Naproff

Naproff je lijek iz skupine NSAID.

Indikacije Naproffa

Prikazan je u takvim slučajevima:

• stomatološke ili glavobolje;
• napadaje migrene;
• bol tijekom menstruacije;
• bol u zglobovima, mišićima i kralježnici (problemi s funkcioniranjem OA);
• bolovi koji se pojavljuju nakon ozljede (zbog pretjeranog izlaganja, raznih modrica ili izobličenja);
• bol nakon kirurškog zahvata (ortopedski, traumatološki, zubni i ginekološki postupci);
• reumatske patologije (reumatoidni artritis, osteoartritis, kao i giht i Bekhterev-ova bolest).

Otpustite obrazac

Proizvedeno u tabletama, 10 komada po 1 blisteru. Unutar jednog pakiranja nalazi se 1-2 blister-ploča.

Farmakodinamiku

Naproksen je NSAID, derivat metiloctene kiseline. Tvar ima jake analgetičke, protuupalne i antipiretička svojstva.

Aktivna komponenta djeluje usporavanjem procesa pokretanja leukocita, kao i slabljenjem lizosomske aktivnosti i vodičima upale. Lijek je snažan inhibitor lipoksigenaze, i dodatno, blokada procesa vezanja arahidonske kiseline. Zajedno s tim, usporava djelovanje COX-1 elemenata, kao i COX-2, koji ulaze u arahidonsku kiselinu, zbog čega je proces vezanja intermedijarnih proizvoda PG inhibiran. Tvari se usporavaju i lijepe pločice.

Naproksen natrij nije opioidni analgetik, pa nema učinka na CNS.

Farmakokinetika

Kada se uzima oralno, lijek se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Razina bioraspoloživosti doseže 95%. Poluživot aktivnog sastojka je 12-17 sati.

Smetnja ne utječe na učinak tvari u krvi. Vrijednost vrha zabilježena je nakon 1-2 sata.

Volumen distribucije je 0,16 l / kg. Nakon potrošnje u medicinskim koncentracijama, naproksen se sintetizira s proteinom za 99%.

Metabolizam aktivne tvari provodi se u jetri, uz stvaranje elementa 6-O-desmetil-naproksen. Dalje, obje ove komponente sudjeluju u konjugacijskim procesima.

Indeks purifikacije naproksen je 0,13 ml / min / kg. Oko 95% tvari se izlučuje nepromijenjeno zajedno s urinom (i dodatkom u obliku 6-0-desmetil-naproksen i konjugata obaju konstitutivnih elemenata).

Doziranje i administracija

Tablete treba potpuno progutati, isprati vodom.

Tijek liječenja počinje s najdjelotvornijim dozama lijekova za razdoblje od najkraćeg mogućeg trajanja određenog vremenskog razdoblja. Doze se mogu podesiti u skladu s pojavom negativnih manifestacija i učinaka lijeka.

Veličina standardne doze da se riješi boli je 550-1100 mg. U početnoj fazi, potrebno je piti 1 tabletu (550 mg), a zatim se dozu povećava dijelovima od 275 mg (s ograničenjem od 1100 mg na dan). Nadalje, u razdoblju terapije, potrebno je piti 275 mg lijeka 3-4 puta dnevno. Intervali između prijema obično su oko 6-8 sati.

Osobe dobro transport manjih doza lijekova, kao što nije u povijesti gastrointestinalnom patologije, ostavljena je da povećanje dnevne udio doze na razinu od 1375 mg u prenaglašenog boli (teške oblike lokomotornih poremećaja, boli zbog migrene, akutne giht napada, kao dismenoreja).

Nakon nastanka prvih simptoma napada migrene je potrebna za piće 825 mg lijeka (ova je 3-m veličine 275 mg tablete ili prvi volumen tableta 550 mg tableta prvi volumen 275 mg). Zatim, ako je potrebno, dopušteno je piti dodatnih 275-550 mg, ali to bi trebalo biti učinjeno najmanje 30 minuta nakon uporabe početnog dijela. Za jedan dan možete koristiti najviše 5 tableta (ili 1375 mg).

Za uklanjanje grčeva iz bolova koji se javljaju tijekom menstruacije i pored bolova nakon instalacije spirale unutar maternice, potrebno je napiti 550 mg lijeka. Ako je potrebno, možete popiti još 275 mg. Početni dan tečaja može potrajati do 1375 mg lijeka, au budućnosti - ne više od 1100 mg.

Tijekom razdoblja akutnog gihta, najprije morate piti 825 mg LS, a zatim ga uzeti u dijelovima po stopi od 275 mg u intervalima od 8 sati dok napad ne prestane. Tako je nemoguće prelaziti maksimalnu dnevnu dozu, koja je jednaka 1375 mg.

Pri rješavanju reumatske bolesti (osteoartritis, Behtjerevljeve bolesti, ili reumatoidni artritis oblik) veličina prvog dobio dnevna doza je 550-1100 mg (dva načina - ujutro i navečer). Osobe s teškim noćnim boli ili slabe pokretljivosti ujutro, kao i one koji su prenijeti na druge NSAR (u visokim dozama) na lijek Naproff, a ljudi s osteoartritisom (u kojoj je glavni simptom smatra bol), veličina iznosa počevši dnevna doza 825-1375 mg. Nastaviti terapeutski tijek dnevnih omjera od 550-1100 mg, koji se često dijeli na 2 primjene. Ujutro i navečer doziranje ne smije biti iste veličine - treba ih prilagoditi u odnosu na prevladavajuće manifestacija bolesti (noćna bol / slaba mobilnost ujutro). Pojedinci mogu propustiti jednokratnu dnevnu dozu (ujutro ili navečer).

Terapijski tečaj treba pregledati nakon istih vremenskih intervala. U nedostatku pozitivnog učinka potrebno je otkazati lijek.

[1]

Koristite Naproffa tijekom trudnoće

Lijekove ne mogu uzimati trudnice, kao ni tijekom dojenja.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

• netolerancije naproksen ili drugih konstitutivnih elemenata lijeka;
• prisutnost urtikarije ili bronhijalne astme i drugih alergijskih manifestacija koje proizlaze iz upotrebe salicilata i drugih NSAID-ova;
• pogoršanje čira ulkusa dvanaesnika ili ulkusa želuca (ili njihovog povratka), kao i krvarenje u gastrointestinalnom traktu;
• dječja dob je manja od 16 godina;
• poremećaji u radu bubrega (razina QC <30 ml / min) ili jetra u teškom obliku, te pored toga, zatajenje srca.

Nuspojave Naproffa

Zbog upotrebe lijeka (često u višim dozama) mogu se pojaviti nuspojave:

• organi probavnog sustava: najčešće nastaju zatvor, mučnina, bol u trbuhu, proljev, dispepsija i stomatitis. U rijetkim slučajevima, krvarenje se javlja u gastrointestinalnom traktu ili želučnoj perforaciji, a pored toga, melena, hematemeza i povraćanje;
• jetra: jetreni enzimi ponekad povećavaju ili se razvija žutica;
• organi Narodne skupštine: često izazivaju vrtoglavicu, vrtoglavicu, pospanost i glavobolje. Ponekad se javljaju nesanica, bol ili slabost mišića, poremećaj spavanja, depresija, mučnina i problemi koncentracije;
• potkožni slojevi i koža: uglavnom su osip, svrbež, modrice, razvijajuću hiperhidrozu ili purpuru. Rjeđe, alopecija počinje ili nastaje dermatitis nekog fotoosjetljivog tipa;
• slušni organi: uglavnom se u ušima pojavljuju šumovi, a povremeno se mogu razviti poremećaji sluha;
• vizualni organi: često razvijaju poremećaje vizualne funkcije;
• organi kardiovaskularnog sustava: uglavnom se pojavljuje zaduha, palpitacija i oteklina. Ponekad se opaža kongestivni oblik zatajivanja srca;
• sustavna frustracija: često postoji osjećaj žeđi. U nekim slučajevima nastaje stanje groznice, pojavljuju se simptomi alergije, menstrualni ciklus je poremećen;
• mokraćnog sustava organa: povremeno razviti hematurija, insuficijencija bubrega, glomerulonefritis, nefritis tubulointersticiju i, dodatno, nefrotski sindrom, i nekrotizirajućeg papila;
• limfni i hematopoetski sustav: ponekad postoji trombocitna, granulocitna ili leukopenija i eozinofilija;
• organa dišnog sustava: u nekim je slučajevima zabilježena eozinofilna upala pluća.

Nuspojave, čiji odnos s lijekom nije mogao biti razjašnjen:

• limfni i hematopoetski sustav: razvoj anemije (hemolitički ili aplastični oblik);
• organi Narodne skupštine: kognitivno oštećenje ili aseptički oblik meningitisa;
• kožne i potkožne slojeve: eritema multiforme, Lyellov sindrom ili Stevens-Johnson sindrom, fotofobija manifestacija (slično gematoporfiriey kronični oblik), urtikarija i pemfigus nasljedne;
• organi probavnog trakta: razvoj ulcerativnog oblika stomatitisa;
• organi CCC: pojava vaskulitisa;
• sistemske bolesti: hipo- ili hiperglikemija, Quincke edem.

U slučaju teških nuspojava potrebno je otkazati upotrebu lijeka.

Predozirati

Kao rezultat namjernog ili nenamjernog predoziranja, moguće je razviti povraćanje, bol u trbuhu, mučninu, prigušavanje uha, kao i vrtoglavicu, pospanost ili razdražljivost. Kada dođe do teške opijenosti melena, povraćanja krvi, ali pored toga, poremećaja respiratornog funkcioniranja ili svijesti, zatajenja bubrega i konvulzija.

Riješiti simptoma zahtijeva ispiranje želuca, korištenje aktivnim ugljenom (pri brzini od 0,5 g / kg) i dodatak s antacidima mizoprostol i inhibitori vodiča PM-H2 i protonske pumpe. Također se provodi i simptomatska terapija.

Interakcije s drugim lijekovima

Komponenta naproxen može oslabiti adheziju trombocita, zbog čega je razdoblje krvarenja produljeno. Ovu značajku treba uzeti u obzir pri definiranju vremena krvarenja, kao iu slučaju kombinacije s antikoagulansima.

Budući da se lijek sintetizira u velikim količinama s plazma proteinom, potrebno ga je kombinirati s oprezom s derivatima sulfoniluree, kao i hidantoinom.

S istodobnom primjenom s furosemidom, njezin natrijuretski učinak se smanjuje. U kombinaciji s antihipertenzivnim lijekovima njihova je učinkovitost slabija. Također, lijek može povećati razinu litija u plazmi.

Naproff smanjuje cjevasti izlučivanje metotreksata, tako da se toksična svojstva potonjeg s kombinacijom tih lijekova mogu povećati.

Kombinacija s probenecidom produžuje biološki poluvijek i povećava parametre plazme naproksen.

Kada se kombinira s ciklosporinom, moguće je povećati vjerojatnost razvoja funkcionalnih poremećaja bubrega.

Poput drugih NSAID-ova, ovaj lijek može povećati vjerojatnost razvoja poremećaja bubrega u kombinaciji s ACE inhibitorima.

In vitro testovi pokazali su da kombinacija lijeka s zidovudinom povećava vrijednosti plazme ovog potonjeg.

Kada se kombiniraju s lijekovima za antacid koji sadrže aluminij i magnezij, kao i natrijev bikarbonat, apsorpcijski indeks aktivne tvari lijeka se smanjuje.

Kombinacija Naproffa s prednisolonom može uvelike povećati razinu plazme u potonjem.

[2]

Uvjeti skladištenja

Sadrži tablete potrebne u mjestu gdje vlaga ne prodire, a također nedostupna maloj djeci. Razina temperature je 25 ° C.

Rok trajanja

Naproff se može koristiti tijekom 3 godine od oslobađanja lijeka.