^

Zdravlje

Tablete iz bronhitisa

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Bronhitis je akutna ili kronična upala sluznice bronhijskog stabla bakterijskog ili virusnog podrijetla. Bolest se razvija u donjim dijelovima dišnog trakta. Obično je komplikacija nakon gripe ili ARVI. Postoji klasifikacija bronhitisa prema tipu upalnog procesa u bronhima:

  • Katarhal (povećana tvorba eksudata u bronhiju);
  • Muco-purulent (hipereksibilnost eksudata u bronhijalnom stablu);
  • Purulent (pojava purulentnog eksudata);
  • Fibrinozno (prisutnost viskoznog i teško razdijeljenog spina, što dovodi do začepljenja lumena bronha i bronhijalne opstrukcije);
  • Hemorrhagic (zbog malih krvarenja u bronhijalnoj sluznici može imati krv u ispljuvak).

Glavni simptomi : jaki opsesivni kašalj (suhi ili s eksudatom), povećanje tjelesne temperature na 39 ° C

Diferencijalna dijagnoza provodi se iz tuberkuloze ili upale pluća na temelju kliničke slike, fizikalnog pregleda i instrumentalnih metoda istraživanja (radiografije prsnog koša).

Kod liječenja bronhitisa, uzimajući u obzir ozbiljnost bolesti, koristite injekcijske i tabletne oblike lijekova.

Postoji veliki broj tableta imena bronhitisa (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, ceftriakson, spiramicin, amikacin, ACC, Mukaltin i mnogi drugi). Svi su podijeljeni u - antitusive, ekspektoranse, mucolitije, kombinirane. Svaka podgrupa lijekova također ima svoju klasifikaciju. Vrlo je teško odrediti izbor potrebnog lijeka.

Kašalj tablete u bronhija

Pakseladin, glaucine, Libeksin, Tusupreks, Erespal itd učinka tih tableta na tijelu nije ujednačena. - Jedan izravno djeluje na kašalj centar, prekinuti ili oslabiti ostale mahunarke dostizanje mozgu oboljelih bronhijalne sluznice.

U akutnom opstrukcijskom bronhitisu infektivne geneze koriste se antiflogistička sredstva koja razgrađuju glavne patogenetske veze u lancu razvoja upalnih promjena u respiratornom traktu. Ova je priprema Erespal.

Erespal

Farmakodinamika : aktivni sastojak je fenspirid. Ima antiflogističko djelovanje i također ublažava grčeve. Uklanja natečenost i smanjuje intenzitet iritacije u bronhijalnom stablu, sprječava izlučivanje višak sluzi.

Farmakokinetika. Fenspirid doseže maksimalne vrijednosti u sistemskoj cirkulaciji 6 sati. Proizvodi metabolizma bubrega s urinom se izlučuju kroz 12 sati.

Koristite tijekom trudnoće. Nije poželjno koristiti tijekom trudnoće. Terapija Erespalom - nije pokazatelj prekida trudnoće.

Kontraindikacije :

  • preosjetljivost na sastavne sastojke;
  • djeca mlađa od 18 godina;
  • vrijeme trudnoće;
  • razdoblje laktacije.

Nuspojave. Relativno prema gastrointestinalnom traktu - neugodni osjećaji u epigastričnom području, gastralgija, proljev, napadi povraćanja; u odnosu na središnji živčani sustav - opća slabost, letargija, vrtoglavica; u odnosu na CAS - povećanu brzinu otkucaja srca; opći simptomi - snižavanje krvnog tlaka, umor, umor; alergijske manifestacije - eritematozni osip, urtikarija, gori, angioedem. Sve nuspojave nestaju kada se smanji dozu ili se lijek povuče.

Način primjene i doziranje. 80 mg (1 tab.) 2 ili 3 r / dan. Maks. Doza od 240 mg / dan. Trajanje liječenja određuje liječnik.

Predoziranje. Prekoračenje dopuštene dnevne doze ne dovodi do povećanja učinkovitosti lijeka. Slučajni višak maksimalne terapijske doze zahtijeva hitnu medicinsku pomoć ukoliko se pojave sljedeći simptomi: tahiaritmija, mučnina, povraćanje, apatija ili intenzivna uzbuđenja. Terapeutske mjere: ispiranje želuca, dinamika EKG-a i osiguravanje vitalnih funkcija tijela.

Interakcija s antihistaminskim, sedativnim i lijekovima koji sadržavaju analgine dovodi do intenziviranja hipnotičkog učinka. Kategorički zabranjeno unos alkohola.

Uvjeti skladištenja. Preporuča se pohranjivanje na suhom, tamnom mjestu, nedostupnom djeci s temperaturom ispod 15 ° C.

Rok trajanja, prema uputama - 36 mjeseci.

Kašalj tablete u bronhija

Kod bronhitisa postoji potreba za suzbijanjem uzbudljivosti centra kašlja, a također pomaže tijelu da se nosi s upalom, smanjuje temperaturu. U takvoj će situaciji doći do spašavanja pilule za kašalj s bronhitisom - Caffetin, Codelac, Glaucin, Pakseladin, Stoptussin, Ambrobene i drugi.

trusted-source[1]

Kaffetin

Farmakodinamika. Lijek se kombinira, njegovo djelovanje je unaprijed određeno sastojcima. Aktivne tvari:

  • Paracetamol (analgetik i antipiretik iz skupine anilida) je analgetsko, protuupalno, antipiretsko djelovanje.
  • Kofein (niz alkaloid purina) - ima stimulativni učinak na središnji živčani sustav, smanjuje umor, povećava učinak analgetika, podiže krvni tlak i povećava puls.
  • Kodein (opijum alkaloid) - potiskuje ekscitabilnost središta kašlja, ima analgetski učinak.
  • Propifenazon (analgetik i antipiretik iz skupine pirazolona) ima antipiretski i analgetski učinak.

Farmakokinetika. Svi aktivni sastojci lijeka se dobro apsorbiraju u probavnom traktu. Maksimalna koncentracija u krvotoku paracetamola postignuta je nakon 2,5-2 sata; kofein - nakon 0.4-1.4 sati; kodein - 2-4 sata. Propifenazon - 30 min. Podijelite jetru. Paracetamol se izlučuje bubrega u obliku konjugata (sulfita i glukuronida). Kofein izlučuje bubrezi. 3-metilmorfin i l, 5-dimetil-2-fenil-4-propan-2-pirazol-3-on su izlučeni bubrega i žuči.

Doziranje i administracija : planirani ulaz za odrasle je 1 tab., 3-4 puta na dan, s intenzivnom boli, možete uzeti 2 tablete. U isto vrijeme. Maks. Dnevna doza od ne više od 6 tableta.

Djeca koja imaju više od 7 godina ¼ - ½ tab. Od 1 do 4 puta dnevno. Standardni tijek liječenja nije duži od 5 dana.

Trajanje liječenja i doziranje lijeka prilagođava se liječnik, ovisno o dijagnozi, uzimajući u obzir nuspojave.

Predoziranje. Svaki od aktivnih sastojaka lijeka može uzrokovati specifičnu simptomatologiju u slučaju predoziranja.

  • Paracetamol - nedostatak apetita, blijede kože i vidljive sluznice, bol u epigastriumu. Kršeći metaboličke procese, očituje hepatotoksični učinak.
  • Kofein - anksioznost, cefalalgija, drhtavica, tahiaritmija, povišeni krvni tlak.
  • Kodein - hladno ljepljiv znoj, zbunjenost, snižavanje krvnog tlaka, vrtoglavica, smanjenje frekvencije disanja, hipotermija, povećana anksioznost, konvulzije.

Liječenje predoziranja ovisi o simptomatologiji i provodi se u klinici pod nadzorom liječnika. Uobičajeno se koristi pražnjenje želuca. Primanje enterosorbenata i terapija usmjerena na uklanjanje specifičnih simptoma. Simptomi povezani s predoziranjem kodeina upozoravaju na antagonist - nalokson.

Interakcija s drugim lijekovima. Paracetamol se ne preporučuje istodobno korištenje barbiturati, hipnotici, antikonvulzivi, antidepresivi, rifalenitsinom, etanol, fenibutazonom, s obzirom na visoki rizik od komplikacija u obliku hepatotoksičnih reakcija. Uz paralelnu primjenu neizravnih antikoagulanata i paracetamola povećava se rizik od produljenja vremena hemostaze. Korištenje metoklopromida značajno povećava aktivnost apsorpcije paracetamola.

Kodin - poboljšava sedativne osobine lijekova opresivnog središnjeg živčanog sustava, mišićnih relaksanata, etanola, analgetika. Suzbija učinkovitost metoklopromida.

Kofein - istodobna primjena s beta-blokatora može dovesti do međusobnog suzbijanja učinkovitosti lijekova. Inhibitori monoamin oksidaze u kombinaciji s kofeinom. Postoji mogućnost da izazivaju aritmiju i trajno povećanje krvnog tlaka. Smanjena razgradljivost ksantina (teofilin) dovodi do dodatnih hepatotoksičnih učinaka. Simultano korištenje alkaloida purinskih serija s narkotikom i hipnotikom značajno smanjuje sedativne svojstva lijekova.

trusted-source[2], [3], [4]

Kodelak Broncho

Kodelak je kombinirani pripravak. Aktivni sastojci: kodein (opijum alkaloid), natrij bikarbonat (soda), bilje termopsije, korijen laktoze (laktoza).

  • Kodin je derivat alkaloidnog opijuma. Antitusivno djelovanje temelji se na inhibiciji respiratornih i kašaljskih centara. On blokira neproduktivni kašalj. U prihvatljivoj terapijskoj dozi nije opasno, ne uzrokuje ovisnost i ovisnost.
  • Soda - olakšava bijeg sputuma smanjujući njegovu viskoznost, što stimulira aktivniji rad cilijarnog epitela bronha. Promjena kiselog okoliša bronhijalne sluzi na alkalnu.
  • The herb of thermopsis - podiže razinu lučenja žlijezda bronhijalnog stabla, aktivira rad cilijarnog epitela koji prekriva bronhije. Uzbuđuje centre respiratornog i povraćanja.
  • Korijen laktoze sadrži flavonoide, koji posjeduju antiflogisticku, regenerativnu, antispazmatsku akciju. Ekstrakti i imunostimulirajuća djelovanja. Suzbija rast patogenih mikroorganizama (stafilokok, mikobakterija, itd.).

Farmakokinetika. Dobro i potpuno apsorbira probavni trakt. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi promatrana je nakon 30-60 minuta. Izlučuje bubrege u 6-9 sati.

Način primjene. Odrasli - 1 kartica. Za uzimanje dvaput ili triput na dan. Jednokratno maks. Doza 3-metilmorfina - 50 mg. Maks. Dnevna doza lijeka - 200 mg. Standardni tijek liječenja obično traje 3-5 dana.

Predoziranje. Pretjerivanje propisanih doza lijeka dovodi do predoziranja kodeina: povraćanje, pospanost, smanjena funkcija kuta sinusa, svrab kože, sporo disanja, crijeva i mokraćnog mjehura atonija.

Dodijelite ispiranje želuca i korištenje sorbents. Provesti simptomatsku terapiju, ispravljajući normalno funkcioniranje organa i sustava.

Interakcija s drugim lijekovima. Zabranjeni Kodellak koristiti s lijekovima, CNS depresive (hipnotici, sedativi, analgetici, sredstva za smirenje središnji antibiotici,). Lijek nije kompatibilan s alkoholom i antihistaminicima. Korištenje kardiotoničkih lijekova u kombinaciji s Kodellakom dovodi do povećanja koncentracije u plazmi. Istodobno primanje astringentnih i enveloping lijekova, enterosorbents s Kodellak značajno oslabiti učinak svojih aktivnih sastojaka. Korištenje ekspektoranata i mukolitika istodobno s Kodellakom proturječi terapeutskim ciljevima svakog lijeka.

Glaucin

Glaucin je alkaloid dobiven iz zemnog dijela zeljaste biljke Glaucium flavum (machek yellow). Ima središnji antitusijski učinak. Ima lagani vazodilatni učinak, što dovodi do hipotenzije. Razlikuje se od kodeina u tome što ne uzrokuje suzbijanje respiratornog centra i ne smanjuje intestinalnu pokretljivost. Dugotrajna upotreba lijekova i ovisnosti ne uzrokuje.

Farmakokinetika. Lijek dobro apsorbira probavni trakt. Učinak se očituje nakon 30 minuta i traje 8 sati. Glavni dio metabolizira jetra. Metaboliti su izlučeni i nepromijenjeni bubrega.

Koristite tijekom trudnoće. Nije preporučljivo primijeniti tijekom trudnoće.

Primjena i doziranje : odrasli - 40-50 mg - 2-3 r / dan; za suzbijanje napada kašlja noću - 80 mg po noći; maks. Dnevna doza od 200 mg; djeca - od 4 godine: 10-30 mg - 2-3 r / dan. Lijek je propisan dva ili tri puta tijekom dana. Glaucin se uzima nakon jela.

Predoziranje. Lijek se uzima kako je naznačio liječnik. Nema slučajeva predoziranja glaukinom. Ako pacijent odjednom uzme veliki broj tableta, tada je u ovoj situaciji potrebno prati želudac. Pogoršanje stanja zahtijeva hitnu medicinsku njegu u bolnici.

Interakcija s drugim lijekovima. Nespojive su se nekompatibilnosti. Postoji pozitivan učinak i povećanje antitusivnog učinka ako se glaukin koristi s efedrinim i bazilnim uljem.

Pakseladin

Paxeladin je ne-opijatni, antihistaminski, antitusivni lijek. Aktivna osnovna tvar (oksaladin citrat) dobiva se sintetički. Aktivni sastojak nema hipnotički učinak i ne smanjuje respiratorni centar u terapeutske doze. Paxeladin oslabljuje intenzitet suhog i uznemirujućeg kašlja, normalizira stopu disanja. Ovisnost droga ne uzrokuje.

Farmakokinetika. Dobro se apsorbira iz probavnog trakta u krvotok. U sistemskom krvotoku, maksimalna koncentracija se promatra nakon 1-6 sati (ovisno o obliku otpuštanja). Terapijske koncentracije i antitusivni učinak ostaju u plazmi tijekom 4 sata.

Način primjene. Tablete se uzimaju bez žvakanja i bez uzimanja u obzir prehrane. Doziranje: djeca od 15 do 18 godina - 10 mg 3-4 puta na dan; odrasli - 20 mg 3-4 puta dnevno. Standardni tijek liječenja je 3 dana, ali trajanje terapije Paxeladinom određuje liječnik pojedinačno.

Predoziranje. Uzrokuje pospanost dispeptičkih pojava, pad krvnog tlaka. Liječenje se sastoji u uzimanju aktivnog ugljena i laksativa soli u bolnici.

Interakcija s drugim lijekovima. Paxeladin se ne preporučuje za uzimanje mucolytics i ekspedorantami.

Stoptusin

Farmakodinamika. Stoptusin kombinirani lijek, čiji kombinirani sastav ima mucolitičan i ekspektorantni učinak. Osnovni aktivni sastojci su butirat citrat i guaifenesin. Citratni butramat ima lokalni anestetički učinak na osjetljive receptore u bronhijalnoj mukozi. To objašnjava učinak suzbijanja kašlja. Guaifenesin pomaže u lučenju lučenja žlijezda bronhijalnog stabla. Sluz je razrijeđena, njegova se količina povećava. Čelični epitel aktivno aktivira izlučivanje bronha. Kašalj postaje produktivniji.

Farmakokinetika. Lijek dobro apsorbira probavni trakt. Butamiratni citrat vezan je proteinima plazme za 94%. Metaboliziran je jetrom. Metaboliti nastali tijekom procesa transformacije imaju antitusijski učinak. Iz tijela se izlučuje uglavnom bubrega i slabog crijeva. Poluvrijeme je 6 sati.

Oralno davanje guaifenesina lako i brzo ulazi u krvotok iz probavnog sustava. Mala je količina povezana s proteinima plazme. Izvedite proizvode metabolizma bubrega. Poluživot traje 60 minuta.

Način primjene. Stoptusin jede nakon jela, ne žvakati, piti dovoljno tekućine. Lijek se uzima u intervalima od 4-6 sati.

Doza tableta Stopcin izravno ovisi o težini tijela pacijenta, ali unatoč tome u svim dobnim skupinama propisuje se 3 puta dnevno. Iznimka je skupina pacijenata težine do 50 kg (4 puta dnevno). Djeca nakon 12 godina i odrasli preporučuju sljedeću dozu odjednom: do 50 kg - pola tablete; 50-70 kg - 1 tableta; 70-90 kg - 1,5 stol; više od 90 kg - 2 tab.

Predoziranje. Casual pijenje velikih količina lijeka dovodi do pojave toksičnog djelovanja gvayfenizina - mučnina, povraćanje, slabost, nizak krvni tlak, vrtoglavica, letargija, pospanost. Terapeutske aktivnosti su: ispiranje želuca, primanje enterosorbenata i terapija usmjerena na uklanjanje kompleksa simptoma. Nema specifičnog protuotrova za guaifenesin.

Interakcija s drugim lijekovima. Aktivna tvar guaifenesin jača analgetske učinke paracetamola, aspirina, anestetika koji utječu na središnji živčani sustav. Učinak psiholeptičkih i hipnotičkih lijekova uz istodobno prihvaćanje s Stoptusinom uvelike se poboljšava.

Kod provođenja testova urina pomoću fotometrijske metode pomoću hidroksititroton-ftalina mogu se dobiti lažno pozitivne reakcije. Izbjegavajte kontrolu vožnje zbog nuspojava Stoptusinove pospanosti i vrtoglavice. Ne upotrebljavajte istodobno s ekspektoranima zbog mogućeg bronhospazma, stagnacije sputuma, infekcije i razvoja upale pluća.

Ambrobene

Glavni aktivni sastojak Ambrobene je ambroksol hidroklorid. To povećava izlučivanje žlijezda bronhijalnog stabla i aktivira izlučivanje površinski aktivne tvari u alveole pluća, što uvelike poboljšava reološka svojstva ispljuvak, tako da je moguće poboljšati iskašljavanje. Učinak sluzi na ciliaring epitel bronha potiče aktivaciju učinka sekrecije.

Akcija se javlja unutar pola sata nakon uzimanja i traje 6-12 sati.

Farmakokinetika. Apsorbirana u probavni trakt. Najveća količina u krvnoj plazmi očituje se za 1-3 sata. Metaboliziran je jetrom. Bubrezi izlučuju metabolite. Jednostavno prelazi placentarnu barijeru, ima sposobnost prodiranja u majčino mlijeko i cerebrospinalnu tekućinu. Kršenje bubrega dovodi do sporije uklanjanja tvari. Razdoblje konačnog uklanjanja metabolita topivih u vodi je 22 sati.

Doziranje i administracija: za djecu od 6 do 12 godina, 0,5 tab. (15 mg) 2-3 r / dan. Za 2-3 dana imenujte dozu od 1 tab. (30 mg) tri puta dnevno. Ako je doza nedovoljna, a terapija ambroksolom je nedjelotvorna, doza se može povećati na 4 tablete dnevno. I podijeljena na dvostruki prijem. Nakon 3 dana, unos je ograničen na 1 tabletu. 2 puta dnevno. Trajanje liječenja određuje liječnik. Tablete se ne žvakaju. Progutaju se nakon jela i ispiru s velikom količinom tekućine.

Predoziranje. Teška trovanje, zbog trovanja ambroksolom u velikim količinama, nije se dogodilo. Postoje: neurološka uzbuđenja, napadi mučnine i povraćanja, sniženje krvnog tlaka, hipersaliviranje. Liječenje predoziranja treba provesti najkasnije 1-2 sata pomoću ispiranja želuca i uzimanja enterosorbenata. Sljedeće vrijeme se obavlja simptomatska terapija u medicinskoj ustanovi.

Interakcija s drugim lijekovima. Ne koristi se istodobno s lijekovima koji deprimiraju centar kašlja zbog opasnosti od stagnacije i dodatne infekcije sluzi. Povećava koncentraciju ambroksola u bronhijalnoj sekreciji, čime se povećava učinkovitost terapijskih mjera. Ne utječe na sposobnost koncentracije i upravljanja vozilima.

Tablete iz kašlja s bronhitisa imaju kontraindikacije i nuspojave.

Kontraindikacije za uzimanje tableta iz kašljanja s bronhitisa. U ovoj skupini lijekova glavne su kontraindikacije: preosjetljivost na komponente tableta; želudac i / ili duodenalni ulkus; trudnoće do 28 tjedana; razdoblje dojenja, konvulzivni sindrom, bolesti s oštećenom motoričkom i kinetičkom funkcijom bronha, velikim količinama izlučene sluzi. Dob djeteta, od kojeg se pilule dopuštaju bronhitis, varira od 6 do 18 godina ovisno o lijeku. Sirup je namijenjen djeci.

Nuspojave. Alergija se manifestira u obliku urtikarije, eksanthema, svrbeža, dispneje, Quinckeovog edema, anafilaktičkog šoka. Relativno prema gastrointestinalnom traktu - mučnina, suhoća sluznice usana. U rijetkim slučajevima može se pojaviti slabost groznice, cefalalgija, proljev, rinorre. Utječe na rezultate kontrole dopinga.

Ne preporučuje se uporaba gore opisanih tableta u trudnoći, osobito u 1 trimestru (do 28 tjedana). Nema podataka o mogućim teratogenim učincima na fetus. U drugom i trećem tromjesečju upotreba određenih tableta je racionalna ako je prednost organizmu majke veća od potencijalne opasnosti za fetus.

Uvjeti za pohranjivanje tableta protiv kašlja kod bronhitisa. Posebni uvjeti nisu potrebni. Spremite pripravke na suhom mračnom mjestu s temperaturom zraka od 15-25 ° C.

Rok trajanja od 1 do 5 godina. Ovisno o komponentama koje čine lijekove. Na kraju datuma isteka navedenog na tvorničkom originalnom kartonu, kao i blisteru, uporaba lijeka je opasna.

trusted-source

Antivirusne tablete s bronhitisom

Bronhitis zajedno s bakterijskom florom može biti uzrokovan raznim virusima. Virusi iz gornjih dijelova respiratornog sustava s protokom zraka pada u bronhije. Oni su fiksirani tamo i aktivno se razmnožavaju, oštećujući sluznicu. Zbog toga, obrambeni sustav tijela postaje ranjiviji. Glavni način prijenosa virusnog bronhitisa je kontakt, pad zraka. Bronhitis uvijek ima virusni podrijetlo, a zatim, zbog nepravilne terapije ili ako pacijent nema pozitivan imuni odgovor, postaje bakterijski. U ovoj fazi upotreba antivirusnih tableta je racionalna.

trusted-source[5]

Amiksin

Aktivni aktivni sastojak je Tiloronum. Amiksin je antivirusni lijek. Potiče matične stanice koštane srži, povećava proizvodnju protutijela, povećava otpornost imunološkog sustava.

Farmakokinetika. Apsorbira crijeva. Ne može biti biotransformacija. Izlučuje se kroz crijeva, mali dio izlučuje bubrezi. Razdoblje maksimalne generacije interferona je 4 do 24 sata. Poluživot se javlja tijekom 2 dana.

Koristite tijekom trudnoće. Iskustvo s upotrebom Amixina tijekom trudnoće je odsutno pa ga se ne preporučuje u tom razdoblju.

Način primjene i doziranja. Uzeti usmeno nakon jela. Tijek liječenja amixinom i raspored za uzimanje Amixina određuje liječnik.

Terapija bronhitisa, akutnih respiratornih infekcija, gripa: odrasli - u prva dva dana terapije, 125 mg; zatim nekoliko dana, 125 mg; tečaj - 750 mg. S preventivnom svrhom (ORVI, gripa): odrasli - 125 mg jednom tjedno tijekom 1,5 mjeseca.

Za liječenje nekompliciranih oblika gripe, SARS u djece starijoj od 7 godina, prema uputama - 60 mg 1 p / dan. U 1. Danu i daljnjem h / z danu prije 4. Dana od početka liječenja. Tečaj je 180 mg. U virusnog bronhitisa, koji proizlazi iz komplikacija određenih oblika gripe, SARS se propisuje 60 mg 1 puta dnevno. U prvom, a zatim b / d do 6. Dana nakon pojave bolesti. Doza je 240 mg.

Interakcija s drugim lijekovima. Dobra kompatibilnost s antibioticima i lijekovima koji se koriste u tradicionalnoj terapiji bolesti virusnog ili bakterijskog porijekla.

trusted-source

Arbidol

Aktivna tvar je arbidol. Lijek ima antivirusni učinak, imunostimulirajuće i imunomodulirajuće djelovanje. Aktivna tvar specifično utječe na viruse, aktivirajući humoralnu i staničnu imunost. Arbidol lako prodire u stanice i međustanični prostor. Utječe na povećanu proizvodnju interferona.

Farmakokinetika. Jednostavno apsorbira kroz gastrointestinalni trakt, distribuiran svim organima, sustavima i tkivima tijela. Cmax doseže 60-90 minuta. Metaboliziran je jetrom. Izlučuje ga crijeva, mali dio bubrega. Vrijeme uklanjanja je 17-21 sati.

Način primjene i doza. Abridolne tablete se uzimaju oralno, isprati s dovoljnom količinom vode prije jela (1-0,5 sati). Značajno povećava otpornost tijela na virusne infekcije.

Terapijska terapija. Jednodijelna akutna respiratorna virusna infekcija ili gripa - jednokratna doza su: djeca 3-6 godina - 50 mg, djeca od 6-12 godina - 100 mg. Djeca do 12 godina i odrasli - 200 mg. Nanesite s intervalom od 6 sati na 5 dana.

Gripe ili ARVI s komplikacijama. Djeca 3-6 godina - 50 mg, djeca od 6-12 do 100 mg, djeca iznad 12 godina i odrasli - 200 mg.

Uz preventivnu svrhu tijekom širenja gripe, bolesti dišnog sustava, kako bi se spriječili štetni učinci kroničnog bronhitisa - djeca 2-6 godina - 50 mg; 6-12 godina - 100 mg; djeca od 12 godina i odrasli - 200 mg dvaput tjedno tijekom 3 tjedna.

trusted-source[6]

Rimantadin

Triciklički amin. Aktivna tvar je rimantadin. Ima aktivnost protiv mnogih vrsta virusa. U početnim fazama blokira replikaciju virusa i sprječava pojavu novih viriona. Koristi se i za preventivne svrhe i za početno liječenje gripe kod odraslih i djece (od 7 godina).

Farmakokinetika. Apsorbirana u probavni trakt. Vezuje se na proteine plazme. Metaboliziran je jetrom. Glavni dio transformiranih metabolita je izlučen bubrega.

Način primjene i doza. Ovisno o indikacijama, starost doziranja i režim liječenja dodjeljuju se pojedinačno.

Interakcija. Uzimanje lijekova koji sadrže Acidum acetylsalicylicum ili Paracetamolum smanjuje koncentraciju rimantadina. Cimetidin - smanjeno uklanjanje rimantadina.

Amizon

Ne-narkotički analgetski, antivirusni lijek. Aktivni sastojak je amin, koji je produkt para-piridinkarboksilne kiseline.

Sprječava učinak virusa influence. Jača otpornost tijela na infekcije virusne geneze, antiflogijskih, antipiretskih i analgetskih učinaka.

Farmakokinetika. Kroz gastrointestinalni trakt ulazi u sistemsku cirkulaciju, postižući najviše vrijednosti u roku od 2 do 2,5 sata. Metaboliziran je jetrom. Izlučuje ga urin.

Koristi se: za sprečavanje i liječenje stanja influence, virusne infekcije respiratornog trakta kao komponente kompleksne terapije - virusne, virusno-bakterijske upale pluća i angine.

Koristi se unutra nakon jela. Maksimalna pojedinačna doza je 1 g dnevno - 2 g. Za liječenje infekcije gripe i akutnih respiratornih virusa, 0,25-0,5 g 2-4 r / dan (5-7 dana). Djeca od 6 do 12 godina, 0,12 g 2-3 r / dan (5-7 dana).

Za sprečavanje influence:

  • odrasli - 0,25 grama dnevno. (3-5 dana), u budućnosti - 0,25 g jednom svaka 2-3 dana (2-3 tjedna);
  • djeca 6-12 godina - do 0,125 grama dnevno. (2-3 tjedna);
  • adolescenti od 12 do 16 godina - 0,25 grama na sat. (2-3 tjedna).

Interakcija s drugim lijekovima. Uz istodobnu uporabu amyzonima s antibakterijskim lijekovima, oni intenziviraju svoje djelovanje. Dodjeljivati paralelno lijekovima koji sadrže askorbinsku kiselinu, kao i rekombinantni interferon.

Kontraindikacije. Lijekovi se dobro podnose. Iznimka su pacijenti s patologijom jetre i bubrega, s individualnom preosjetljivosti na sastojke tableta, dob djece (od 3 do 7 godina). Prihvaćanje tijekom trudnoće i razdoblja dojenja nije poželjno.

Nuspojave antivirusnih tableta s bronhitisa. Alergijske manifestacije gotovo su odsutne i nestaju kada se tableta povuče. Nemojte utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Uvjeti skladištenja tableta od bronhitisa. Gore navedeni lijekovi čuvaju se na uobičajeni način (u mraku i suhom mjestu s temperaturom zraka ne većim od 25 ° C).

Uvjeti podobnosti razlikuju se od 2 do 3 godine.

trusted-source[7]

Antibiotici iz bronhitisa u tabletama

Kako bi se ubrzao terapeutsko djelovanje tijekom pogoršanja kroničnog bronhitisa, indicirana je antibiotska terapija. Preporuka lijeka ovisi o vrsti patogena.

Uz dugi tijek bronhijalne bolesti, antibiotici i kombinirani lijekovi propisuju se u akutnoj fazi purulentnog bronhitisa. Terapija s antibioticima provodi se 7 do 10 dana. Uz produženo razdoblje pogoršanja, tečaj se povećava na 0,5 mjeseci.

Popis tabletiranih lijekova koji se koriste za liječenje bronhitisa:

  • Amoksiklav.
  • Ceftriakson.
  • Spiramycine.
  • Sumamed.
  • Ciprofloksacin.
  • Amikacin.
  • Gentamicin.

trusted-source[8], [9]

Plamena tableta u bronhi

Mokri kašalj popraćen je sluzi, što je bolje da se riješite. Takav kašalj će se zaustaviti kad se cijelo sputanje oslobodi.

Primijenjeno tijekom liječenja produktivnog kašlja nakon izbijanja tablete s bronhitisom:

  • ACC (acetilcistein).
  • Bromgeksidin.
  • Flavamed.
  • Mukaltin.

trusted-source[10], [11]

Tablete za opstruktivni bronh

Opstruktivni bronhitis je bolest bronhijalnog stabla uzrokovana upalnim procesima. U takvoj situaciji se ispljuvaju i ne nalaze vanjska utičnica. Pacijenti stalno kašlju.

Podijeljuju akutne i kronične oblike bolesti. Akutni opstruktivni bronhitis tipičan je za djetinjstvo. Glavni uzroci: akutne respiratorne virusne infekcije, gripa; adeno- i rinovirusi; RSV infekcija.

Kronični bronhitis utječe na odraslu populaciju planeta, često starijih ljudi. Uzroci: pušenje, nasljedno-genetska patologija, nepovoljni uvjeti okoline, rad u štetnim industrijama (obrada metala, rudnici ugljena itd.).

Liječenje opstruktivnog bronhitisa usmjereno je na uklanjanje bronhijalnog spazma, smanjenje viskoznosti i izlučivanje sputuma.

Tablete za opstruktivne bronhije:

  • Bronhodilatatori - holinoblokatory; ksantina; beta-agonistima.
  • Pripravci koji sadrže hormone (prednizolon);
  • Sputum koji smanjuje ispljuvake - ambroksol; acetylcysteine; bromheksin.

U liječenju opstruktivnog bronhitisa prikazani su antibiotici skupine fluokinolona; makrolidi; aminopenicilini ako se promatra bakterijska infekcija.

Za uspješno liječenje kroničnog opstruktivnog bronhitisa pacijent mora promijeniti svoj stil života.

Učinkovite tablete od bronhitisa

Izbor učinkovitih tableta koji se koriste za liječenje bronhitisa ovisi o prirodi kašlja. Kašalj je produktivan ili neproduktivan, koji se pojavljuje kao simptom druge bolesti.

Identifikacija i liječenje uzroka kašlja ključ je uspješnog i brzog oporavka.

Terapija različitih vrsta kašlja ima svoje osobine. U liječenju suhog kašlja koriste se lijekovi koji pomažu u sprečavanju refleksnog kašlja. Ovi lijekovi zabranjeni su pri liječenju mokrog kašlja, što može uzrokovati blokadu bronhijalnog lumena.

Za odabir učinkovitih pilula za bronhitis, morate dobiti savjet liječnika.

trusted-source[12]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tablete iz bronhitisa" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.