Hemoglobin E je treća najčešća hemoglobinopatija (nakon HbA i HbS), a pretežno se nalazi kod osoba negroidne rase te Amerikanaca i ljudi jugoistočnoazijskog podrijetla, dok je rijedak među Kinezima.
Anemija srpastih stanica (hemoglobinopatije) je kronična hemolitička anemija koja se pretežno javlja kod crnaca u Americi i Africi, uzrokovana homozigotnim nasljeđivanjem HbS.
Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) je X-vezani enzimski poremećaj, češći kod crnaca, a hemoliza se može pojaviti nakon akutne bolesti ili uzimanja oksidanata (uključujući salicilate i sulfonamide).
Nedostatak glikolitičkog enzima Embden-Meyerhof je rijedak autosomno recesivni metabolički poremećaj crvenih krvnih stanica koji uzrokuje hemolitičku anemiju.
Stomatocitoza (prisutnost eritrocita u obliku čašice, konkavnih) i anemija koja se razvija s hipofosfatemijom su abnormalnosti membrane eritrocita koje uzrokuju hemolitičku anemiju.
Nasljedna sferocitoza i nasljedna eliptocitoza su kongenitalne abnormalnosti membrane crvenih krvnih stanica. Kod nasljedne sferocitoze i eliptocitoze, simptomi su obično blagi i uključuju različite stupnjeve anemije, žutice i splenomegalije.
Hemolitička anemija povezana s mehaničkim oštećenjem crvenih krvnih stanica (mikroangiopatska hemolitička anemija) uzrokovana je intravaskularnom hemolizom kao posljedicom intenzivne traume ili turbulencije protoka krvi.
Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (Marchiafava-Michelijev sindrom) rijedak je poremećaj karakteriziran intravaskularnom hemolizom i hemoglobinurijom, a pogoršava se tijekom spavanja.
