Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Neurofibroma
Medicinski stručnjak članka
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Pleksiformni neurofibrom
Pleksiformni (difuzni) neurofibrom je najčešći tumor perifernih živaca orbite i javlja se gotovo isključivo u kombinaciji s neurofibromatozom tipa I.
Pleksiformni (difuzni) neurofibrom se kod male djece pojavljuje kao periorbitalni otok.
Simptomi neurofibroma
- Difuzna orbitalna lezija s deformirajućom hipertrofijom tkiva oko oka.
- Lezija očne vjeđe uzrokuje mehaničku ptozu karakteristične konfiguracije u obliku slova S. Palpacija promijenjenih tkiva nalikuje "vreći crva".
- Pulsiranje oka bez popratne buke (bolje se otkriva aplanacijskom tonometrijom) može se pojaviti kada je neurofibrom kombiniran s kongenitalnim defektom velikog krila sfenoidne kosti.
Liječenje je izuzetno teško. Operacija nije indicirana, ako je uopće moguća, zbog složenog odnosa između tumora i važnih orbitalnih struktura.
Izolirani neurofibrom
Izolirani (lokalizirani) neurofibrom je rjeđi i povezan je s neurofibromatozom tipa I u otprilike 10% slučajeva.
Izolirani (lokalizirani) neurofibrom manifestira se u 3. ili 4. desetljeću života kao blagi, umjereno bolni egzoftalmus u kombinaciji sa smanjenim vidom ili ograničenom pokretljivošću oka.
Kirurško liječenje ima izravnu indikaciju, budući da je tumor dobro ograničen i relativno siromašan krvnim žilama.
Što treba ispitati?