega.

Hemoglobin S-C bolest: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Hemoglobin S-C bolest je hemoglobinopatija, čiji simptom je sličan anemiji srpastih stanica, ali manje intenzivno.

Hemoglobin C: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Hemoglobin C bolest je hemoglobinopatija, simptom koji je sličan anemiji srpastih stanica, ali manje intenzivan.

Hemofilija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Hemofilija je obično kongenitalna bolest uzrokovana nedostatkom faktora VIII ili IX. Ozbiljnost nedostatka faktora određuje vjerojatnost razvoja i težinu krvarenja. Krvarenje u mekim tkivima ili zglobovima obično se razvija unutar nekoliko sati od traume.

Hemofilija

Hemofilija je skupina nasljednih bolesti uzrokovanih genetski određenim defektom u sintezi antihemofilnih čimbenika plazme.

Hemofagocitna limfohistiocitoza

Primarna (obiteljska i sporadična) hemofagocitna limfoidstyocitoza javlja se u različitim etničkim skupinama i širi se diljem svijeta. Učestalost primarne hemofagocitne limfogstyocitoze, prema J.Henteru, iznosi oko 1,2 na 1.000.000 djece mlađe od 15 godina ili 1 na 50.000 novorođenčadi. Ti su pokazatelji usporedivi s prevalencijom kod novorođenčadi fenilketonurije ili galaktosemije.

hemisinuitis

Hemisinusitis je stanje u kojem se javlja upala jedne od polovica sinusa u kosti lubanje, koji je obično parni (lijevo i desno).

Hemipareza (hemiplegija). Uzroci. Simptomi. Dijagnostika

Hemiparezom ( „center”) - paraliza mišića polovice tijela kao rezultat uništavanje odgovarajućih gornje motoričkih neurona i njihovih aksona, tj motoričkih neurona u prednjem središnjem gyrus ili kortikospinalnog (piramidalnog) staze uglavnom iznad razine zadebljanje cervikalne leđne moždine.

Hemiafrofije lica. Uzroci. Simptomi. Dijagnoza. Liječenje

Uzroci i patogeneza hemiatrofije lica nisu utvrđeni. Lica atrofija se javlja u lezijama trigeminalnog živca i poremećaja autonomnog nervnog sistema, koji mogu biti posljedica genetski, progresivna atrofija može se trakasto zahtjev skleroderma.