Neyromidin

Neuromidin utječe na rad središnjeg živčanog sustava; je antiholinesterazna supstanca.

[1], [2]

Indikacije Neuromidin

Koristi se u sljedećim uvjetima:

• poli- i mononeuropatija s različitim stupnjevima intenziteta;
• multipla skleroza ;
• paraliza ili patologija koja pogađa središnji živčani sustav;
• poremećaji kretanja povezanih s organskim lezijama ili ozljedama;
• Tablete se mogu primijeniti sa slabim intestinalnim tonusom.

[3], [4], [5], [6], [7]

Otpustite obrazac

Komponenta se otpušta u tabletama (10 komada unutar pakiranja) ili u obliku tekućine, unutar ampula kapaciteta 1 ml.

Farmakodinamiku

Neuromidin blokira aktivnost Ca kanala i smanjuje kalij, odnosno povećava vrijednosti kalcija unutar živčanih stanica. U isto vrijeme, lijek sprječava učinak kolinesteraze u području neuromuskularnih vlakana. Ovi procesi mogu povećati broj vodiča (adrenalin sa serotoninom, histaminom i oksitocinom) unutar stanica. Istovremeno se povećava aktivnost postsinaptičkih stanica, a provodnici mogu prodrijeti u polu-nepropusnu staničnu stijenku. Lijek stabilizira prijenos neuralnih impulsa unutar mišićnog tkiva.

Kod pacijenta koji koristi Neuromidin, povećava se tonus glatkih mišića, pojednostavljuju se procesi pamćenja i obnavljaju se sinaptičke veze unutar neuronskih vlakana.

Farmakokinetika

Primijenjeni pripravak sintetizira se s krvnim proteinima, prenoseći velikom brzinom u ciljne organe. Lijek se podvrgava intrahepatičnoj izmjeni. Vrijednosti Cmax u krvi zabilježene su nakon pola sata.

Izlučivanje se provodi izlučivačkim sustavom - uz sudjelovanje gastrointestinalnog trakta i bubrega (s urinom).

[8]

Doziranje i administracija

Lijek se može koristiti u tabletama ili davati parenteralno putem injekcija (uzimajući u obzir vrstu patologije i stupanj njezina intenziteta). Za dan možete koristiti ne više od 200 mg tvari.

U slučaju mono- ili polineuropatije, lijek se primjenjuje intramuskularno ili intravenski, u dijelu od 30 mg (za 2 davanja), tijekom ciklusa od 10-15 dana. Tada se uzima oralno - 3 tablete dnevno (1 tableta 3 puta) u razdoblju od 1-2 mjeseca.

Za poremećaje aktivnosti pokreta povezanih s raznim organskim lezijama ili ozljedama, supstanca se primjenjuje a / m injekcijom (15 ml), 2 puta dnevno tijekom razdoblja od 15 dana.

Kombinirana terapija multiple skleroze uključuje uzimanje prve tablete tvari 4 puta dnevno tijekom 2 mjeseca. Ovaj tečaj mora se ponavljati nekoliko puta godišnje.

U slučaju crijevne atonije, 20 mg lijeka se koristi 3 puta dnevno tijekom 1-2 tjedna ciklusa.

U slučaju različitih patologija koje pogađaju središnji živčani sustav, 5-15 mg lijeka se primjenjuje 2 puta dnevno, u razdoblju od 10-15 dana, ili se uzima 1 tableta 3 puta dnevno tijekom 3-6 mjeseci.

[16]

Koristite Neuromidin tijekom trudnoće

Neuromidinu je zabranjeno propisivati trudnicama, jer potencira ton maternice. Tijekom laktacije, lijek se izlučuje majčinim mlijekom.

[9], [10], [11]

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije za tablete:

• bradikardija ili aritmija;
• epilepsije;
• čir na želucu;
• astme ili alergije povezane s pojedinim elementima lijeka.

Nuspojave Neuromidin

Neuromidin uzrokuje hipersalivaciju, povraćanje, proljev, bronhijalne grčeve, mučninu i epidermalni osip.

[12], [13], [14], [15]

Predozirati

Trovanje drogom uzrokuje povraćanje, bronhijalne grčeve, mučninu, smanjenje krvnog tlaka, gubitak apetita, osjećaj straha, poremećenu funkciju srca (bradikardija ili tahikardija), žuticu, grčeve i osjećaj opće slabosti.

Provodi se simptomatske mjere i uvodi se ciklodol ili atropin.

Interakcije s drugim lijekovima

Neuromidin pojačava snažan učinak na središnji živčani sustav, ako se primjenjuje zajedno sa sedativima.

Negativne manifestacije lijekova potenciraju se u kombinaciji s drugim antikolinesteraznim lijekovima ili etilnim alkoholom.

Lijek smanjuje terapeutsku aktivnost anestetika.

Lijek se može kombinirati s nootropnim lijekovima.

[17]

Uvjeti skladištenja

Neuromidin se mora čuvati na tamnom mjestu koje je zatvoreno za djecu. Vrijednosti temperature su unutar 25 ° C.

Rok trajanja

Neuromidinske tablete mogu se upotrijebiti u razdoblju od 1,5 godine od trenutka proizvodnje tvari. Rok trajanja injekcijske tekućine je 1 godina.

Aplikacija za djecu

Zabranjeno je korištenje lijeka u pedijatriji (djeca mlađa od 14 godina).

Analoga

Analozi lijeka su lijekovi Amiridin 20 mg s Axamonom i Hyprigrixom, a uz Prozerin i Kalimin 60 N.

[18],