Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kako prepoznati rak iz DNK?
Posljednji pregledao: 29.06.2025
Kako bi se utvrdio rizik od obolijevanja od kancerogene patologije, provodi se test na onkomarkere. Ovaj se termin primjenjuje na proteine i peptide tipične za različite vrste malignih struktura. Onkomarkeri se mogu pojaviti u krvi istovremeno s nastankom prvih stanica raka. Ali takvo istraživanje, koje se danas provodi, ne karakterizira visoka osjetljivost i univerzalnost. Optimalnije bi moglo biti traženje DNK iz malignih struktura, što je prikladnije. Ali kako se to može učiniti?
Malo ranije proveden je znanstveni eksperiment za otkrivanje raka testiranjem krvi: istovremeno s malignom DNK tražili su se proteini raka. No nedavno su stručnjaci sa Sveučilišta Wisconsin u Madisonu predložili otkrivanje maligne DNK ne mutacijom (zamjenom genetskih slova drugima ili preuređenjem gena), već prekidima u samoj molekuli DNK.
Bilo koje stanice, i kancerogene i zdrave, periodički se uništavaju, a njihov unutarnji dio, zajedno s DNK, ulazi u krvotok. Veliki kromosomi, jednom kada se nađu izvan oštećene stanice, počinju se lomiti. Međutim, područja lomljenja DNK zdravih i kancerogenih stanica nisu ista. DNK stanice uvijek je prekriven proteinima. Neki od njih pakiraju izdužene niti DNK u manje molekularne "pakete", raspakirajući ih kada je to potrebno kako bi uklonili informacije iz dijela genoma. Drugi proteini zaduženi su za čitanje podataka, dok drugi popravljaju oštećenu DNK i tako dalje. Oštećenje DNK koja je napustila stanicu ovisi o mjeri u kojoj su ti isti proteini raspoređeni na njoj i aktivnosti gena. Ispada da pomoću čestica DNK možemo odrediti kojoj je stanici pripadala, normalnoj ili kancerogenoj. Nema potrebe analizirati sve dostupne fragmente: dovoljni su samo krajnji segmenti.
Znanstvenici su uzeli krvne pretrage od više od tisuću ljudi - i zdravih i bolesnih, uključujući pacijente s rakom. Istraživači su usporedili oštećenje izvanstanične DNK i potvrdili da su maligne čestice doista drugačije od onih kod zdravih ljudi. Osim toga, količina DNK s oštećenjem povezanim s rakom omogućila im je da utvrde u kojoj se fazi kancerogeni tumor trenutno nalazi. Novorazvijena metoda pokazala se prilično točnom: otkrila je maligni proces u više od 90% slučajeva, a onkologija u početnoj fazi identificirana je u 87% pacijenata.
Vrijednost ove studije leži u činjenici da pokazuje izglede za otkrivanje patološkog procesa s dovoljno visokom točnošću mnogo prije pojave prvih znakova kancerogenog tumora. Osim toga, takva analiza često pomaže u postavljanju konačne dijagnoze u složenim kliničko-dijagnostičkim situacijama.
Ovaj članak temelji se na materijalu objavljenom u časopisu Science