^

Zdravlje

B-imunoferon la

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 09.08.2022
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

B-imunoferon la se odnosi na farmakološke preparate čiji glavni aktivni sastojak su endogeni glikoproteini male molekulske mase - interferoni. Interferoni regulirati homeostaze tkiva, to jest tijek i metabolizam brojnih enzimskih procesa, ali i sudjelovati u nespecifični imunitet organizma.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikacije B-imunoferon la

Pripravak B-1a immunoferon koristi u kliničkom liječenju multiple skleroze najčešći tip - relapsirajuće-remitirajući, naznačen fluktuirajući naravno s periodima egzacerbacije promijeniti razdoblja remisije. Ovaj lijek je indiciran za pacijente koji tijekom prethodne tri godine s dijagnozom multiple skleroze uočen najmanje dva egzacerbacije, ali između relapsa od simptoma bolesti njegove kontinuirane progresije nema.

Otpustite obrazac

Oblik ispuštanja lijeka B-immunoferon 1a - ubrizgavanje za 1200000000 IU u bočicama.

trusted-source[5]

Farmakodinamiku

Rekombinantni interferon beta-la proizvodi se biosintetičkom metodom primjenom tehnologije rekombinantne DNA koristeći CHO stanice izvedene iz jajnika kineskog hrčka (Cricetulus griseus). B-imunoferon la, koji ima aminokiselinsku sekvencu identičnu prirodnom ljudskom interferonu beta, posjeduje svojstva imunomodulacijskog, antivirusnog i antiproliferativnog (inhibirajuća multiplicacija staničnih elemenata).

Nije u potpunosti razjašnjen mehanizam djelovanja u immunoferona-1a multiple skleroze, ali postoje dokazi da je droga može ograničiti oštećenja središnjeg živčanog sustava koji su temelj ove bolesti. Očito, ova je pod utjecajem endogenih glikoproteina male molekularne težine u izvanstanični matriks (supramolekulskog strukturu koja ispunjava međustaničnog prostora tkiva), koji igra važnu ulogu u regulaciji homeostaze tkiva.

trusted-source[6], [7], [8]

Farmakokinetika

Maksimalna koncentracija lijeka (oko 6-10 IU / ml) postiže se otprilike tri sata nakon davanja jedne doze od 60 ug. Umjereno akumulacija biološki aktivne tvari ovog lijeka i povećavaju ukupnu koncentraciju u plazmi (AUC) u 2,5 puta navedenim nakon četiri subkutane injekcije (ista doza) u razmacima između njih u 48 sati.

U jednom danu nakon jedne injekcije B-1a immunoferona povećava u serumu beta-2 mikroglobulin i neopterina (biopterin sinteze intermedijera koji su uključeni u aktiviranje limfocita). Također, je povećanje unutarstaničnog aktivnost seruma i 2-5-oligoadenilat sintetaza (2-5A sintetaze), koji pak prevodi endogeni RNA neaktivni u aktivni oblik.

U roku od dva dana gore opisani učinci postupno se smanjuju. Metaboliti B-immunofero la se izlučuju iz tijela s urinom i žučom.

trusted-source[9], [10], [11]

Doziranje i administracija

Lijek B-imunoferon la primjenjuje se subkutano u dozi od 12 milijuna IU - 3 puta tjedno. Uz slabu podnošljivost liječenja, dozu lijeka može se smanjiti na 6 milijuna IU. Injekcije lijeka proizvode se u isto vrijeme i dan u tjednu.

Ukupno trajanje tečaja još nije uspostavljeno, tako da trajanje terapije određuje liječnik, ovisno o individualnim karakteristikama tijeka bolesti, a također i na temelju podataka o učinkovitosti liječenja. Procjena stanja pacijenta treba provesti barem svake dvije godine - četiri godine od početka uporabe B-imunopera 1a za liječenje multiple skleroze.

Koristite B-imunoferon la tijekom trudnoće

Korištenje B-imunoferona 1a tijekom trudnoće uključeno je u popis kontraindikacija za ovaj lijek, pa se tijekom trudnoće i dojenja ne primjenjuje.

Kontraindikacije

Među kontraindikacije za upotrebu B-imunoferona la su: epilepsija; teške depresije (sa suicidalnim pokušajima); bolesti bubrega i jetre u fazi dekompenzacije; povijest povećane individualne osjetljivosti na prirodni ili rekombinantni interferon beta (ili ljudski albumin); razdoblje trudnoće i dojenja.

Kao što nema iskustva u korištenju B-1a immunoferona u liječenju multiple skleroze kod pacijenata mlađih od 18 godina, ova droga pacijentima u ovoj dobi ne treba dati kategoriju.

Nuspojave B-imunoferon la

Na mjestu ubrizgavanja ovog lijeka, reakcije se mogu pojaviti u obliku crvenila, nježnosti, otekline ili bljedila kože. Nekroza tkiva na mjestu ubrizgavanja B-imunopera 1a izuzetno je rijetka.

Čestim nuspojavama B-1a immunoferon su slične sindromom prehlade koji se - glavobolja, vrtoglavica, groznica, zimica, slabost, bol u mišićima i zglobovima, mučnina. Može biti i nuspojava kao što su proljev i povraćanje; smanjenje apetita do potpune odsutnosti (anoreksija); poremećaji srčanog ritma; nesanica i anksioznost; depresije i samoprecepcijskog poremećaja (depersonalizacija), konvulzivnih napadaja. I sa strane krvi moguća su leukopenija, limfopenija, trombocitopenija.

Prijam B-imunoferona 1a može biti uzrok pobačaja, a tijekom liječenja ovim lijekom mora se slijediti pažljiva kontracepcija. Osim toga, neki od negativnih učinaka B-imunopera 1a na središnji živčani sustav mogu utjecati na sposobnost vožnje vozila.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Predozirati

Nema opisa slučajeva predoziranja ovog lijeka.

trusted-source[16], [17]

Interakcije s drugim lijekovima

Istovremena primjena B-1a immunoferona s antidepresiva i lijekova za liječenje epilepsije zahtijeva mjeru opreza. Interakcija B immunoferona 1a sa glukokortikoidnih lijekova i lijekova adrenokortikotropnog hormona (kortirotropin, senakten depo et al.) Nisu istraženi, ali u skladu s kliničkim ispitivanjima, ovi lijekovi mogu se upotrijebiti u razdoblju relapsa multiple skleroze, uz B-immunoferonom 1a.

Ali B-imunoferon 1a je apsolutno nespojiv s lijekovima myelosupressivnyh, tj. Lijekovima, čija upotreba prati smanjenje razine leukocita i trombocita u krvi.

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja B-immunoferon 1a: pripravak treba čuvati u izvornom pakovanju u hladnjaku - na temperaturi od + 2-8 ° C.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka je 2 godine.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "B-imunoferon la" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.