Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kako prepoznati rak iz DNK?
Posljednji pregledao: 07.06.2024
Da bi se utvrdio rizik osobe da dobije patologiju karcinoma, provodi se test za oncacarkers. Ovaj se pojam primjenjuje na proteine i peptide tipične za različite vrste malignih struktura. onCharkers se mogu pojaviti u krvi istovremeno s stvaranjem prvih stanica raka. Ali takvu studiju, koja se danas prakticira, ne karakterizira visoka osjetljivost i univerzalnost. Optimalnija bi mogla biti potraga za DNK iz malignih struktura, što je prikladnije. Ali kako se to može učiniti?
Malo ranije, proveden je znanstveni eksperiment kako bi se otkrio rak testiranjem krvi: istovremeno s malignom DNK traženi su proteini raka. No, nedavno su stručnjaci sa Sveučilišta u Wisconsinu u Madisonu predložili da otkriju zloćudnu DNK ne mutacijom (zamjena genetskih slova od strane drugih ili preuređivanje gena), već prekidima u samoj molekuli DNK.
Bilo koje stanice, i kancerogene i zdrave, periodično su uništene, a njihov unutarnji dio, zajedno s DNK, ulazi u krvotok. Veliki kromosomi, jednom izvan oštećene stanice, počinju se raspadati. Međutim, DNK prekida područja zdravih i karcinoma nisu ista. DNK stanice uvijek je obložen proteinima. Neki od njih spakiraju izdužene pramenove DNK u manje molekularne "pakete", raspakiranje kada je potrebno za uklanjanje informacija iz dijela genoma. Ostali proteini su zaduženi za čitanje podataka, dok drugi popravljaju oštećenu DNK i tako dalje. Oštećenja na DNK koja je napustila stanicu ovisi o stupnju u kojoj su ti proteini raspoređeni i aktivnost gena. Ispada da po česticama DNK možemo odrediti kojoj stanici pripada, normalno ili kancer. Nema potrebe za analizom svih dostupnih fragmenata: dovoljni su samo krajnji segmenti.
Znanstvenici su uzeli testove krvi od više od tisuću ljudi - i zdravih i bolesnih ljudi, uključujući pacijente s rakom. Istraživači su uspoređivali oštećenje izvanstanične DNK i potvrdili da se maligne čestice doista razlikuju od onih u zdravih ljudi. Pored toga, količina DNK s oštećenjem povezanim s rakom omogućila im je da utvrde u kojoj je stadiju kancerozni tumor trenutno. Novo razvijena metoda pokazala se prilično preciznom: otkrila je maligni proces u više od 90% slučajeva, s onkologijom u početnoj fazi identificiranom u 87% bolesnika.
Vrijednost ove studije leži u činjenici da pokazuje izglede za otkrivanje patološkog procesa s dovoljno visokom točnošću mnogo prije nego što se pojave prvi znakovi karcinoma. Pored toga, takva analiza često pomaže u postavljanju konačne dijagnoze u složenim kliničkim dijagnostičkim situacijama.
Ovaj se članak temelji na materijalu prijavljenom u od znanosti