Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciform Hopf: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Medicinski stručnjak članka
Posljednji pregledao: 20.11.2021
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatoza s autosomnim dominantnim tipom nasljeđivanja. Ponekad se javlja u kombinaciji s Darijevom bolesti, koja je, prema nekim autorima, izraz porođajnog poremećaja u keratinizaciji. Karakterizira ga prisutnost velikog broja verruznih papula, uglavnom na dorzalnim površinama ruku i stopala. Papule normalne boje kože ili crvenkasto-smeđe boje, često prekrivene hiperkeratotskim slojevima.
Pathomorphology of acrokeratosis vertexiform Gopf. Karakterizira hiperkeratoza, Acantosis zgušnjavanje zrnati stoji epidermalnih outgrowths proširena i neujednačena. Ponekad postoji papilomatoza, koja može biti značajna, u kombinaciji s ograničenim povišenja epidermu, u obliku „tornja”, povremeno s atipičnim izrasline epiderme. U kombinaciji s akrokeratoza Darierove bolesti u lezijama možemo vidjeti znakove potonje. Povišenje „kao epidermisa‘vitlo’” tipičan akrokeratoza Hopf, ali mogu se izostaviti, što ga čini potrebnim da se razlikuje od obične i ravnih bradavica u kojem parakeratoze i označen vakuolizacije stanica gornjih slojeva epidermisa.
Što treba ispitati?
Kako ispitati?
Koji su testovi potrebni?