Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Sindrom hiperimunoglobulinemije IgE: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Medicinski stručnjak članka
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Sindrom hiperimunoglobulinemije IgE kombinira nedostatak T- i B-stanica i karakteriziraju ga ponavljajući stafilokokni apscesi kože, pluća, zglobova i unutarnjih organa, počevši od ranog djetinjstva.
Nasljedni poremećaj koji se prenosi autosomno dominantno s nepotpunom penetracijom; genetski defekt je nepoznat. Sindrom hiperimunoglobulinemije E manifestira se rekurentnim stafilokoknim apscesima kože, pluća, zglobova i unutarnjih organa s plućnim pneumatocelama i svrbežnim eozinofilnim dermatitisom. Pacijenti imaju grubo lice, otežano nicanje zuba, osteopeniju i rekurentne prijelome. Prisutna je eozinofilija tkiva i krvi te vrlo visoke razine IgE [> 1000 IU/mL [> 2400 μg/L)]. Liječenje se sastoji od dugotrajne primjene antistafilokoknih antibiotika (npr. dikloksacilin, cefaleksin).
[