^

Zdravlje

A
A
A

Sindrom produljenog drobljenja: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Zdrobiti sindrom (sinonimi: traumatskog toksikoza, gnječiti sindrom, sindrom lom, miorenalny sindrom „oslobađanje” sindrom bywaters sindrom) - specifična izvedba ozljede povezane s masivnim prignječenja mekog tkiva ili kompresijom glavnih žila ekstremiteta debla, naznačen teški klinički tijek i visoku smrtnost.

ICD-10 kod

  • T79.5. Traumatska anurija.
  • T79.6. Traumatska ishemija mišića.

Epidemiologija sindroma produljenog drobljenja

Upoznajte 20-30% slučajeva hitne destrukcije zgrada, potresa, pada kamena i rudnika.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Što uzrokuje dugog sindroma lomljivanja?

Glavni čimbenici patogeneze sindroma produljenog drobljenja su traumatska toksemija, gubitak plazme i stimulacija boli. Prvi faktor proizlazi iz penetracije u kanal krvi produkata razgradnje oštećenih stanica, što uzrokuje intravaskularnu koagulaciju krvi. Gubitak plazme rezultat je značajnog oticanja ekstremiteta. Faktor boli prekida koordinaciju procesa uzbude i inhibicije u središnjem živčanom sustavu.

Dugotrajno kompresiranje dovodi do ishemije i venske stanice cijelog kraja ili njegovog segmenta. Ženke su traumatizirane. Postoji mehaničko uništavanje tkiva s formiranjem velikog broja toksičnih proizvoda metabolizma stanica, prvenstveno mioglobina. Metabolička acidoza u kombinaciji s mioglobinom dovodi do intravaskularne koagulacije krvi, dok je kapacitet filtriranja bubrega blokiran. Posljednja faza ovog procesa je akutno zatajenje bubrega, drugačije izraženo u različitim razdobljima bolesti. Složen toksemija Hiperkalemia (do 7-12 mmol / l), a dolaze od oštećenja histaminom razgradnje mišićnog proteina proizvoda, kreatinin, fosfor, adenylic kiselina i drugi.

Kao rezultat gubitka plazme dolazi do zadebljanja krvi, pojavljuje se masivni oticanje oštećenih tkiva. Gubitak plazme može doseći do 30% volumena krvi koja cirkulira.

Simptomi dugotrajnog sindroma lomljenja

Tijek sindroma dugotrajnog drobljenja može se podijeliti u tri razdoblja.

I razdoblje (početno ili rano), prva 2 dana nakon otpuštanja iz kompresije. Ovaj put karakterizira se kao razdoblje lokalnih promjena i endogenog opijanja. U kliničkoj slici prevladavaju manifestacije traumatskog šoka: jak sindrom boli, psihoemotionalni stres, hemodinamička nestabilnost, hemoconcentracija, kreatinemija; u mokraći - proteinurii i cilindriji. Nakon konzervativnog i operativnog liječenja stanje pacijenta stabilizira se u obliku kratkog intervala svjetla,
nakon čega se stanje pacijenta pogoršava - razvija se slijedeće razdoblje.

II period - razdoblje akutnog zatajenja bubrega. Traje od 3. Do 8.-12. Dana. Edem ozlijeđenog ekstremiteta raste, koža se javlja s blistera, krvarenja. Hemoconcentracija je zamijenjena hemodilukcijom, povećava se anemija, diureza drastično padne do anurije. Maksimalna hiperkalemija i hiperkreatinemija. Unatoč intenzivnoj terapiji, letalnost doseže 35%.

III period - oporavak počinje 3-4. Tjedan. Normalizirana funkcija bubrega, proteini i elektroliti u krvi. Predstavljaju se infektivne komplikacije, vjerojatno razvoj sepsa.

Rezimirajući iskustvo promatranja žrtvama potresa u Armeniji, liječnici su otkrili da je težina kliničke manifestacije prignječenja sindroma u prvom redu ovisi o stupnju kompresije, područja pogođena, i prisutnost pridruženih ozljeda. Kombinacija kompresije komadića malih duljina s kostiju kosti, kraniocerebralne traume, unutarnjih ozljeda dramatično povećava tijek traumatskog oboljenja i pogoršava prognozu.

Klasifikacija sindroma produljenog drobljenja

Ovisno o vrsti kompresije, kompresija (položajna ili izravna) i drobljenje razlikuju se.

Lokalizacijom lezije: glave (prsima, abdomenu, zdjelici, udovima).

Kombinacija mihih tkiva ozljeda:

  • s oštećenjem unutarnjih organa;
  • s oštećenjem kostiju, zglobovima;
  • s oštećenjem glavnih krvnih sudova i živčanih nosača.

Po težini stanja:

  • stupanj svjetlosti - kompresija do 4 h;
  • srednji stupanj - razvija se pri kompresiji do 6 sati;
  • ozbiljan oblik - javlja se kada se cijeli ekstremitet stisne tijekom 7-8 sati; karakteristični znakovi akutnog zatajenja bubrega i hemodinamskih poremećaja;
  • izuzetno ozbiljan oblik - kompresiju jedne ili obje ekstremitete s izlaganjem tijekom 8 h.

Za razdoblja kliničkog tijeka:

  • Razdoblje kompresije;
  • razdoblje nakon kompresije: rano (1-3 dana), srednji (4-18 dana) i kasno.

Kombinacija:

  • s opeklinama, smrzotinama;
  • s akutnom bolešću zračenja;
  • s porazom agenata ratovanja.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Komplikacije sindroma dugog raspada

Najčešće su komplikacije:

  • Od strane organa i sustava tijela - infarkt miokarda, upala pluća, plućni edem, peritonitis, neuritis, psihopatološke reakcije itd.;
  • irreverzibilna ishemija ekstremiteta;
  • gnojno-septičke komplikacije;
  • tromboembolijskih komplikacija.

trusted-source[14], [15], [16]

Dijagnoza produljenog sindroma lomljenja

povijest

U početnom razdoblju - pritužbe na bol u području traume, slabosti, mučnine. U teškim slučajevima - povraćanje, teška glavobolja, moguća depresija, euforija, oslabljena percepcija itd.

Toksično razdoblje. Pritužbe ostaju iste, bolovi u području lumbalne regije.

Razdoblje kasnih komplikacija. Pritužbe ovise o razvijenim komplikacijama.

Ispit i fizički pregled

U početnom razdoblju, koža je blijeda, u teškim slučajevima - siva. AD i CVP obično se smanjuju, ponekad značajno (krvni tlak - 60/30 mm Hg, CVP indeksi su negativni). Utvrdite tahikardiju, aritmije, moguće razvoj asistola. E i ozlijeđeni ud, pušten je bez prethodne primjene krvarenja, oštro pogoršanje stanja žrtve, pad krvnog tlaka, gubitak svijesti, prisilno mokrenje i odmrzavanje. Lokalno na koži su vidljive abrazije, blisteri s ozbiljnim i hemoragičnim sadržajima. Ekstremno hladna, cyanotic boja.

Toksično razdoblje. Pacijent je inhibiran, u teškim slučajevima dolazi do gubitka svijesti. Razvijeni edem, anasarca. Temperatura tijela raste do 40 ° C, a razvoj endotoksinskog šoka može se smanjiti na 35 ° C. Hemodinamika je nestabilna, često se snižava krvni tlak, CVP - značajno povišen (do 20 cm vode), karakteristična je tahikardija (do 140 min / min). Razvijene aritmije (zbog teške hiperkalijemije), toksični miokarditis i plućni edem. Proljev ili paralitična crijevna opstrukcija. Zbog nekroze bubrežnih tubula, izražene oligurije, do anurije. Lokalno - žarišta nekroze u mjestima kompresije, gubljenja rana i erodiranih površina.

Razdoblje kasnih komplikacija. S odgovarajućim i pravodobnim liječenjem, opijenost, simptomi OPN-a, kardiovaskularna insuficijencija značajno se smanjuju. Glavni problemi su razne komplikacije (npr. Imunodeficijencija, sepsa, itd.) I lokalne promjene (npr. Zacjeljivanje rana, atrofija živih mišića udova, kontraktura).

Laboratorijska i instrumentalna dijagnostika sindroma dugog drobljenja

Rezultati laboratorijskih testova ovise o razdoblju sindroma produljenog drobljenja.

  • Početno razdoblje je hiperkalemija, metabolička acidoza.
  • Toksično razdoblje. Krv - anemija, leukocitoza sa znatnom pomaka leukocita lijevo hipoproteinemija hiperkalijemija (do 20 mmol / l), kreatinin - 800 pmol / L, uree - 40 mmol / L, bilirubin - 65 pmol / L, aktivnost transferaze povećana 3 ili više puta, mioglobin, bakterijskim toksinima (lezije i crijeva), poremećena koagulacije krvi (DIC do razvoja). Urin lak crvena i smeđa (visok sadržaj mioglobina i Hb), albumin, a izražena creatinuria.
  • Razdoblje kasnih komplikacija. Podaci laboratorijskih i instrumentalnih studija ovise o vrsti razvojnih komplikacija.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Liječenje sindroma dugotrajnog drobljenja

Indikacije za hospitalizaciju

Sve žrtve su hospitalizirane.

Prva pomoć prve pomoći

Nakon uklanjanja kompresije, lim je vezan, imobiliziran, hladno primijenjen i lijekovi protiv boli i sedativi su propisani. Ako se kombi komprimira više od 10 sati, a održivost se dovodi u pitanje, potrebno je primijeniti zatvarač u skladu s stupnjem kompresije.

Prva pomoć

Prva medicinska pomoć sastoji se u korekciji ili izvođenju manipulacija koje se ne izvode u prvoj fazi i prilagodbe infuzijske terapije (bez obzira na hemodinamske parametre). Za infuziju, dekstran je poželjan [Mol. Težine 30 000-40 000], 5% otopine dekstroze i 4% otopine natrij bikarbonata.

Konzervativno liječenje sindroma produljenog drobljenja

Liječenje sindroma dugotrajnog drobljenja je složeno. Njegove značajke ovise o razdoblju bolesti. Međutim, moguće je izdvojiti opća načela konzervativnog liječenja.

  • Infuzijska terapija sa svježe smrznutim infuzijama u plazmi do 1 l / dan, dekstran (molarna masa (30 000-40 000), proizvodi detoksikacije (natrijev bikarbonat, natrijev acetat + natrijev klorid). Plasmaphereza s ekstrakcijom postupka za do 1,5 litara plazme.
  • Terapija hiperbarooksigena radi smanjenja hipoksije perifernih tkiva.
  • Rana primjena arterovirusnog štapa, hemodijalize, hemofiltracije - u razdoblju akutnog zatajenja bubrega svakodnevno.
  • Sorpcijska terapija - povidon unutar, lokalno nakon operacija - tkivo ugljena AUG-M.
  • Stroga prianjanja na asepsis i antiseptike.
  • Dijetalni režim - ograničenje vode i isključivanje voća tijekom akutnog otkazivanja bubrega.

Specifično liječenje sindroma produljenog drobljenja svakog pacijenta ovisi o stupnju skrbi i kliničkom razdoblju sindroma produljenog drobljenja.

I razdoblje.

Velika kateterizacija vena, određivanje krvne grupe i Rh faktor. Infuzija transfuzije terapija najmanje 2000 ml / dan: svježe smrznute plazme od 500-700 ml, 5% otopinom dekstroze do 1000 ml s askorbinske kiseline, vitamina B, albumin 5-10% - 200 ml, 4% otopina natrij hidrogenkarbonata - 400 ml , smjesa dekstrozeprokaina - 400 ml. Broj i vrsta transfuzijskih sredstava određeni su stanjem pacijenata, laboratorijskim parametrima i diurezom. Strogi račun dodijeljenog urina je obavezan.

Sjednice HBO terapija - 1-2 puta dnevno.

Plazamfereza je indicirana za očigledne znakove opijanja, izloženost kompresiji tijekom više od 4 sata, izražena lokalna promjena u oštećenim udovima.

Liječenje lijeka sindroma dugog drobljenja:

  • furosemid do 80 mg / dan, aminofilin 2,4% 10 ml (stimulacija diureze);
  • heparin natrij za 2.5 tisuća pod kožom trbuha 4 puta dnevno;
  • dipiridamol ili pentoksifilin, nandrolon jednom svakih 4 dana;
  • kardiovaskularnih lijekova, antibiotika (nakon sjetve mikroflora za osjetljivost na antibiotike).

Nakon operacije prignječenja sindroma (ako se izvodi) infuzijom volumena terapija na dan povećao na 3000-4000 ml, uključen u pripravak u 1000 ml svježe smrznute plazme, 500 ml 10% albumina. HBO terapija - 2-3 puta na dan. Detoksikacija - infuzija natrijevog bikarbonata na 400 ml, unos povidona i aktivnog ugljena. Nanesite ugljičnu krpu AUG-M.

II. Razdoblje. Unesite ograničenje unosa tekućine. Hemodializa je indicirana smanjenjem diureze do 600 ml / dan. Anurija, hiperkalemija veća od 6 mmol / 1, plućni edem ili oteklina mozga smatraju se indikatorima nužde. Kod teške hiperhidracije, hemofilija se prikazuje 4-5 sati s tekućim deficitom od 1-2 litre.

Tijekom perioda interdialize, infuzijska terapija se izvodi s istim lijekovima kao u prvom razdoblju, s ukupnim volumenom od 1,2-1,5 l / dan, te u prisutnosti kirurških intervencija - do 2 l / dan.

S pravodobnim i adekvatnim liječenjem, zatajenje bubrega zaustavlja se do 10.-12. Dana.

III. Razdoblju. Liječenje se sastoji u terapiji lokalnih manifestacija sindroma dugotrajnog drobljenja, komplikacija suppurativa i prevencije sepsa. Liječenje infektivnih komplikacija provodi se u skladu s općim zakonima purulentne kirurgije.

Kirurško liječenje sindroma produljenog drobljenja

Opća načela kirurškog liječenja - strogo pridržavanje asepsije i antiseptika, fasciotomija ("incisions"), necrectomy, amputacija (prema strogim indikacijama).

Kirurško liječenje sindroma dugotrajnog drobljenja ovisi o stanju i opsegu ishemije oštećenog ekstremiteta.

  • I stupanj - lagani inducibilni edem. Koža blijeda, previsoka nad zdravo na granici kompresije. Konzervativno liječenje je djelotvorno pa nema potrebe za kirurškim zahvatom.
  • II stupanj - umjereno izražen edem tkiva i njihova napetost. Koža blijeda, s područjima cijanoze. Može biti mjehurića s prozirnim žućkastim sadržajem, ispod njih vlažna ružičasta površina.
  • III stupanj - izražen indurativni edem i napetost tkiva. Koža je cyanotic ili "mramorirana", njegova temperatura je spuštena. Nakon 12-24 h pojavljuju se mjehurići s hemoragičnim sadržajem, ispod - vlažne crvene crvene površine. Znakovi poremećaja mikrocirkulacije postupno se povećavaju. Konzervativna terapija je neučinkovita, što dovodi do nekroze. Prikazane su lamelirane lamele s disekcijom fascialne vagine.
  • IV stupanj - umjereni edem, tkiva su oštro napete. Koža je cyanotic-purple, hladno. Mjehurići s hemoragičnim sadržajima, ispod njih - suha površina cijanotski-crna. U budućnosti, edem se ne povećava, što ukazuje na duboki poremećaj cirkulacije. Konzervativni tretman je neučinkovit. Široka fasciotomija osigurava maksimalnu moguću obnovu cirkulacije krvi, omogućuje ograničavanje nekrotičkog procesa u udaljenijim područjima, smanjuje intenzitet apsorpcije toksičnih proizvoda. U slučaju naknadne amputacije, njegova će razina biti znatno niža.

Procijenjeno razdoblje nesposobnosti za rad i prognozu

Pojam invaliditet i prognoza ovise o pravovremeno pruža podršku, volumen lezija, karakteristika protoka i smrviti sindrom individualne karakteristike (npr dob, prisutnost teških kroničnih bolesti) svakog pojedinog pacijenta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.