Dakarazin beba

Dakarbazin medak se odnosi na antitumorske, citostatske lijekove. Glavna akcija je usmjerena na suspenziju ili potpunu supresiju stanične diobe zbog inhibicije mitotičke aktivnosti.

Svi citotoksični lijekovi utječu na intracelularni metabolizam i koriste se, u pravilu, za liječenje malignih tumora.

[1], [2], [3]

Indikacije Dakarazin beba

Dakarbazin medak je propisan kao glavni lijek za metastazni melanom.

Također, lijek se koristi kao dio kompleksnog tretmana za sarkom mekog tkiva, Hodgkinove bolesti (osim mesothelioma, Kaposijev sarkom).

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Otpustite obrazac

Dakarbazin medak je dostupan u staklene boce s prahom, od čega se dobiva otopina za dropper ili injekcije.

[10]

Farmakodinamiku

Dacarbazin medak inhibira rast stanica, koji nije povezan sa staničnim ciklusom i zaustavlja proces sinteze DNA. Lijek također ima destruktivan učinak na DNA i dovodi do stanične smrti. Općenito se vjeruje da dakarbazin nema antitumorski učinak, ali se u tijelu pretvara u spojeve koji imaju štetan učinak na patološke stanice. 

Farmakokinetika

Dakarbazin medak brzo prodire u tkiva nakon primjene. Oko 5% aktivne tvari veže se na proteine krvi. Mehanizam djelovanja lijeka u krvi je dvofazno, početni poluživot je 20 minuta, a konačni poluživot je približno 30 minuta do 3,5 sati. Dacarbazin nije aktivan u tijelu, prije procesa metabolizma u jetri s citokromom P ₄₅₀, što rezultira stvaranjem aktivnih spojeva koji uništavaju tumor.

Oko 20 do 50% lijeka izlučuje se nepromijenjeno bubrega šest sati zbog tubularne sekrecije.

[11], [12], [13]

Doziranje i administracija

Dakarbazin medak se koristi intravenski. Liječnik propisuje samo liječnik koji ima iskustva u onkologiji i hematologiji.

Kada ubrizgate lijek, izbjegavajte otopinu u tkivo, jer to može dovesti do oštećenja i bolnih osjeta na mjestu ubrizgavanja. Ako postoji otopina ispod kože, morate odmah zaustaviti lijek, a ostatak otopine ući u drugu venu.

Raspored liječenja i doziranje propisuje stručnjak.

Kada se malignom melanom obično propisuje 200-250 mg intravenski jednom dnevno. Tečaj liječenja je 5 dana, nakon tri tjedna tečaj se ponavlja.

Intravenska injekcija lijeka je prilično bolna, dopušteno je injektirati Dakarbazin medak s kapaljkom unutar 15-30 minuta.

Po vlastitom nahođenju liječnika, lijek se može propisati u dozi od 850 mg jednom svaka tri tjedna.

Uz Hodgkinovu bolest, lijek se propisuje 375 mg jednom svakih 15 dana. U tom slučaju Dakarbazin je imenovan kao dio sveobuhvatnog tretmana.

Sa sarkom mekog tkiva, dakarbazin je također propisan kao dio složenog tretmana od 250 mg svaka tri tjedna.

Trajanje liječenja dakarbazinom određuje liječnik pojedinačno za svaki slučaj. To uzima u obzir mnoge čimbenike - bolest, fazu, kombinirani tretman, nuspojave i terapeutske učinke itd.

[18], [19]

Koristite Dakarazin beba tijekom trudnoće

Dakarbazin medak je testiran na životinjama, te je kao rezultat ustanovljeno da lijek dovodi do promjena u strukturi gena, krši razvoj embrija. Lijek se ne preporučuje za trudnice i dojilje.

Kontraindikacije

Dakarbazin medak je kontraindiciran u slučajevima povećane osjetljivosti na određene komponente lijeka s teškom insuficijencijom jetre ili bubrega.

Također, lijek se ne daje trudnicama i dojilje, s niskom razinom trombocita i leukocita.  

Nuspojave Dakarazin beba

Dakarbazin medak može izazvati smanjenje hemoglobina, leukocita, trombocita, granulocita, smanjenje sastava svih krvnih elemenata.  

Također, nakon uporabe lijeka može se razviti anafilaktički šok, pojaviti se glavobolje, ukočenost živčanog lica, konvulzije i oštećenje vida.

U nekim slučajevima razvija se gubitak apetita, mučnina i uznemirenost stolice.

Lijek uzrokuje povećanje jetrenih enzima, u rijetkim slučajevima može izazvati povredu jetre vena rad, što može uzrokovati nekrozu jetre, bubrega, gubitak kose, pojavu staračkih pjega, jake kože crvenilo, osip, upala na mjestu injekcije.

Često se nakon primjene lijeka promatraju promjene u krvnim testovima (promjene u razini leukocita, trombocita itd.), Vrućica, bol u mišićima, povećanje jetre, bol u trbuhu.

U rijetkim slučajevima može doći do poremećaja bubrega, što će dovesti do porasta krvi tvari koje se izlučuju u urinu.  

[14], [15], [16], [17]

Predozirati

Dakarbazin medak u predoziranju uzrokuje ugnjetavanje procesa stvaranja novih krvnih stanica (oko dva tjedna kasnije).

Nakon mjesec dana liječenja, povećane doze dakarbazina mogu dovesti do smanjenja razine leukocita i trombocita.

[20], [21]

Interakcije s drugim lijekovima

Dakarbazin medak može povećati štetan učinak na hematopoezu drugih citostatičkih lijekova ili radioterapije. 

Prilikom propisivanja lijeka, mora se uzeti u obzir da se dakarbazin pretvara u jetru s P _450, pa je potrebno oprezno propisati lijekove koji su metabolizirani ovim enzimom.

Dakarbazin medak istodobno s metoksipsoralenom može poboljšati fotosenzibilizator (osjetljivost na ultraljubičasto zračenje).  

[22], [23], [24], [25]

Uvjeti skladištenja

Dakarbazin medak treba čuvati u originalnoj ambalaži koja štiti od izravnog sunčevog svjetla. Temperatura skladištenja ne smije biti veća od 25 ⁰ ºC.

Dakarbazin medak treba biti zaštićen od djece. Razrijeđena otopina za injekcije ne smije se čuvati dulje od jednog dana, na temperaturi od 2 do 8 ^° C (ako se priprema pod aseptičkim uvjetima). Pripremljena otopina mora biti pohranjena na mjestu zaštićenom od sunčeve svjetlosti.

[26], [27]

Posebne upute

Upotreba lijeka može u daljoj budućnosti dovesti do oštećenja razvoja muških i ženskih spolnih stanica, izazivajući sekundarnu leukemiju.

Rok trajanja

Dakarbazin medak je pogodan tri godine od datuma proizvodnje, pod uvjetom da se održava cjelovitost pakiranja i uvjeti skladištenja.

[28], [29], [30], [31], [32]