^

Zdravlje

Sindroma

Arachnodactyly

Jedna od rijetkih nasljednih patologija vezivnog tkiva je arahnodaktilija - deformacija prstiju, popraćena produljenjem cjevastih kostiju, zakrivljenosti kostiju, poremećajima kardiovaskularnog sustava i vidnih organa.

Ektodermalna displazija

Relativno rijetka bolest - ektodermalna displazija - genetski je poremećaj, praćen poremećajem u funkcionalnosti i strukturi izvedenih elemenata vanjskog sloja kože. 

Tholos-Huntov sindrom

Sindrom gornje orbitalne pukotine, patološka oftalmoplegija - sve to nije ništa drugo do sindrom Tholos Hunt, koji je lezija struktura u gornjoj orbitalnoj pukotini. 

Svayerov sindrom

Bolest može imati nekoliko naziva: često se naziva žensko gonadna disgeneza, ili jednostavno gonadna disgeneza. 

Möbiusov sindrom kod djece

Kongenitalna anomalija uzrokovana abnormalnom strukturom lubinskih živaca je Moebiusov sindrom. Razmotrite njegove uzroke, simptome, metode dijagnoze i ispravke.

Hemofagocitni sindrom kod djece: primarni, sekundarni

Rijetka i složena bolest - hemofagocitni sindrom, naziva se hemofagocitna limfo-stojcitoza. 

Dejerineov sindrom

Pod sindromom Dejerine znači bolest koja se rijetko pojavljuje. Temelji se na genetskoj predispoziciji. Dejerineov sindrom naziva se i hipertrofična neuropatija. 

Brzo mršavljenje

Prekomjerna težina je problem trećine svjetske populacije. Ljudi se pokušavaju riješiti dodatnih kilograma na različite načine, pokušavajući dovesti svoje tijelo u idealne razmjere.

Sindrom zatvorenog čovjeka

Bez obzira na to kako različiti ljudi zovu ovu bolest u različito vrijeme, mogu li riječi prenijeti tragediju situacije u kojoj živa duša i zdravi um dugo ostaju zaključani unutar gotovo potpuno imobiliziranog tijela?

Sindrom myofakalnih bolova: lica, vrata maternice, prsišta, lumbalne kralježnice

Svatko tko barem jednom suočio s nekoliko pečata u mišićima, donosi nepodnošljivu bol kad pritisnete na njih, naravno, ne zna što miofascijalni sindrom, a nitko ne savjetuju da se suoče s takvim u svom životu.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.