^

Rinofluimucil tijekom trudnoće

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 10.08.2022
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Lijekove tijekom trudnoće - čak i za liječenje prehlade - liječnik treba propisati i, kako je formulirano u uputama, procijeniti omjer očekivanih koristi za trudnicu i mogući rizik za nerođeno dijete.

U nekim inačicama uputa napominje se da se Rinofluimucil tijekom trudnoće propisuje prema ovom načelu.

Može li se Rinofluimucil kapati tijekom trudnoće? Kapanje neće raditi jer je ovaj proizvod dostupan u obliku spreja. Ali glavna stvar je da upute proizvođača ovog lijeka (talijanska tvrtka Zambon) ukazuju na to da se ne preporučuje uporaba tijekom trudnoće, bilo u ranoj ili kasnoj fazi.

Indikacije Rinofluimucil tijekom trudnoće

Rinofluimucil je namijenjen liječenju rinitisa (nazofaringitis) i upale paranazalnih sinusa (sinusitis, sinusitis) akutne, subakutne i kronične prirode s stvaranjem viskozne nosne sekrecije - serozno-gnojne, kao i vazomotornog rinitisa s začepljenim nosno disanje. [1]

Farmakodinamiku

Farmakološko djelovanje lijeka pružaju njegove komponente: simpatomimetički tuaminoheptan sulfat (2-aminoheptan)  [2]i mukolitički acetilcistein, derivat aminokiseline cisteina koji sadrži alifatski sumpor.

Acetilcistein razrjeđuje bronhijalnu i nazalnu sluz depolimerizirajući molekule proteoglikana i glikozaminoglikana, prekidajući kovalentne veze u njihovim anionskim sulfatnim amino skupinama.

Tuaminoheptan djeluje kao topikalni dekongestiv - sužava žile nosne sluznice i ublažava njezino oticanje.

Farmakokinetika

Kada se primjenjuje lokalno (intranazalno), bioraspoloživost acetilcisteina ne prelazi 3%. Primijećeno je da Rinofluimucil sprej ne ulazi u krvotok, stoga ne djeluje sistemski.

Doziranje i administracija

Sredstvo se ubrizgava u nosnu šupljinu pomoću raspršivača s dozatorom (jedan pritisak na ventil odgovara jednoj dozi).

Odraslima se preporučuje ubrizgavanje dvije doze u svaki nosni kanal (ne više od četiri puta dnevno); djeca od 12-16 godina - jedno po jedno.

Maksimalno dopušteno trajanje uporabe je pet dana.

Kontraindikacije

Rinofluimucil je kontraindiciran kod hipertireoze, teške arterijske hipertenzije, glaukoma zatvorenog kuta, feokromocitoma. Nije propisan za djecu mlađu od 12 godina i pacijente koji su podvrgnuti operaciji hipofize i dure materine mozga.

Nuspojave Rinofluimucil tijekom trudnoće

Lijek može izazvati nuspojave u obliku alergijske reakcije (urtikarija, oticanje lica, otežano disanje); mučnina i povračanje; suhoća sluznice usta i nazofarinksa; povećani puls i krvni tlak; kršenja mokrenja; drhtanje i nervozno uzbuđenje.

Kao i svi intranazalni antikongestivi, Rinofluimucil je sposoban uzrokovati tahifilaksiju i ovisnost.

Predozirati

Predoziranje Rinofluimucilom dovodi do povećanja takvih nuspojava kao što su visoki krvni tlak, tahikardija, tremor, uznemirenost; a za njihovo uklanjanje primjenjuje se simptomatsko liječenje.

Interakcije s drugim lijekovima

Među interakcijama lijekova Rinofluimucilom primjećuje se njegova nekompatibilnost s lijekovima za snižavanje krvnog tlaka (beta-blokatori); kardiotonična sredstva iz skupine srčanih glikozida; s tricikličkim antidepresivima i psihotropnim lijekovima iz skupine inhibitora monoaminooksidaze (MAO); dopaminergički lijekovi za liječenje Parkinsonove bolesti.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na normalnoj sobnoj temperaturi.

 

Rok trajanja

Rinofluimucil vrijedi 30 mjeseci (neotvoren); otvorena boca - tri tjedna.

Analozi

Analozi ovog lijeka trebaju razrijediti gustu nosnu sekreciju i osigurati normalno disanje kroz nos; to uključuje sprejeve Nazol i Nazalong, kapi Pinosol, sprej Aqua Maris. Pročitajte više -  Kako liječiti curenje iz nosa tijekom trudnoće?

Recenzije

Acetilcistein je tvar koja nije testirana kako bi bila sigurna za trudnice. U uputama za Rinofluimucil nema podataka da se tuaminoheptane sulfat prethodno koristio kao stimulans, jer oslobađa neurotransmiter noradrenalin i inhibira njegovo ponovno unošenje. 2011. Godine Svjetska antidoping agencija (WADA) uvrstila je tu tvar na popis zabranjenih tvari.

Recenzije opstetričara-ginekologa u vezi s primjenom ovog lijeka tijekom trudnoće tiču se slučajeva povišenog tonusa maternice u trudnica koje nisu sigurne za primjenu Rinofluimucila u prvom tromjesečju trudnoće.

Uz to, strana su istraživanja pokazala da inhibitori ponovnog preuzimanja noradrenalina uzeti u 3. Tromjesečju trudnoće povećavaju rizik od postporođajnog krvarenja. Stoga Rinofluimucil u 3. Tromjesečju trudnoće također ne vrijedi koristiti - čak ni u najekstremnijim slučajevima.

Autori knjige Lijekovi tijekom trudnoće i dojenja: Mogućnosti liječenja i procjena rizika napominju da simpatomimetici  [3]uzeti na kraju trudnoće mogu smanjiti kontraktilnost mišića maternice, odnosno dovesti do slabljenja porođaja i mogu uzrokovati tahikardiju u fetusa. [4]

 

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Rinofluimucil tijekom trudnoće" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.