Bolesti gastrointestinalnog trakta (gastroenterologija)

Tuberkuloza gušterače

Tuberkulozne lezije gušterače su vrlo rijetke, čak se i kod bolesnika s aktivnom plućnom tuberkulozom otkriva, prema različitim autorima, samo u 0,5-2% slučajeva. Tuberkulozne mikobakterije ulaze u gušteraču hematogenim, limfogenim ili kontaktnim (iz zahvaćenih susjednih organa) putovima.

Oštećenje gušterače kod cistične fibroze

Cistična fibroza (pankreofibroza, kongenitalna steatorreja gušterače itd.) je nasljedna bolest koju karakteriziraju cistični promjene u gušterači, crijevnim žlijezdama, dišnim putovima, glavnim slinovnicama itd. zbog lučenja vrlo viskoznog sekreta odgovarajućih žlijezda. Nasljeđuje se autosomno recesivnim putem.

Anomalije gušterače: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Anomalije gušterače su prilično česte. Velika skupina anomalija odnosi se na varijacije u veličini, obliku i položaju gušterače i općenito nemaju klinički značaj.

Funkcionalni poremećaji gušterače

Funkcionalni poremećaji gušterače često prate druge bolesti probavnog sustava - peptički ulkus, kolecistitis, kronični gastritis, duodenitis itd.

Kolorektalni sarkom

Sarkomi debelog crijeva su rijetki i čine manje od 1% svih malignih tumora debelog crijeva. Za razliku od raka, sarkomi debelog crijeva javljaju se kod mlađih osoba.

Rak debelog crijeva

Rak debelog crijeva trenutno je na trećem mjestu među ostalim lokalizacijama. U Sjedinjenim Državama rak debelog crijeva bio je drugi najčešći rak nakon malignih tumora kože. Među ostalim malignim lezijama debelog crijeva dominiraju maligni tumori, koji čine 95-98%, prema različitim autorima.

Juvenilna polipoza debelog crijeva (Weilov sindrom)

Juvenilna polipoza debelog crijeva (Weilov sindrom) je rijetka bolest koja se značajno razlikuje po svojoj kliničkoj i morfološkoj slici od drugih vrsta obiteljske multiple polipoze. Većina članova obitelji koji imaju juvenilnu polipozu debelog crijeva kasnije umiru od raka debelog crijeva.

Cronkhiteov sindrom - Kanada

Cronkhiteov sindrom - Canada opisali su američki liječnici L. M. Cronkhite i WJ Canada 1955. godine. Ovaj sindrom je kompleks kongenitalnih anomalija: generalizirana polipoza gastrointestinalnog trakta (uključujući dvanaesnik i želudac), atrofija noktiju, alopecija, hiperpigmentacija kože, ponekad u kombinaciji s eksudativnom enteropatijom, sindromom malapsorpcije, hipokalcemijom, kalijem i magnezijem.

Obiteljska (juvenilna) polipoza debelog crijeva

Obiteljska (juvenilna) polipoza debelog crijeva je nasljedna bolest s autosomno dominantnim putem prijenosa. Opažaju se multiple polipoze debelog crijeva. Polipi se, prema podacima iz literature, obično otkrivaju u adolescenciji, ali se nalaze i u ranom djetinjstvu, pa čak i u starijoj dobi.

Peutz-Jeghers-Turenov sindrom.

Peutz-Jeghers-Touraineov sindrom prvi je opisao J. Hutchinson 1896. godine. Detaljniji opis dao je FLA Peutz 1921. godine na temelju promatranja tri člana obitelji koji su imali pigmentaciju lica u kombinaciji s crijevnom polipozom. Pretpostavio je da je bolest nasljedna.