Bolesti krvi (hematologija)

Akutna limfoblastna leukemija (akutna limfoleukemija)

Akutna limfoblastna leukemija (ALL), najčešći rak u djece, pogađa i odrasle svih dobnih skupina. Maligna transformacija i nekontrolirana proliferacija abnormalno diferenciranih, dugoživućih hematopoetskih progenitorskih stanica dovodi do pojave cirkulirajućih progenitorskih stanica, zamjene normalne koštane srži malignim stanicama i potencijalne leukemijske infiltracije središnjeg živčanog sustava i trbušnih organa.

Akutna leukemija

Akutna leukemija nastaje kada hematopoetska matična stanica podliježe malignoj transformaciji u primitivnu, nediferenciranu stanicu s abnormalnim životnim vijekom. Limfoblasti (ALL) ili mijeloblasti (AML) pokazuju abnormalni proliferativni kapacitet, istiskujući normalne stanice koštane srži i hematopoetske stanice, uzrokujući anemiju, trombocitopeniju i granulocitopeniju.

Leukemije

Leukemije su maligni tumori leukocitne loze u kojima su u patološki proces zahvaćeni koštana srž, cirkulirajući leukociti i organi poput slezene i limfnih čvorova.

Sekundarna eritrocitoza (sekundarna policitemija): uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Sekundarna eritrocitoza (sekundarna policitemija) je eritrocitoza koja se razvija sekundarno zbog utjecaja drugih čimbenika. Česti uzroci sekundarne eritrocitoze su pušenje, kronična arterijska hipoksemija i tumorski proces (eritrocitoza povezana s tumorom). Rjeđe su hemoglobinopatije s povećanim afinitetom hemoglobina prema kisiku i drugi nasljedni poremećaji.

Prava policitemija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Prava policitemija (primarna policitemija) je idiopatska kronična mijeloproliferativna bolest koju karakterizira povećanje broja crvenih krvnih stanica (eritrocitoza), povećanje hematokrita i viskoznosti krvi, što može dovesti do razvoja tromboze.

Mijelofibroza: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Mijelofibroza (idiopatska mijeloidna metaplazija, mijelofibroza s mijeloičnom metaplazijom) je kronična i obično idiopatska bolest koju karakteriziraju fibroza koštane srži, splenomegalija i anemija s prisutnošću nezrelih i suzolikih crvenih krvnih stanica.

Esencijalna trombocitemija.

Esencijalna trombocitemija (esencijalna trombocitoza, primarna trombocitemija) karakterizirana je povećanjem broja trombocita, megakariocitnom hiperplazijom i sklonošću krvarenju ili trombozi. Pacijenti se mogu žaliti na slabost, glavobolje, paresteziju, krvarenje; pregledom se može otkriti splenomegalija, kao i digitalna ishemija.

Mijeloproliferativne bolesti: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Mijeloproliferativni poremećaji karakterizirani su abnormalnom proliferacijom jedne ili više hematopoetskih staničnih linija ili elemenata vezivnog tkiva. Ova skupina bolesti uključuje esencijalnu trombocitemiju, mijelofibrozu, policitemiju veru i kroničnu mijeloičnu leukemiju.

Histiocitoza Langerhansovih stanica (histiocitoza X): uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Histiocitoza Langerhansovih stanica (granulomatoza Langerhansovih stanica; histiocitoza X) je proliferacija dendritičnih mononuklearnih stanica s difuznom ili fokalnom infiltracijom organa. Bolest se javlja prvenstveno kod djece. Manifestacije bolesti uključuju plućnu infiltraciju, koštane lezije, osip na koži te disfunkciju jetre, hematopoeze i endokrinog sustava.

Idiopatski hipereozinofilni sindrom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Idiopatski hipereozinofilni sindrom (diseminirana eozinofilna kolagenoza; eozinofilna leukemija; Löfflerov fibroplastični endokarditis s eozinofilijom) je stanje definirano eozinofilijom periferne krvi većom od 1500/μL kontinuirano tijekom 6 mjeseci s zahvaćenošću ili disfunkcijom organa izravno povezanom s eozinofilijom, u odsutnosti parazitskih, alergijskih ili drugih uzroka eozinofilije. Simptomi su varijabilni i ovise o tome koji su organi disfunkcionalni. Liječenje započinje prednizonom i može uključivati hidroksiureju, interferon a i imatinib.