Berovent

Berovent je selektivni agonist koji djeluje na β-2-adrenergičke receptore. Koristi se za otklanjanje respiratornih patologija opstruktivne prirode.

Indikacije Beroventa

Koristi se za simptomatsku terapiju kod akutnih astmatičkih napada. Također je propisano da spriječi razvoj astme uzrokovane fizičkim stresom.

Koristi za simptomatsko liječenje s ciljem uklanjanja bronhijalne astme, alergijska ili ne-alergijska ima prirode, ili drugih stanja koja se mogu liječiti u kojem označen kanal respiratorni začepljenja (npr kronični opstruktivni bronhitis oblik znak prati ili ne prati emfizem).

Kod produljenog liječenja mora se provesti protuupalni terapeutski tečaj koji je komplementaran glavnoj shemi.

Otpustite obrazac

Oslobađanje se vrši u obliku doziranog aerosola za inhalaciju, u metalnom spremniku, opremljenu raspršivačem mlaznice i zaštitnim kapom, kapaciteta 15 ml (300 dijelova). U paketu - 1 takav može.

Farmakodinamiku

Berovent ima izražen učinak bronhodilatatora koji je razvijen zbog stimulacije bronhijskih β2-adrenergičkih receptora. Svojstva bronhodilatatora dobivena su sposobnošću lijeka da stimulira adenilat ciklazu, što dovodi do kumulacije cAMP unutar stanica. Posljednja komponenta, djelujući na aktivnost proteina kinaze, inhibira sposobnost tvari sintetizirane miozina s aktin, zbog čega postoji kašnjenje kontrakcije glatkih mišića, pomaže da se opustite bronhija.

Ljekoviti dijelovi lijeka ne utječu na rad važnih organa za život i također nemaju lokalno iritirajući učinak. Upotreba u velikim količinama dovodi do gubitka selektivnosti učinka i razvoja stimulacije β1-adrenergičkih receptora.

Sinteza lijekova s ß2-adrenergičkim receptorima stimuliranjem aktivnosti Gs-proteina aktivira djelovanje adenilat ciklaze.

Povećanje vrijednosti cAMP aktivira aktivnost protein kinaze A koja rezultira fosforiliranjem ciljnih proteina smještenih unutar glatkih mišićnih stanica. Taj učinak uzrokuje fosforilaciju kinaze u regiji lakih lozinskih lanaca, supresija procesa hidrolize fosfoinozitida i otvaranja velikih kanala K, koji ovise o elementu Ca.

Farmakokinetika

Nakon inhalacije, širenje djelovanja bronhodilatatora započinje nekoliko minuta kasnije, a zatim nastavi 3-5 sati. Metoda inhalacije, kao i tip inhalatora koji se koristi, određuju točnu vrijednost aktivnog elementa koji pada u donji dio dišnog sustava (indeksi variraju od 10 do 30%). Ostatak lijeka se smješta u gornji dio dišnih puteva i usta. Neki od lijekova progutaju i ulaze u probavni trakt.

Nakon ubrizgavanja prvog dijela Bevententa, oko 17% lijeka se apsorbira. Apsorpcija se odvija u 2 faze - prvi brza apsorpcija fenoterol 30% (w poluabsorbtsii period 11 minuta), a potom se uspori apsorpcija 70% materijala (poluabsorbtsii period je 2 sata).

Doziranje i administracija

U jednom dijelu raspršivanja aerosol sadrži 100-200 μg fenoterol hidrobromida. Za jedan dan morate izvesti 2-3 postupka inhalacije. Ako nema rezultata nakon prvog postupka udisanja, dopušteno je ponoviti nakon proteka 5 minuta. U budućnosti inhalacija treba provoditi u intervalima od 5 sati.

Kako bi se spriječio razvoj napada bronhijalne astme, često je dovoljno primijeniti prvu dozu lijeka putem inhalacije.

Kako bi se spriječilo bronhijalne astme zbog naporne vježbe koristi inhalacijom u 1-2 obroka (koristiti maksimalne dopuštene granice po danu je 8 obroka - 1,6 mg fenoterol).

Tijekom terapije kod djece, lijek se koristi u dozi od 100 μg, pod nadzorom liječnika ili odrasle osobe.

[1]

Koristite Beroventa tijekom trudnoće

Fenoterol prolazi kroz placentu.

Koristiti Berovent tijekom trudnoće ili dojenja je dopušteno tek nakon sveobuhvatne procjene koristi i rizika (osobito 1. Trimestra).

Nema podataka o štetnim učincima fenoterola na dojenčad. Budući da ovaj element prelazi u majčino mlijeko, moguće je koristiti lijekove laktacijom tek nakon omjera mogućih koristi i mogućih rizika.

Nema podataka o učincima fenoterol hidrobromida na plodnost žene. Pretklinička ispitivanja ovog elementa pokazala su da nema negativnog utjecaja na ovu funkciju.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

• prisutnost preosjetljivosti na fenoterol hidrobromid ili neaktivne elemente lijeka;
• hipertrofični oblik opstrukcijske kardiomiopatije;
• tahiaritmija;
• Zabranjeno je koristiti u ovom obliku izdavanja kod djece mlađe od 4 godine.

Nuspojave Beroventa

Uporaba aerosola može uzrokovati pojavu određenih nuspojava:

• vrtoglavica s glavoboljama, osjećaj jake emocionalnosti, aritmije i tahikardije;
• tremor u mišićima, grčevi, mijalgija, osjeta slabosti;
• spazmi od bronhi paradoksalnog tipa, kašalj, hiperhidroza;
• povraćanje s mučninom;
• kožne manifestacije alergija i svrbeža;
• hipokalemija, pored toga i smanjenje razine dijastoličkog tlaka i povećanje sistoličkog tlaka.

Predozirati

Toksičnost se manifestira u obliku osjećaja anksioznosti, tahikardije, tremor ruku, aritmije, anginalnih napada, hiperemije kože i pored sniženja krvnog tlaka. Također se može razviti neizlječiva bronhijalna opstrukcija.

U obliku antidota koriste lijekovi koji blokiraju djelovanje beta-adrenergičkih receptora (uglavnom kardioselektivnim naravi, jer je vjerojatnost za razvoj spazma bronhija), te osim toga, anksiolitike i sedative lijekova.

Interakcije s drugim lijekovima

Derivati ksantina, β-adrenergičkih lijekova i dodatno kolinolitici mogu poboljšati svojstva bronhodilatatora i nuspojave Beroventa.

Hipokalemija uzrokovana β-agonistima može se pojačati kada se kombiniraju s derivatima ksantina, diureticima i steroidima.

Povećava se učestalost aritmije kod ljudi koji koriste lijek s digoksinom.

Smanjenje učinkovitosti lijeka može se razviti kada se koristi s β-blokatora.

Triciklički spojevi, MAOI i halogenirani ugljikovodici (koji se koriste s inhalacijskom anestezijom) mogu potencirati razvoj negativnih kardiovaskularnih učinaka.

[2]

Uvjeti skladištenja

Beervent se mora držati na mjestu koje je zatvoreno od pristupa male djece. Temperatura nije viša od 25 ° C.

Rok trajanja

Beroventu se dozvoljava uporaba 2 godine od datuma oslobađanja lijeka.