
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Zeksat
Medicinski stručnjak članka
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Zexat je antitumorsko citostatsko sredstvo koje se odnosi na farmakološku skupinu antimetabolita. Međunarodno ime koje nije vlasničko ime - Metotreksat; ostala trgovačka imena: Methotrexate Ebwe, Ebetrex, Ebetrexat, Otrexup, Sactiva, Antifolan. PBX kod je L01BA01.
Proizvodi Zexate farmaceutsku tvrtku Fresenius Kabi Oncology Limited (Indija).
ATC klasifikacija
Aktivni sastojci
Farmakološka skupina
Pharmachologic učinak
Indikacije Zeksat
Zexate se koristi za akutnu leukemiju i neuroleukemiju; limfomi (osim limfogranulomatoze) i lymphosarcoma; maligne novotvorine maternice (uključujući kariocarcinoma), jajnici i dojke; raka jednjaka, pluća, bubrega, mjehura; rak kože (uključujući gljivični granulom), retina oka, karcinom pločastih stanica glave i vrata; sarkoma kostiju i mekih tkiva. Lijek se također može koristiti u liječenju vatrostalnih oblika psorijaze, reumatoidnog artritisa, sistemskog lupus erythematosusa.
[1]
Otpustite obrazac
Otopina za injekcije u bočicama (15 mg / 3 ml, 50 mg / 2 ml) u kutiji.
Farmakodinamiku
Zeksata aktivna tvar strukturni analog folne kiseline, metotreksat, koji kompetitivno inhibira djelovanje enzima dihidrofolat reduktaze (DHFR pomoću folata), koji su uključeni u nastanak nukleinskih kiselina DNA. Dakle, Zexat suprimira sintezu DNK atipičnih stanica, što dovodi do zaustavljanja u procesu dijeljenja tumorskih stanica u fazi replikacije DNA.
Zexate također potiskuje imunološke reakcije tijela, a imunosupresivna svojstva se koriste u liječenju brojnih autoimunih bolesti.
Farmakokinetika
Nakon primjene Zexata do mišića, maksimalna koncentracija lijeka u krvi zabilježena je u prosjeku 45 minuta; dok se gotovo polovica injektiranog lijeka veže na proteine plazme.
Biotransformacije Zeksat javlja primarno u jetri, formirajući aktivni metabolit, koja se nastavlja da inhibiraju stanično sintezu enzima i nukleotida deoksitimidin obavljanje funkcije Sinkronizator atipičnih mitotičkih stanica.
Ukupno trajanje poluživota lijeka kreće se u rasponu od 5 do 14 sati, a potpunu eliminaciju se opaža nakon 22-24 sata, iako ponovljena primjena lijeka dovodi do kumulacije metabolita.
Izlučivanje se provodi bubrega (90%) i kroz crijeva (10%).
Doziranje i administracija
Način primjene Zexate - infuzijom i injekcijom (intramuskularni, intravenski, arterijski ili likerni sustav).
Upravljanje lijekom u režimu liječenja provodi onkolog s poštivanjem preporuka vezanih uz doziranje i način primjene za određenu dijagnozu.
Uz tumore različitih mjesta, Zexate se primjenjuje intravenski (jet) u dozi od 30-40 mg / m² - jednom tjedno. S leukemijama i limfomima intravenozna infuzija se obavlja svakih 14 ili 28 dana - 200-500 mg / m².
Pri izračunavanju doze za djecu (od 6 mg / m² do 12 mg / m²) uzima se u obzir ne samo dijagnoza i opće stanje, već i dob.
[3]
Koristite Zeksat tijekom trudnoće
Primjena tijekom trudnoće i dojenja je kontraindicirana.
Kontraindikacije
Zexate je kontraindiciran za uporabu s smanjenjem funkcije bubrega i jetre, sa svim zaraznim bolestima, kao i patološki promijenjenim omjerom leukocita i trombocita u krvi.
Mjere Zeksat koriste za tekuće akumulacije u abdomenu (ascites) ili pleuralni izljev; uz povijest: želučanog čira i čira dvanaesnika, komplicira upalom sluznice debelog crijeva (kolitis), bolesti bubrega, gihta, te nakon kemoterapije i radioterapije.
Nuspojave Zeksat
Najčešće nuspojave Zeksata uključuju upalu sluznice usne šupljine (stomatitisa) i ždrijelo, kožne reakcije, poremećaj stomaka i jetre, gubitak apetita, mučninu i povraćanje, glavobolja, bol u trbuhu i tijekom mokrenja, povišene jetrene enzime, i promjene u sastavu krvnih stanica, gastrointestinalno krvarenje, vrtoglavica, konfuzije, depresije, napadaja, povećana osjetljivost na svjetlo, tamnjenje kože, alopecija, i drugi.
[2]
Predozirati
Predoziranje lijeka povećava toksični učinak na tijelo i pojačava nuspojave. Za neutralizaciju predoziranja postoji specifični antagonisti folne kiseline antidota - kalcijevog folinata (Leyvorin, Hemifolin) čiji injekcija smanjuje metabolizam folata i doprinose zaštiti stanica koštane srži.
Interakcije s drugim lijekovima
U slučaju visokih doza Zexata u kombinaciji s aspirinom, salicilatom i NSAID-om, toksičnost lijeka povećava se na smrtonosnu razinu.
Sličan rizik nastaje kada paralelni primjenu sulfa droga, penicilin antibiotika i tetraciklina, antikoagulansima i lijekova za snižavanje kolesterola.
Zexate povećava negativne učinke retinoida i živih cjepiva, kao i dušikov oksid koji se koristi u anesteziji.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na tamnom mjestu, pri temperaturi ne većoj od + 25 ° C, nedopušteno zamrzavanje lijeka.
[6],
Rok trajanja
24 mjeseca.
Popularni proizvođači
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Zeksat" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.