Praćenje droga

Jedan od suvremenih trendova na području kliničke biokemije je praćenje droga. Praćenje ili praćenje lijekova tijekom perioda liječenja složen je analitički problem.

Ciljevi praćenja droga

određivanje ispravnog načina i doziranja lijeka pojedinačno za svakog bolesnika;
određivanje najučinkovitije koncentracije lijekova za postizanje uspješnog liječenja;
sprečavanje razvoja toksičnih učinaka;
kontrola promjena u svakom razdoblju liječenja s mogućnošću promjene doze lijekova ovisno o stanju pacijenata;
proučavanje međuovisnosti različitih čimbenika u propisanom liječenju.

Kliničke indikacije za praćenje lijeka

Rizik od predoziranja korištenog lijeka.
Nedostatak očekivanog učinka iz primijenjene doze lijeka.
Potreba za određivanjem terapeutske doze lijeka i nije jednostavnije moguće procijeniti njegovu učinkovitost.
Sličnost simptoma pacijentove bolesti s simptomima toksičnog djelovanja lijeka.
Rizik od interakcije između lijekova koji se koriste za liječenje pacijenta jedni s drugima.
Slučajevi kod kojih pacijentova bolest (bolest) može promijeniti apsorpciju lijeka, sposobnost vezanja proteina u krvi, oslobađanje lijeka iz tijela, stvaranje njegovih aktivnih metabolita.
Razvoj suprotnosti od očekivanog kliničkog učinka uz uporabu lijekova.

Testiranje nedostatka vitamina D3, B12 i E za odrasle i djecu

Vitamini su niz vitalnih tvari bez kojih je normalno funkcioniranje svih staničnih struktura nemoguće. Nedostatak vitamina negativno utječe na opće pokazatelje ljudskog zdravlja i na funkcije pojedinih organa.

Ciklosporin u krvi

Ciklosporin se široko koristi kao učinkovit imunosupresiv za suzbijanje reakcije presatka protiv domaćina nakon transplantacije koštane srži, bubrega, jetre i srca te u liječenju određenih autoimunih bolesti.

Litij u serumu

Litijevi ioni se apsorbiraju u gastrointestinalnom traktu. Izlučuje se urinom (95%), stolicom (1%) i znojem (5%). Koncentracija litija u slini znatno je veća od njegove koncentracije u krvnom serumu. Krvno-moždana barijera je propusna za litij, a njegova koncentracija u cerebrospinalnoj tekućini iznosi 40% one u krvnom serumu.

Teofilin u serumu

Teofilin inhibira fosfodiesterazu, povećava razinu cAMP-a u stanicama, antagonist je adenozinskih receptora u plućima, uzrokujući širenje bronha. Iz skupine ksantina, teofilin je najučinkovitiji bronhodilatator.

Fenobarbital u serumu

Fenobarbital se prvenstveno koristi kao antikonvulziv. Uzima se oralno, lijek se gotovo u potpunosti (do 80%) apsorbira u tankom crijevu. Maksimalna koncentracija lijeka postiže se 2-8 sati nakon jednokratne oralne doze, 1,5-2 sata nakon intramuskularne primjene.

Digitoksin u serumu

Digitoksin je srčani glikozid koji se od digoksina razlikuje po trajanju djelovanja, što je povezano s boljom topljivošću u lipidima. Digitoksin se gotovo u potpunosti apsorbira u gastrointestinalnom traktu. U krvnom serumu digitoksin se veže na albumin.

Digoksin u serumu

Digoksin je jedan od najčešće korištenih srčanih glikozida. Obično se uzima mjesec dana. Apsorpcija u gastrointestinalnom traktu iznosi 60-80% uzete doze. Većina lijeka izlučuje se iz krvi putem bubrega. Digoksin se propisuje uglavnom za zatajenje srca i kao antiaritmik, uz druge lijekove.