Medicinski stručnjak članka

Oftalmolog

Nove publikacije

Encephalocele

Alexey Portnov , Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Encefalocel je hernirajući izbočenje intrakranijalnog sadržaja kroz kongenitalni nedostatak baze lubanje. Meningocele sadrži samo trajnu mater, dok meningoencephalocele također sadrži tkivo mozga. Encefalocel orbite može biti: prednji (frontalni-etmoidni), stražnji (povezan s osnovnom displazijom kosti).

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5]

Simptomi encefalocela

Encefalocel obično se vidi kod male djece.

Anteriorni encefalocel je lokaliziran u gornjem srednjem kvadrantu orbite i pomakne očne jabučice naprijed i prema van. Stražnji encefalocel zamjenjuje očne jabučice anteriorly i downward.

Cista se povećava s fizičkim stresom i plačem i može se smanjiti pod pritiskom ručno.

Pulsating eksophthalmos može biti zbog komunikacije s subarachnoid prostor, ali zbog ne-vaskularne prirode nikada nije popraćeno buke ili drhtanje.

CT otkriva kvar kosti kroz koji se pojavljuje izbočina.

Što treba ispitati?

Oko

Kako ispitati?

Ultrazvuk oka

Pregled očiju

Diferencijalna dijagnoza encefalocela

anteriorni encefalocel treba biti diferenciran od dermoidnih cista i cista lažnih vrećica, što također može uzrokovati edem u zoni interne adhezije;
posteriorni encefalocel razlikuju se od orbitalnih bolesti koje se javljaju u ranoj dobi: kapilarni hemangiom, maloljetni ksantogranule, teratom, mikrophthalmus s cinkom.

Kombinacije encefalocela:

s ostalim anomalijama kosti (hipertorijalizam, široki most nosa i podijeljen nebo);
s patologijama oka (microphthalmus, coloboma i sindrom "jutarnje svjetlosti");
Tip I neurofibromatoza često se kombinira sa stražnjim encefalocelom.

trusted-source [6], [7], [8]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.