Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB je antibakterijsko sredstvo koje pripada skupini kinolona. Razmotrimo značajke lijeka, način primjene, doziranje, moguće nuspojave i kontraindikacije.

Baktiflox-LAKTAB ima međunarodni naziv ciprofloksacin. Lijek je dostupan u tabletama, jedna tableta sadrži 291,5 mg - ciprofloks kositar hidroklorida - aktivne tvari tableta. Također, sastav lijeka uključuje silicijev dioksid, mikrokristalnu celulozu, magnezijev stearat, krospovidon i druge pomoćne tvari.

Indikacije Bactiflox-Lactaba.

Indikacije za uporabu temelje se na djelovanju aktivne tvari lijeka. Baktiflox-LAKTAB se koristi za liječenje zaraznih bolesti uzrokovanih osjetljivim sojevima gram-pozitivnih bakterija. Lijek se koristi za liječenje infekcija donjih i gornjih dišnih putova, bolesti genitalnog i mokraćnog sustava. Lijek pomaže u liječenju zaraznog proljeva, lezija gastrointestinalnog trakta i usne šupljine.

Baktiflox-LAKTAB se koristi za liječenje infekcija zglobova, mekih tkiva i sluznice očiju. Antibakterijsko sredstvo može se propisati za prevenciju zaraznih bolesti kod pacijenata sa smanjenim imunitetom. Lijek je aktivan protiv patogenog antraksa uzrokovanog bakterijom Bacillus anthracis.

Otpustite obrazac

Oblik otpuštanja - filmom obložene tablete bijele boje. Tablete imaju okrugli bikonveksni oblik, s linijom lomljenja na jednoj strani. Aktivna tvar lijeka je ciprofloks-tin hidroklorid. Lijek je dostupan u dvije doze Baktiflox 250 i 500, koje sadrže 250 i 500 mg aktivne tvari.

Ovaj oblik oslobađanja lijeka ima svoje prednosti. Jednostavno gutanje tableta štiti od osjećaja neugodnog okusa i gorčine, praktički ne uzrokuje iritaciju osjetljive sluznice želuca. Lijek se izdaje u kartonskim pakiranjima, u jednom pakiranju jedan blister antibakterijskog sredstva za 10 tableta. Ovisno o bolesti, potrebna doza Baktiflox-LAKTAB-a za liječenje i trajanje liječenja odabiru se pojedinačno za svakog pacijenta.

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Baktiflox-LAKTAB-a omogućuje vam da saznate o procesima koji se događaju s lijekom nakon upotrebe i kako se aktivna tvar antibakterijskog sredstva nosi sa zaraznim bolestima. Ciproflox pripada skupini dofluorokinolona i djeluje kao sintetski baktericidni agens širokog spektra djelovanja. Lijek je namijenjen oralnoj primjeni i aktivan je protiv gram-negativnih i gram-pozitivnih mikroorganizama.

Posebnost aktivne tvari Baktiflox-LAKTAB je da je otporna na druge antibiotike, osim na lijekove iz skupine kinolona. Lijek je aktivan protiv sljedećih mikroorganizama: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis i pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Baktiflox-LAKTAB-a obuhvaća procese apsorpcije, apsorbiranja, distribucije, metabolizma i izlučivanja lijeka. Antibakterijsko sredstvo se savršeno apsorbira, bioraspoloživost lijeka je oko 70%. Maksimalna koncentracija Baktiflox-LAKTAB-a u krvi opaža se 1-2 sata nakon primjene. Vezanje na proteine krvi je na razini od 30%, a prosječna koncentracija aktivne tvari u krvi opaža se 10-12 sati nakon primjene.

Poluvrijeme eliminacije lijeka u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega je oko 4-6 sati. Istodobno, 50% uzete doze izlučuje se nepromijenjeno u urinu. Bolesnici s bubrežnom bolešću trebaju uzimati polovicu doze lijeka i povećati vrijeme između doza antibakterijskog sredstva. Imajte na umu da se lijek preporučuje uzimati prije obroka, inače će se apsorpcija usporiti za 1,5-2 sata, ali to neće utjecati na ukupnu apsorpciju lijeka i njegova ljekovita svojstva.

Doziranje i administracija

Način primjene i doziranje lijeka propisuju se individualno za svakog pacijenta i ovise o zaraznoj bolesti koja se liječi, simptomima i prisutnosti kontraindikacija za uzimanje Baktiflox-LAKTAB-a. Razmotrimo standardnu dozu za zarazne bolesti koje ovaj antibakterijski lijek liječi.

• Infektivne lezije mokraćnog sustava (ovisno o težini) - 125-250 mg, dva puta dnevno.
• Infekcije gornjeg i dišnog sustava - 250 mg dva puta dnevno.
• Teške zarazne bolesti (osteomijelitis i druge) - 750 mg lijeka dva puta dnevno.
• Za prijeteće infekcije u bolesnika s cističnom fibrozom, peritonitisom ili upalom pluća - 750 mg, do dva puta dnevno.

Trajanje liječenja Baktiflox-LAKTAB-om ne smije biti dulje od 14 dana (60 dana u slučaju posebno teških infektivnih lezija).

Koristite Bactiflox-Lactaba. tijekom trudnoće

Upotreba Baktiflox-LAKTAB-a tijekom trudnoće je zabranjena. Bilo koji antibakterijski i medicinski pripravci su zabranjeni. Ako žena odluči uzimati lijek, mora shvatiti da lijek može uzrokovati razvoj patologija i odstupanja kod buduće bebe.

Žene koje uzimaju antibakterijske i protuupalne lijekove u prvom tromjesečju trudnoće spadaju u rizičnu kategoriju. Kategorija rizika znači visoku vjerojatnost genetskih i kromosomskih abnormalnosti u fetusu. Ako je potrebno hitno liječenje zaraznih bolesti, liječnici odabiru najsigurnije lijekove i analoge Baktiflox-LAKTAB-a za trudnicu.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za primjenu Baktiflox-LAKTAB-a temelje se na individualnoj netoleranciji na aktivnu tvar lijeka. Ciprofloksacin se ne preporučuje za primjenu kod pacijenata s preosjetljivošću na kinolonske antimikrobne lijekove.

Baktiflox-LAKTAB je zabranjen tijekom trudnoće i dojenja. Antibakterijsko sredstvo se ne propisuje djeci i adolescentima mlađima od 18 godina, budući da faza rasta nije završena. U svakom slučaju, upotrebu lijeka treba preporučiti liječnik i ona mora odgovarati medicinskim indikacijama.

Nuspojave Bactiflox-Lactaba.

Nuspojave se javljaju zbog nepoštivanja doze lijeka ili dugotrajne upotrebe. Nuspojave tijela na lijek javljaju se izuzetno rijetko, ali ako se pojave, onda su to u pravilu: povraćanje, bolovi u trbuhu, proljev, glavobolja, nadutost, gubitak apetita i probavne smetnje.

U nekih pacijenata, uzimanje Baktiflox-LAKTAB-a može uzrokovati hipotenziju, ubrzan rad srca, alergijske kožne osipe ili bolove u mišićima. Ako se pojave nuspojave lijeka, preporučuje se smanjiti dozu antibakterijskog sredstva i potražiti liječničku pomoć.

Predozirati

Predoziranje se može dogoditi zbog dugotrajnog liječenja, korištenja povećane doze ili korištenja lijeka koji je nepravilno pohranjen ili mu je istekao rok trajanja. U slučaju predoziranja mogu se uočiti toksično oštećenje bubrega (reverzibilno) i simptomi koji se manifestiraju kao nuspojave antibakterijskog sredstva.

Kako bi se izbjeglo predoziranje, Baktiflox-LAKTAB se s posebnim oprezom propisuje starijim pacijentima, osobama s poremećajima središnjeg živčanog sustava, sklonošću grčevima i epileptičkim napadajima. Ne zaboravite da su reakcije središnjeg živčanog sustava na lijek individualne za svakog pacijenta. Jedna od nuspojava Baktiflox-LAKTAB-a je utjecaj na sposobnost upravljanja mehanizmima i vozilima. Stoga se pri liječenju ovim antibakterijskim sredstvom preporučuje pridržavanje svih pravila propisanih u uputama za lijek.

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcije s drugim lijekovima moguće su samo po preporuci liječnika i uz dopuštenje liječnika. Lijek se ne preporučuje uzimati istodobno s antacidima koji sadrže aluminijev ili magnezijev hidroksid, jer takva interakcija smanjuje bioraspoloživost ciprofloksa za 90%. Stoga se preporučuje uzimanje lijekova u razmacima od 4 sata.

Isti učinak opažen je kada Baktiflox-LAKTAB interagira sa sukralfatima koji sadrže aluminij. Pri korištenju ovog antibakterijskog sredstva s teofilinom opaža se porast razine potonjeg u krvnom serumu, što dovodi do negativnih reakcija središnjeg živčanog sustava.

[ 1 ], [ 2 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja navedeni su u uputama i odgovaraju uvjetima čuvanja antibakterijskih i protuupalnih sredstava. Tablete se moraju čuvati na suhom, hladnom mjestu, nedostupnom djeci i zaštićenom od sunčeve svjetlosti. Temperatura čuvanja ne smije prelaziti 30°C.

Ako se uvjeti čuvanja Baktiflox-LAKTAB-a ne poštuju, lijek gubi svoja ljekovita svojstva. Osim toga, lijek gubi svoja fizička svojstva, tablete mogu promijeniti boju ili se početi mrviti. U tom slučaju, Baktiflox-LAKTAB se mora zbrinuti.

Rok trajanja

Rok trajanja Baktiflox-LAKTAB-a je pet godina od datuma proizvodnje, koji je naveden na pakiranju lijeka. Jedno od pravila za održavanje tako dugog roka trajanja antibakterijskog sredstva je poštivanje uvjeta skladištenja. Nakon isteka roka valjanosti, lijek je zabranjeno uzimati, jer to može uzrokovati nekontrolirane nuspojave iz gastrointestinalnog trakta i središnjeg živčanog sustava.