Antitrombin III je glikoprotein, najvažniji prirodni inhibitor koagulacije krvi; inhibira trombin i niz aktiviranih čimbenika zgrušavanja (Xa, XIIa, IXa). Antitrombin III oblikuje kompleks velike brzine - heparin-ATIII - s heparinom. Glavna stranica za sintezu antitrombina III je stanica jetrenih parenhima.
Vrijeme trombina je vrijeme potrebno za stvaranje fibrinskog ugruška u plazmi kada se doda trombin. Ona ovisi samo o koncentraciji fibrinogen i trombin inhibitori aktivnosti (ATIII, heparin, paraproteins) i vrednuje kao u fazi III koagulacije krvi - fibrina stvaranja i stanju prirodnih i patoloških antikoagulansi.
Faktor XIII (fibrin-stabilizirajući faktor, fibrinaza) odnosi se na ß2-glikoproteine. To je prisutan u vaskularnom zidu, trombocitima, eritrocitima, bubrezima, plućima, mišićima, placentama. U plazmi je u obliku proenzima, povezanog s fibrinogenom.
Povećanje koncentracije fibrinogena ili njezine redukcije zabilježeno je u slijedećim uvjetima i bolestima. Hypercoagulation u različitim fazama tromboze, infarkta miokarda, te u posljednjim mjesecima trudnoće, nakon porođaja, nakon operacije.
Fibrinogen (faktor I) je protein sintetiziran uglavnom u jetri. U krvi je u otopljenom stanju, ali kao rezultat enzimskog procesa, pod utjecajem trombina i faktora XIIIa može se pretvoriti u netopljivu fibrin.
Faktor V (proakcelin) je protein potpuno sintetiziran u jetri. Za razliku od drugih složenih protrombinskih čimbenika (II, VII i X), njegova aktivnost nije ovisna o vitamina K. Potrebno da tvore unutarnji (krv), aktivira faktor X protrombinaze pretvoriti protrombin u trombin. U slučajevima nedostatka faktora V, vanjski i unutarnji putovi za stvaranje protrombinaze poremećeni su u različitim stupnjevima.
Faktor VII (ili proconvertin Convertino) odnosi se na a2-globulin u jetri i sintetizira uz pomoć vitamina K. U uglavnom uključeni u formiranje tkiva i protrombinaze protrombinskog konverzije u trombin. Poluživot je 4-6 sati (najkraći poluživot među koagulacijskim čimbenicima).
Vrijeme protrombina karakterizira faze I i II hemostaze u plazmi i odražava aktivnost protrombinskog kompleksa (čimbenici VII, V, X i sam protrombin - Faktor II).
Faktor VIII zgrušavanja u plazmi - antihemophilic globulin A - cirkulira u krvi, kao kompleks tri podjedinice, označen VIII-k (zgrušavanja jedinica), VIII-Ar (glavni antigenski marker) i VIII-vWF (Von Willebrandov faktor povezan s VIII-Ar ). Smatra se da regulira VIII-vWF sinteza koagulacije dio Antihemophilic globulin (VIII-a) i uključen je u trombocitima vaskularne hemostaze.
Faktor XI - antihemofilni faktor C - glikoprotein. Aktivni oblik ovog faktora (XIa) formiran je uz sudjelovanje čimbenika XIIa, Fletcher i Fitzgerald. Oblik XIa aktivira faktor IX. S nedostatkom faktora XI u koagulograma, vrijeme koagulacije krvi i APTT se produljuje.
